1,1'-(1,3,3-三甲基丙-1-烯-1,3-二基)二苯 | 6258-73-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1,1'-(1,3,3-三甲基丙-1-烯-1,3-二基)二苯
• 英文名称: 4-methyl-2,4-diphenylpent-2-ene
• 英文别名: 2,4-diphenyl-4-methyl-2-pentene；4-methyl-2,4-diphenyl-2-pentene；4-Methyl-2,4-diphenyl-penten-(2)；(2-Methyl-4-phenylpent-3-en-2-yl)benzene
• CAS: 6258-73-7
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: VOOVDZMAQQVAEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166-167 °C
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,3,3-三甲基丙-1-烯-1,3-二基)二苯 在 copper oxide-chromium oxide 作用下， 150.0 ℃ 、11.28 MPa 条件下， 生成 (2-甲基-4-苯基戊烷-2-基)苯
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed Hydrocarbon Cleavage Reactions: A Novel Wurtz-type Reaction^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01549a066
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 在 氧气 、 三氯化磷 作用下， 生成 1,1'-(1,3,3-三甲基丙-1-烯-1,3-二基)二苯
  参考文献：
  名称：

  烷基苯氯膦化反应中的离子反应

  摘要：

  甲苯、对二甲苯、乙苯和二苯甲烷的氯膦化反应得到甲基二苯甲烷；2,4',5-三甲基二苯基甲烷和乙基-1,1-二苯基乙烷；和对苄基三苯基甲烷分别为主要产品。异丙苯生成 α-甲基苯乙烯、4-甲基-2,4-二苯基戊烯-1、4-甲基-2,4-二苯基戊烯-2 和 1,1,3-三甲基-3-苯基茚满，以及普通的氯膦酸化产物. 这些二苯甲烷衍生物可以通过苄基阳离子的亲电攻击形成，推测是由于在氧或氧自由基的参与下，电子从苄基自由基转移到三氯化磷，在甲苯、对二甲苯、乙苯或二苯甲烷上。α-甲基苯乙烯可以通过从中间体 1,1-二甲基苄基阳离子中消除质子而形成，以与上述类似的方式从异丙苯中得到。二苯基戊烯和苯基茚满衍生物可以通过酸催化的α-甲基二聚反应形成...

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.2251

文献信息

• Evidence that SCS Pincer Pd(II) Complexes are only Precatalysts in Heck Catalysis and the Implications for Catalyst Recovery and Reuse
  作者：Kunquan Yu、William Sommer、John?M. Richardson、Marcus Weck、Christopher?W. Jones

  DOI：10.1002/adsc.200404264

  日期：2005.1

  SCS-pincer Pd(II) complexes have been covalently immobilized onto porous silica, cross-linked polymer (Merrifield resin) and soluble poly(norbornene) supports via either amide or urea linkages and evaluated in the Heck coupling of iodobenzene with n-butyl acrylate. Kinetic experiments and poisoning studies indicate that in all cases the pincer complexes merely act as precatalysts. Contrary to literature

  已通过酰胺或脲键将SCS-pincer Pd（II）络合物共价固定在多孔二氧化硅，交联聚合物（Merrifield树脂）和可溶性聚降冰片烯载体上，并在碘苯与丙烯酸正丁酯的Heck偶联中进行了评估。动力学实验和中毒研究表明，在所有情况下，钳子络合物仅充当预催化剂。与文献报道相反，没有证据表明在这里研究的任何条件下，完整的酰胺连接的SCS-Pd（II）配合物都可以催化。
• Switching catalytic reaction conducted in pore void of mesoporous material by redox gate control
  作者：Masahiro Fujiwara、Shigeki Terashima、Yasuko Endo、Kumi Shiokawa、Hiroyoshi Ohue

  DOI：10.1039/b610444d

  日期：——

  A molecular gate attached on the pore outlet of a mesoporous material, which is opened and closed by redox system of thiol groups, effectively switched the progress of a catalytic reaction promoted by the acidic site in the pore void.

  一个分子门附着在介孔材料的孔口，通过硫醇基的氧化还原系统打开和关闭，有效地调控了由孔隙中的酸性位点促进的催化反应进程。
• Calcium(II) catalyzed regioselective dehydrative cross-coupling reactions: Practical synthesis of internal alkenes and benzopyrans
  作者：Srinivasarao Yaragorla、Abhishek Pareek、Ravikrishna Dada、Abdulrahman I. Almansour、Natarajan Arumugam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.027

  日期：2016.12

  the regioselective synthesis of internal alkenes through a dehydrative cross-coupling and direct coupling procedure has been described using the environmentally benign Ca(II) catalyst. Several alkenes and alcohols underwent the coupling reaction under solvent-free conditions in a short time to produce the desired alkenes. This method is further extended to show the application in the synthesis of novel

  已经描述了使用环境友好的Ca（II）催化剂通过脱水交叉偶联和直接偶联程序进行区域烯烃的区域选择性合成的简单且易于操作的方案。几种烯烃和醇在短时间内在无溶剂条件下进行偶联反应，生成所需的烯烃。进一步扩展了该方法，以显示通过级联策略在合成新型苯并吡喃分子中的应用。
• Amberlyst-15 in Ionic Liquid: An Efficient and Recyclable Reagent for Nucleophilic Substitution of Alcohols and Hydroamination of Alkenes
  作者：Ziyauddin S. Qureshi、Krishna M. Deshmukh、Pawan J. Tambade、Kishor P. Dhake、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1002/ejoc.201000456

  日期：2010.11

  The nucleophilic substitution reaction of secondary alcohols and hydroamination of alkenes with amides, sulfonamides, carbamates, and amines using Amberlyst-15 immobilized in [Bmim][BF 4] (1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate) ionic liquid as an efficient recyclable reagent is described. The solvent effect is prominent in the reaction, and the desired substitution products are obtained in

  使用固定在 [Bmim][BF 4]（1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐）离子液体中的 Amberlyst-15 作为有效的可回收试剂，仲醇的亲核取代反应和烯烃与酰胺、磺酰胺、氨基甲酸酯和胺的加氢胺化反应被描述。反应中溶剂效应显着，以良好至极好的收率获得了所需的取代产物。由于易于处理试剂、简单的后处理程序以及允许有效回收的环境友好条件，该协议是有利的。
• Aminium salts-induced dimerization of α-methylstyrene and 1-aryl-1-phenylethylenes. Solvent effect
  作者：Francesco Ciminale、Liugi Lopez、Vincenza Paradiso、Angelo Nacci

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00838-1

  日期：1996.10

  The aminium salts-induced dimerization of α-methylstyrene 1b gives rise, depending on the solvent employed, to high yields of 1,3,3-trimethyl-1-phenylindane 2b, or 2,4-diphenyl-4-methyl-1-pentene 6b. Several 1-aryl-1-phenylethylenes 1a,c-e afford, instead, cyclodimers 2a,c-e, or 2,5-diaryl-2,5-diphenyltetrahydrofuran derivatives 3a,c-e.

  铵盐诱导的α-甲基苯乙烯1b的二聚反应，取决于所使用的溶剂，导致1,3,3-三甲基-1-苯基茚满2b或2,4-二苯基-4-甲基-1-二甲基苯的高收率。戊烯6b。相反，几种1-芳基-1-苯基乙烯1a，ce提供了环二聚体2a，ce，或2，5-二芳基-2，5-二苯基四氢呋喃衍生物3a，ce。