(η6-benzoic acid)chromium tricarbonyl | 12294-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η6-benzoic acid)chromium tricarbonyl
• 英文别名: Cr(η⁶-C6H5CO2H)(CO)3；benzoic acid chromium tricarbonyl；(η6-benzoic acid)tricarbonylchromium；(η(6)-carboxybenzene)Cr(CO)3；η**(6)-(benzenecarboxylic acid) chromium tricarbonyl；benzyl chromotricarbonyl acid；(eta.**(6)-C6H5COOHCr(CO)3；benzoic acid;carbon monoxide;chromium
• CAS: 12294-91-6
• 化学式: C₁₀H₆CrO₅
• 分子量: 258.151
• InChiKey: OPKSIEUEAHIRHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-benzoic acid)chromium tricarbonyl 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 硫酸 为溶剂， 生成 苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Natta, G.; Ercoli, R.; Calderazzo, F., Chimica e l'Industria (Milan, Italy), 1958, vol. 40, p. 1003 - 1007

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 在 苯甲酸 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 以27%的产率得到(η6-benzoic acid)chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  到（ηA简单路线6 -arene）tricarbonylchromium络合物和全身不同催化剂的对含Cr（CO）芳烃络合研究6

  摘要：

  系统研究了不同物质对甲苯与Cr（CO）6络合的催化作用。发现在回流的十氢萘中1-3摩尔当量的乙酸丁酯是最好的催化剂，条件是该络合反应是在前面描述的特殊设备中进行的。在乙酸丁酯作为溶剂中也获得了相当的产率，但是反应时间增加了一倍以上。通过络合7种不同的苯衍生物，验证了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83181-3

文献信息

• Synthesis and Structure of Lead(II) Complexes of (η ⁶ ‐Benzenecarboxylato)tricarbonylchromium
  作者：Balasubramanian Murugesapandian、Peter W. Roesky

  DOI：10.1002/ejic.201100948

  日期：2012.1

  Treatment of (η6-benzoic acid)tricarbonylchromium withlead(II) acetate in the presence of trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethene (bpe) afforded the one-dimensional coordination polymer [Pb(η6-C6H5COO)Cr(CO)3}2bpe]n (1). In contrast, the reaction of (η6-benzoic acid)tricarbonylchromium with lead(II) acetate in the presence of 1,10-phenanthroline (1,10-phen) or 2,2′-bipyridine (2,2′-bipy) gave the lead(II)

  在反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯（bpe）存在下用乙酸铅（II）处理（η6-苯甲酸）三羰基铬得到一维配位聚合物[Pb（η6-C6H5COO）Cr (CO)3}2bpe]n (1)。相比之下，(η6-苯甲酸)三羰基铬与乙酸铅 (II) 在 1,10-菲咯啉 (1,10-phen) 或 2,2'-联吡啶 (2,2'-bipy) 存在下的反应得到铅(II)化合物[Pb(η6-C6H5COO)Cr(CO)3}2(1,10-phen)](2)和[Pb(η6-C6H5COO)Cr(CO)3}2( 2,2'-bipy)] (3)。所有化合物的固态结构均通过单晶 X 射线衍射确定。
• η⁶-Benzene(tricarbonyl)chromium and Cymantrene Assemblies Supported on an Organostannoxane Platform
  作者：Subrata Kundu、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b01064

  日期：2015.11.4

  in a 1:1 ratio afforded the tetranuclear derivative [n-Bu2Sn}2(μ3-O)(μ-OMe)(L1)]2 (1) whereas a similar reaction carried out in a 2:1 stoichiometry afforded the mononuclear derivative [n-Bu2Sn(L1)2] (2). The reaction of (t-Bu2SnO)3 with L1H in toluene in a 1:3 ratio afforded the hydroxide-bridged dimer, [t-Bu2Sn(μ-OH)(L1)]2 (3). A 1:2 reaction between [η6-C6H4(COOH)2-1,3}Cr(CO)3] (L2H2) and Me3SnCl

  一系列η的6报告-苯（三羰基）铬和支撑在organostannoxane平台含cymantrene-[cymantrene = cyclopentadienylmanganese（I）三羰基]组件。[铬（η的反应6 -C 6 H ^ 5 CO 2 H）（CO）3 ]（L1H）与Ñ -Bu 2的SnCl 2以1：1的比例，得到四环衍生物[ Ñ -Bu 2的Sn} 2（μ 3 -O）（μ-OME）（L1）] 2（1），而类似的反应在2进行：得到的单核衍生物1化学计量[ ñ-Bu 2 Sn（L1）2 ]（2）。（t- Bu 2 SnO）3与L1H在甲苯中的比例为1：3的反应得到氢氧化物桥联的二聚体，[ t- Bu 2 Sn（μ-OH）（L1）] 2（3）。A 1：2之间的反应[η 6 -C 6 H ^ 4（COOH）2 - 1,3}的Cr（CO）3 ]（L2H 2）和Me 3的SnCl得到二维配位聚合物[我3
• Synthesis and Structures of Zinc(II) and Cadmium(II) Complexes with (η6-Benzenecarboxylate) Chromium Tricarbonyl and Pyrazole Derivatives
  作者：Balasubramanian Murugesapandian、Peter W. Roesky

