tricarbonyl(η6-chlorobenzene)chromium | 12082-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl(η6-chlorobenzene)chromium
• 英文别名: (η⁶-chlorobenzene)chromium(0) tricarbonyl；tricarbonyl(chlorobenzene)chromium；η6-(chlorobenzene)tricarbonylchromium (0)；(η6-C6H5Cl)Cr(CO)3；(chlorobenzene)tricarbonylchromium；tricarbonyl(η(6)-chlorobenzene)chromium(0)；(η(6)-chlorobenzene)tricarbonylchromium；[η6-chlorobenzene]Cr(CO)3；Cr(CO)3(η6-C6H5Cl)；carbon monoxide;chlorobenzene;chromium
• CAS: 12082-03-0
• 化学式: C₉H₅ClCrO₃
• 分子量: 248.586
• InChiKey: IGSBQROWJNCRDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η6-chlorobenzene)chromium 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲醇 、 一氧化碳 、 sodium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以68%的产率得到(苯甲酸甲酯)三羰基铬
  参考文献：
  名称：

  均相催化中的双金属活化：钯催化的三羰基（氯芳烃）铬配合物羰基化为相应的醛，酯，酰胺和α-氧代酰胺

  摘要：

  三羰基（氯亚芳基）铬配合物经过钯催化的羰基化反应，生成芳族醛，酯，酰胺和α-氧代酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39880000896
• 作为产物：
  描述：

  (η6-o-C6H4ClLi)Cr(CO)3 在 盐酸 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以44%的产率得到tricarbonyl(η6-chlorobenzene)chromium
  参考文献：
  名称：

  On the stability and decomposition of η6-(2-lithiochlorobenzene)tricarbonylchromium(0)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85731-9

文献信息

• Synthesis and Substituent Interactions of Tricarbonylchromium‐complexed Arylalkynylbenzenes — Novel Organometallic Push‐pull Chromophores
  作者：Thomas J. J. Müller、Markus Ansorge、Hans Jörg Lindner

  DOI：10.1002/cber.19961291206

  日期：1996.12

  The tricarbonylchromium complexes chlorobenzene 1 reacts with terminal alkynes 2 through a palladium-copper-catalyzed coupling to give a variety of Cr(CO)3-complexed phenylethynyl arenes, heteroarenes and ferrocene 3 in good to excellent yield. Due to the electron-withdrawing nature of the Cr(CO)3 group these novel complexes can be regarded as organometallic push-pull chromophores. Analogously, the

  三羰基铬配合物氯苯1通过钯-铜催化的偶联反应与末端炔烃2反应，以良好的收率获得了多种Cr（CO）3络合的苯乙炔基芳烃，杂芳烃和二茂铁3。由于Cr（CO）3基团的吸电子性质，这些新颖的络合物可被视为有机金属推挽生色团。类似地，通过偶联碘代苯和2合成相应的游离配体4（苯乙炔基芳烃，杂芳烃和二茂铁）。单一Cr（CO）3络合戊基3e的晶体结构分析结果表明，这两个苯环的共平面度均偏离50.9（2）°，这可能是由于晶体堆积所致。相关性选择的取代基的参数之间建立（σ P，σ我，σ [R，σ P +和Δ π），在羰基碳共振13 C-NMR谱的复合物3。总体的电子取代基效应通过介观机理和诱导机理传递给羰基。推挽复合物3显示出最长的波长吸收带（MLCT带）相对较小的负溶剂变色性。
• Cationic (η⁶-Arene)tricarbonylmanganese Linked to Neutral (η⁶-Arene)tricarbonylchromium Complexes
  作者：Stéphanie Schouteeten、Jean-Philippe Tranchier、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Audrey Auffrant、G. Richard Stephenson

  DOI：10.1021/om049807g

  日期：2004.8.1

  [η5(1−5)-1-ethynyl-4-methoxycyclohexa-2,4-dienyl]tricarbonylmanganese(I) (4) and (η6-chlorobenzene)tricarbonylchromium (5) yields the dinuclear 1-[η6- phenylethynyl]tricarbonylchromium−[η5(1−5)-methoxycyclohexa-2,4-dienyl]tricarbonylmanganese complex 6, which upon hydride abstraction affords the corresponding dinuclear diphenylacetylene η6-Mn/η6-Cr complex 7. This study has been extended to the case of

  钯催化的Sonogashira偶联反应的中性[η 5（1-5）-1-乙炔基-4- methoxycyclohexa -2,4-二烯基] tricarbonylmanganese（I）（4）和（η 6 -chlorobenzene）tricarbonylchromium（5）得到双核1- [η 6 -苯基乙炔基] tricarbonylchromium- [η 5（1-5）-methoxycyclohexa -2,4-二烯基] tricarbonylmanganese复杂6，其在氢化物提取，得到相应的双核的二苯基乙炔η 6 -Mn /η 6 -Cr络合物7。这项研究一直延伸到的双核η的情况下6 -Mn /η 6-Cr连接至包含噻吩，三键或它们的组合的不同间隔基。
• Synthesis of tricarbonyl η6- and η5-[(3-thiophenyl)organo]chromium and -manganese complexes
  作者：Damien Prim、José Giner Planas、Audrey Auffrant、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.09.030

