(苯甲酸甲酯)三羰基铬 | 12125-87-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (苯甲酸甲酯)三羰基铬
• 中文别名: (苯甲酸甲酯)三基羰基铬
• 英文名称: (methylbenzoate)chromium tricarbonyl
• 英文别名: (η⁶-methyl benzoate)chromium tricarbonyl；η⁶-(methyl benzoate)tricarbonylchromium(0)；η⁶-methyl benzoate tricarbonyl chromium；MBZ•Cr(CO)₃；(MeO₂CPh)Cr(CO)₃；[Cr(CO)₃(η⁶-methyl benzoate)]；(η(6)-methylbenzoato)chromiumtricarbonyl；[Cr(η6-C6H4(CO2Me)(CO)3]；(η6-C6H5CO2CH3)Cr(CO)3；[Cr(CO)3(η6-MeOBz)]；(η6-methylbenzoate)Cr(CO)3
• CAS: 12125-87-0
• 化学式: C₁₁H₈CrO₅
• 分子量: 272.178
• InChiKey: GEALMZJLYGNHRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免接触氧化物、水分或潮湿空气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN3466

SDS

1.1 产品标识符
: Tricarbonyl(methyl benzoate)chromium
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H3CrO5
分子式
: 267.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl benzoate chromium tricarbonyl
-
CAS 号 12125-87-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 铬的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 95 - 97 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯甲酸甲酯)三羰基铬 在 H₂O 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (η6-benzoic acid)chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Fischer, E. O.; Oefele, K.; Essler, H., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2763 - 2772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η6-chlorobenzene)chromium 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲醇 、 一氧化碳 、 sodium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以68%的产率得到(苯甲酸甲酯)三羰基铬
  参考文献：
  名称：

  均相催化中的双金属活化：钯催化的三羰基（氯芳烃）铬配合物羰基化为相应的醛，酯，酰胺和α-氧代酰胺

  摘要：

  三羰基（氯亚芳基）铬配合物经过钯催化的羰基化反应，生成芳族醛，酯，酰胺和α-氧代酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39880000896
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 、 2,2-Dimethyl-propionic acid (4E,6Z)-8-acetoxy-octa-4,6-dienyl ester 在 (苯甲酸甲酯)三羰基铬 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以22%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-7-hydroxy-7,9-dimethyl-6-vinyl-dec-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carbon-Carbon Bond-Forming Reaction through a .eta.5-Pentadienylchromium Complex

  摘要：

  Arene.Cr(CO)(3)-mediated coupling reactions of pentadienyl esters (7a-d, 11, and 13) with carbonyl compounds via eta(5)-pentadienylchromium intermediates gave the gamma-adducts regioselectively.

  DOI：

  10.1021/jo00083a007

文献信息

• π-Arene complexes
  作者：Simon Lotz、Minet Schindehutte、Marthie M. van Dyk、Jan L.M. Dillen、Petrus H. van Rooyen

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88072-4

  日期：1985.11

  A carbonyl ligand of π-arenetricarbonylchromiun(0) complexes is photochemically displaced to give π-arenedicarbonyl complexes of chromium(0) with thio-ether ligands. In contrast, irradiation of π-arenetricarbonylchromium compounds with dithio-ester and trithiocarbonate ligands yields only pentacarbonyl complexes. Substitution of the π-arene ring, the thio-ether ligand, or both, is easily achieved at

  将π-芳基三羰基铬（0）配合物的羰基配体光化学置换，得到具有硫醚配体的铬（0）的π-芳烯二羰基配合物。相反，用二硫代酯和三硫代碳酸酯配体辐照π-芳基三羰基铬化合物仅产生五羰基配合物。在室温下和在极性溶剂中，容易实现π-芳烃环，硫醚配体或两者的取代。顺式-四羰基（甲基-1,3-二硫-2--2-甲基-2-二硫代羧酸根）铬（0）的晶体结构显示出分别相似的CrS键距，分别为2.379（2）和2.383（2）Å二齿配体的硫-醚和二硫-酯硫供体原子。
• Solvent and Structural Effects on Ultrafast Chelation Dynamics of Arene Chromium Tricarbonyl Sulfide Derivatives
  作者：Tung T. To、Edwin J. Heilweil、Charles B. Duke、Theodore J. Burkey

  DOI：10.1021/jp071172m

  日期：2007.8.1

  Cr-NCCH3 solvate exclusively within 50 ps following irradiation in acetonitrile. The solvent effect on chelation is in striking contrast to that previously reported for the analogous RCpMn(CO)3 derivatives, 4-6. In acetonitrile, only chelation is observed for the Mn series and only solvent coordination is observed for the Cr series, but in heptane both chelation and solvent coordination are observed

