(苯甲醚)三羰基铬(0) | 12116-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (苯甲醚)三羰基铬(0)
• 英文名称: (η6-anisol)tricarbonyl chromium
• 英文别名: anisole tricarbonyl chromium；anisole;carbon monoxide;chromium
• CAS: 12116-44-8
• 化学式: C₁₀H₈CrO₄
• 分子量: 244.167
• InChiKey: UFRCESJPICEFIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯甲醚)三羰基铬(0) 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以98%的产率得到三羰基三吡啶铬(0)
  参考文献：
  名称：

  Perez-Encabo, Alfonso; Perrio, Stephane; Slawin, Alexandra M. Z., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 629 - 642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethoxybenzene tricarbonylchromium 生成 (苯甲醚)三羰基铬(0)
  参考文献：
  名称：

  ROSE-MUNCH, FRANCOISE;DJUKIC, JEAN PIERRE;ROSE, ERIC, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2589-2590

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异丁腈 、 2-Methylpropionitrile-d7 在 (η6-phenylOMe-d3)tricarbonylchromium 、 (苯甲醚)三羰基铬(0) 作用下， 生成 2-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙腈 、 2-(3'-methoxy-d3-phenyl)-2-methylpropionitrile 、 2-(3'-methoxyphenyl)-2-methylpropionitrile-d6 、 2-(3'-methoxy-d3-phenyl)-2-methylpropionitrile-d6
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic control of regioselectivity in the addition of carbanions to (arene)tricarbonylchromium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a039

文献信息

• Organometallic chemistry in a conventional microwave oven: the facile synthesis of group 6 carbonyl complexes
  作者：Michael Ardon、Graeme Hogarth、Daniel T.W Oscroft

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.04.030

  日期：2004.8

  however, this reaction requires an inert atmosphere. While W(CO)6 reacts rapidly with amines to give cis diamine adducts in high yields, direct reactions with phosphines are not so clean. Bis(phosphine) complexes are, however, cleanly formed when a small amount of piperidine is added to the reaction mixture, presumably via the bis(piperidine) complex cis-[W(CO)4(pip)2]. Reactions with Cr(CO)6 generally

  通过在改进的常规微波炉中进行反应，可以改善，加速和简化通过回流进行的合成。为了证明这种方法的潜力，据报道合成了20多种第6组有机金属化合物。六羰基，最著名的是Mo（CO）6，在改良的常规微波炉中与一定范围的单，双和三齿配体反应。它们通常在没有惰性气氛的情况下进行，产率高且反应时间短。例如，在20分钟内以大于95％的收率制备顺式[[Mo（CO）4（dppe）]。Mo（CO）6与二环戊二烯的反应可简单地一步合成[CpMo（CO）3 ]。2个在> 90％的产率，这与在甲苯中的炔烃以产生dimetallatetrahedrane衍生物进一步反应，混合[Cp 2沫2（CO）4（μ-RC 2 R）]; 大概是通过原位形成对空气敏感的[CpMo（CO）2 ] 2来实现的。还可以在45分钟内以48％的收率制备四乙酸二钼酸乙酯，但是，该反应需要惰性气氛。W（CO）6与胺快速反应以高产率生成顺式二胺加合物，但
• Dimethyldioxirane in organometallic chemistry: A convenient procedure for the decomplexation of arene chromium tricarbonyl compounds
  作者：Anna-Maria Lluch、Francisco Sánchez-Baeza、Francisco Camps、Angel Messeguer

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80103-d

  日期：1991.9

  Arene chromium tricarbonyl complexes 1 react with dimethyldioxirane to give the corresponding arene derivatives 2 in quantitative yields. The reaction is rapid, highly chemoselective and involves an easy manipulation procedure. In addition, the reaction course could be monitored by colour change, thus avoiding the possible further oxidation of substituents linked to the aromatic ring. However, the