  日期：2003.12

  The syntheses of tricarbonyl η6-[(3-thiophenyl)arene]chromium 1a, 1b and η5-[(3-thiophenyl)cyclohexadienyl]manganese complexes 2 are reported using a Stille cross-coupling methodology. A two-step strategy involving a Stille reaction–exo-hydride abstraction sequence allowed selective access to cationic tricarbonyl η6-[(3-thiophenyl)arene]manganese complex 3. 1H-NMR data of these 3-thiophenylchromium

  三羰基的η的合成6 - [（3-噻吩基）芳烃]铬- 1A，1B和η 5 - [（3-噻吩基）环己二烯基]锰配合物2采用Stille交叉偶联方法报告。涉及的Stille反应-两步策略外-hydride抽象序列允许η与阳离子三羰基选择性接入6 - [（3-噻吩基）芳烃]锰络合物3。1个给出了这些3-硫代苯基铬和锰配合物的1 H-NMR数据，并与文献中描述的相应的2-硫代苯基取代的衍生物进行了比较。3-噻吩基和2-噻吩基η的晶体结构的测定6 - （芳烃）的Cr（CO）3个配合物表示的Cr（CO）的构象3米也报道的三脚架。
• A halogenophilic pathway in the reactions of transition metal carbonyl anions with [(η⁶-iodobenzene)Cr(CO)₃]
  作者：Petr K. Sazonov、Vasiliy A. Ivushkin、Victor N. Khrustalev、Natal'ya G. Kolotyrkina、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1039/c4dt01363h

  日期：——

  formal nucleophilic substitution by the halogenophilic pathway in Cr(CO)3 complexes of haloarenes with metal carbonyl anions. All metal carbonyl anions examined attack [(η6-iodobenzene)Cr(CO)3] at halogen, which is shown by aryl carbanion scavenging with t-BuOH. The reaction with K[CpFe(CO)2] gives only the dehalogenated arene, but the reaction with K[Cp*Fe(CO)2] (Cp* = η5-C5Me5) results in nucleophilic

  本文提供了卤代芳烃与金属羰基阴离子的Cr（CO）3络合物中通过嗜盐途径进行形式亲核取代的第一个例子。所有金属羰基阴离子检查攻击[（η 6 -iodobenzene）的Cr（CO）3在卤素，其通过芳基碳负离子与扫气示出]吨-BuOH。与K [CpFe的量（CO）的反应2 ]给出仅脱卤芳烃，但具有K反应的[Cp *的Fe（CO）2 ]（CP * =η 5 -C 5我5）导致亲核取代，得到[ （η 6 -C 6 H ^ 5 FeCp *（CO）2）的Cr（CO）3]。用Na [的Re（CO）反应5 ]定量给出碘（酰基）铼酸盐阴离子的Na [（η 6 -C 6 H ^ 5 C（O）版本8（CO）4）的Cr（CO）3 ]和在的情况下K [锰（CO）5 ]σ -芳基复合物的混合物[（η 6 -C 6 H ^ 5的Mn（CO）5）的Cr（CO）3 ]和K [（η 6 -C 6 H ^ 5的Mn（CO ）4
• (η⁶-Arene)tricarbonylchromium and Ferrocene Complexes Linked to Binaphthyl Derivatives
  作者：Romain Germaneau、René Chavignon、Jean-Philippe Tranchier、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Mayeul Collot、Carine Duhayon

  DOI：10.1021/om700586z

  日期：2007.12.1

  romium complexes 6a−c afforded complexes 7a−c with the binaphthyl residue directly linked to the (η6-arene)tricarbonylchromium entity. Coupling reactions of 2,2‘-dimethoxy, 3,3‘-diodo, and 6,6‘-diodo-1,1‘-binaphthyl 3h and 5h with ethynylarenetricarbonylchromium derivatives 6d−f and ethynylferrocene 9 yielded binaphthyl compounds linked to arenetricarbonylchromium and ferrocenyl derivatives 8a−c, 11a−c

  的钯催化偶联反应6,6'-二羟基硼基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘5克和chloroarenetricarbonylchromium络合物6A - Ç得到络合物7A - Ç与联萘残基直接连接到（η 6 -芳烃）三羰基铬实体 2,2'-二甲氧基，3,3'-二碘和6,6'-二碘-1,1'-联萘3h和5h与乙炔基三羰基铬衍生物6d - f和乙炔基二茂铁9的偶合反应生成与萘三羰基铬和二茂铁基衍生物8a - c，11a - c，10和12通过三键。2,2'-二甲基甲氧，3-甲酰基的缩合，1,1'-联萘2A与（η 6 -苯基）甲基三苯tricarbonylchromium 13和ferrocenylmethyltriphenylphosphonium 18给连接到arenetricarbonylchromium和二茂铁衍生物的联萘化合物14和19分别通过一双键。描述了双核铬络合物8a和单核铬络合物17-Z的X射线分析。