  DOI：10.1002/zaac.201100269

  日期：2011.10

  and [Cd(η6-C6H5COO)Cr(CO)3}2(3,5-tBu2PzH)2] were obtained by using cadmium acetate as starting material. The pyrazole rings and the carboxylate (η6-C6H5COO)Cr(CO)3}– anion act as monodentate ligand in the zinc complexes, whereas a monodentate and bidentate coordination of the (η6-C6H5COO)Cr(CO)3}– anion is observed in the cadmium complexes.

  摘要。乙酸锌与四种不同取代的吡唑（3,5-二甲基吡唑 (3,5-Me2PzH)、3,5-二叔丁基吡唑 (3,5-tBu2PzH)、3,5-二苯基吡唑 (3 ,5-Ph2PzH) 和 5-甲基-3-苯基吡唑 (3-Ph-5-Me-PzH))，然后用（η6-苯甲酸）三羰基铬处理得到双金属锌铬配合物 [Zn( η6-C6H5COO)Cr(CO)3}2(3,5-Me2PzH)2], [Zn(η6-C6H5COO)Cr(CO)3}2(3,5-tBu2PzH)2], [Zn( η6-C6H5COO)Cr(CO)3}2(3,5-Ph2PzH)2] 和 [Znη6-C6H5COO)Cr(CO)3}2(3-Ph-5-Me-PzH)2]。相应的双金属镉铬配合物[Cd(η6-C6H5COO)Cr(CO)3}2(3,5-Me2PzH)2]和[Cd(η6-C6H5COO)Cr(CO)3}2(3, 5-t
• The study of catalyst effects on the complexation of arenes with Cr(CO)6. An overview
  作者：Milan Hudček、Vladimir Gajda、Štefan Toma

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80046-m

  日期：1991.8

  The results from our thorough investigation of different catalystic effects on the rate and yields of complexation of arenes with Cr(CO) are presented with a short review of the subject. With decalin as solvent the following substances were found to be the best catalysts: butyl acetate, ethyl formate, and dimethyl succinate. Butyl acetate proved to be the catalyst also in-di-n-butyl ether. Special

  通过对不同催化剂对芳烃与Cr（CO）的络合速率和收率的不同催化作用进行深入研究的结果，对本主题进行了简短回顾。用十氢化萘作为溶剂，发现以下物质是最好的催化剂：乙酸丁酯，甲酸乙酯和琥珀酸二甲酯。乙酸丁酯也被证明是二正丁基醚中的催化剂。特别注意萘和氯苯的络合。还描述了不对称诱导络合的一些不成功的尝试。
• Coordination Polymers of Zinc with (η⁶-Benzenecarboxylate) Chromium Tricarbonyl
  作者：Balasubramanian Murugesapandian、Peter W. Roesky

  DOI：10.1021/ic102167t

  日期：2011.3.7

  pyridine based ligands 4,4′-bipyridine (4,4′-bipy), 1,2-bis(4-pyridyl)ethane (bpe), 1,3-bis(4-pyridyl)propane (tmdp), and 2,2′dipyridylamine (DPA) afforded the novel coordination polymers [Zn[η6-C6H5COO}Cr(CO)3]2(4,4′-bipy)]n, [Zn[η6-C6H5COO}Cr(CO)3]2(bpe)]n, [Zn[η6-C6H5COO}Cr(CO)3]2(tmdp)}]n, and the monomeric complex [Zn[η6-C6H5COO}Cr(CO)3]2(DPA)]. The solid state structures of all compounds

  在各种有机二吡啶基连接基的存在下，（苯甲酸）三羰基铬铬与乙酸锌反应可制得不同的配位聚合物。根据接头的性质，获得单体或聚合化合物。（苯甲酸）三羰基铬与乙酸锌和基于二齿吡啶的配体4,4'-联吡啶（4,4'-联吡啶），1,2-双（4-吡啶基）乙烷（bpe），1,3-的反应双（4-吡啶基）丙烷（TMDP），和2,2'dipyridylamine（DPA），得到新的配位聚合物[锌[η 6 -C 6 H ^ 5 COO}的Cr（CO）3 ] 2（4,4' -bipy）] ñ，[锌[η 6 -C 6 H ^ 5 COO}的Cr（CO）3] 2（BPE）] Ñ，[锌[η 6 -C 6 H ^ 5 COO}的Cr（CO）3 ] 2（TMDP）}] Ñ，和单体配合物[锌[η 6 -C 6 H ^ 5 COO} Cr（CO）3 ] 2（DPA）]。所有化合物的固态结构均通过单晶X射线衍射测定。通过使用1