  三种新的[Cr eta6-C6H5C（O）R}（CO）3]配合物的螯合动力学，其中1 [R = CH2（SCH3）]，2 [R = CH（SCH3）2]和3 [R = C（SCH3）3]已在室温正庚烷，四氢呋喃（THF）和乙腈中发生光解后，通过紫外泵/ IR探针瞬态吸收光谱法在皮秒至毫秒级的时间内进行了研究。在正庚烷中，用1、2或3的UV照射使CO解离，最初生成Cr-S螯合物（其中的侧链硫化物部分与金属中心配位）和大约1：2的瞬态Cr-庚烷溶剂化物，1：2和2：1的比例。每种情况下，Cr-庚烷溶剂化物都是不稳定的，并在30 ns内转化为Cr-S螯合物。在THF中照射2或3时，分别以大约1：3和1：1的比例生成Cr-S螯合物和Cr-THF溶剂化物。Cr-THF溶剂化物在第二或更长时间段内转化为Cr-S螯合物。在乙腈中照射后，所有三种络合物似乎仅在50 ps内产生Cr-NCCH3溶剂化物。溶
• Elektronenstoss-induzierter zerfall von benzol-tricarbonyl-chrom- und -wolfram-derivaten; ein vergleich
  作者：Jörn Müller、Frerk Lüdemann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80505-7

  日期：1981.1

  The Electron impact mass spectra of (CO)3 MC6H5—X complexes (M = Cr, W; X = OCH3, OC4H9, CO2CH3, CO2C4H9) were recorded. From metastable transitions and by high-resolution measurements complete fragmentation diagrams were obtained; in some cases comparative structure determinations of fragment ions were carried out by collisional activation. The fragmentation of the tungsten complexes considerably

  （CO）3 MC 6 H 5 -X配合物（M = Cr，W； X = OCH 3，OC 4 H 9，CO 2 CH 3，CO 2 C 4 H 9）的电子冲击质谱）进行记录。从亚稳转变和高分辨率测量获得完整的碎片图。在某些情况下，碎片离子的比较结构测定是通过碰撞活化进行的。钨配合物的碎裂与铬化合物的碎裂显着不同。差异可以归因于较强的亲电特性以及钨达到较高氧化态的更明显的趋势。
• The study of catalyst effects on the complexation of arenes with Cr(CO)6. An overview
  作者：Milan Hudček、Vladimir Gajda、Štefan Toma

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80046-m

  日期：1991.8

  The results from our thorough investigation of different catalystic effects on the rate and yields of complexation of arenes with Cr(CO) are presented with a short review of the subject. With decalin as solvent the following substances were found to be the best catalysts: butyl acetate, ethyl formate, and dimethyl succinate. Butyl acetate proved to be the catalyst also in-di-n-butyl ether. Special

  通过对不同催化剂对芳烃与Cr（CO）的络合速率和收率的不同催化作用进行深入研究的结果，对本主题进行了简短回顾。用十氢化萘作为溶剂，发现以下物质是最好的催化剂：乙酸丁酯，甲酸乙酯和琥珀酸二甲酯。乙酸丁酯也被证明是二正丁基醚中的催化剂。特别注意萘和氯苯的络合。还描述了不对称诱导络合的一些不成功的尝试。
• Electronic Structure and Excited-State Dynamics of the Molecular Triads: <i>trans</i>-M₂(T^<i>i</i>PB)₂[O₂CC₆H₅-η⁶-Cr(CO)₃]₂, Where M = Mo or W, and T^<i>i</i>PB = 2,4,6-triisopropylbenzoate
  作者：Samantha E. Brown-Xu、Malcolm H. Chisholm、Christopher B. Durr、Terry L. Gustafson、Vesal Naseri、Thomas F. Spilker

  DOI：10.1021/ja310651y

  日期：2012.12.26

  From the reactions between M(2)(T(i)PB)(4) and HO(2)CC(6)H(5)-η(6)-Cr(CO)(3) (2 equiv), the title compounds trans-M(2)(T(i)PB)(2)[O(2)CC(6)H(5)-η(6)-Cr(CO)(3)](2), where M = Mo or W, and T(i)PB = 2,4,6-triisopropylbenzoate have been prepared and characterized. Compound I (M = Mo) was characterized by a single crystal X-ray structural determination which revealed a centrosymmetric MoMo quadruply bonded

  从 M(2)(T(i)PB)(4) 和 HO(2)CC(6)H(5)-η(6)-Cr(CO)(3) (2 equiv) 之间的反应，标题化合物反式-M(2)(T(i)PB)(2)[O(2)CC(6)H(5)-η(6)-Cr(CO)(3)](2)，其中M = Mo 或 W，并且 T(i)PB = 2,4,6-苯甲酸三异丙酯已被制备和表征。化合物 I (M = Mo) 通过单晶 X 射线结构测定表征，其揭示了中心对称的 MoMo 四重键合分子。由于强烈的金属到配体电荷转移 (MLCT)，化合物 I 是红色的，而钨配合物 II 是蓝色的，主要是 M(2)δ 到苯甲酸 π* 与一些铬 t(2g) 参与，根据采用密度泛函理论的计算。化合物 I 显示来自分别指定为 (1) MLCT 和 (3) MoMoδδ* 的 S(1) 和 T(1) 状态的双重发射。两种配合物都已通过时间分辨红外光谱 (TRIR)