  亚芳基三羰基铬络合物1与二甲基二环氧乙烷反应，以定量收率得到相应的芳烃衍生物2。该反应是快速的，高度化学选择性的，并且涉及容易的操作程序。另外，反应过程可以通过颜色变化来监测，从而避免了与芳环连接的取代基可能进一步氧化。但是，将具有硫代苯甲醚的配合物用二甲基二环氧乙烷化学选择氧化为相应的亚砜配合物。
• The potential of methylsiloxanes as solvents for synthetic chemistry applications
  作者：Mohd Azri Ab Rani、Nadine Borduas、Victoria Colquhoun、Robert Hanley、Henry Johnson、Solène Larger、Paul D. Lickiss、Veronica Llopis-Mestre、Selina Luu、Martin Mogstad、Philipp Oczipka、James R. Sherwood、Tom Welton、Jun-Yi Xing

  DOI：10.1039/c3gc42036a

  日期：——

  The potential use of volatile methylsiloxanes (VMSs) as solvents for chemicals synthesis has been explored. Assessment of the environmental impact of these VMS solvents is made and found to be significantly lower than those of the non-polar organic solvents that they have the potential to replace. The polarities of the VMSs, as expressed by empirical polarity measurements, and miscibilities with other liquids are found to be similar to those of alkane solvents. Finally, some uses of VMSs as solvents for both organic and inorganic transformations are described. The VMSs provide environmentally more sustainable (greener) alternatives to the nonpolar solvents that they have the potential to replace.

  已经探讨了挥发性甲基硅氧烷(VMSs)作为化学合成溶剂的潜在用途。对这些VMS溶剂的环境影响进行了评估，并发现其显著低于它们有可能替代的非极性有机溶剂。VMSs的极性，通过经验极性测量表示，以及与其他液体的相容性，发现与烷烃溶剂相似。最后，描述了VMSs作为有机和无机转化溶剂的一些应用。VMSs提供了比它们有可能替代的非极性溶剂更环保（更绿色）的替代品。
• Asymmetric Synthesis of Planar Chiral (Arene)tricarbonylchromium Complexes via Enantioselective Deprotonation by Conformationally Constrained Chiral Lithium-Amide Bases
  作者：Sandrine Pache、Candice Botuha、Roberto Franz、E. Peter Kündig、Jacques Einhorn

  DOI：10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2436::aid-hlca2436>3.0.co;2-n

  日期：2000.9.6

  addition reactions with eight chiral Li-amide bases, 1 - 8, and five [Cr(arene)(CO)3] complexes, 9 - 13, were investigated. Restriction of conformational freedom in the chiral Li-amide base Li-1, in general, did not result in an increase in asymmetric induction. A new route to enantiomerically enriched (75 - 92%) planar chiral ortho-substituted benzaldehyde complexes via enantioselective lithiation of

  研究了与八个手性锂酰胺碱基 1-8 和五个 [Cr(arene)(CO)3] 配合物 9-13 的对映选择性锂化/亲电加成反应。一般来说，限制手性锂酰胺基 Li-1 中的构象自由度不会导致不对称诱导的增加。报道了一种通过苯扎亚胺配合物 16 和 17 的对映选择性锂化制备对映体富集 (75-92%) 平面手性邻位取代苯甲醛配合物的新途径。在 (1S)-对映异构体系列的邻取代苯甲醛配合物 18a - d 中，除了三甲基甲锡烷基衍生物 18b 之外，发现比旋光度的符号 [a] 是正的。这被解释为醛基的反向构象。
• The first nucleophilic C–H perfluoroalkylation of aromatic compounds via (arene)tricarbonylchromium complexes
  作者：Natalia V. Kirij、Andrey A. Filatov、Gleb Yu. Khrapach、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.1039/c6cc09905j

  日期：——

  Complexed and reversibly activated arenes selectively react with a perfluoroalkyl anion under mild conditions, forming cyclohexadienyl adducts that readily undergo oxidation to perfluoroalkyl arenes.

  络合且可逆活化的芳烃在温和条件下与全氟烷基阴离子选择性反应，形成易于氧化为全氟烷基芳烃的环己二烯基加合物。

表征谱图