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7-Methoxy-2-oxo-8-pentyloxy-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (2-pyridine-4-ylethyl)amide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methoxy-2-oxo-8-pentyloxy-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (2-pyridine-4-ylethyl)amide
英文别名
7-methoxy-2-oxo-8-pentoxy-N-(2-pyridin-4-ylethyl)-1H-quinoline-3-carboxamide
7-Methoxy-2-oxo-8-pentyloxy-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (2-pyridine-4-ylethyl)amide化学式
CAS
——
化学式
C23H27N3O4
mdl
——
分子量
409.5
InChiKey
KITVSAAIKSNDDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxy-2-oxo-8-pentyloxy-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid4-(2-氨基乙基)吡啶1-羟基苯并三唑一水物 、 、 碳酸氢钠 在 ice 、 Sodium sulfate-III 、 resultant residue 、 氯仿甲醇 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 以to obtain the title compound (35 mg) as colorless crystals (Table 8)的产率得到7-Methoxy-2-oxo-8-pentyloxy-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (2-pyridine-4-ylethyl)amide
    参考文献:
    名称:
    2-oxoquinoline compounds and pharmaceutical uses thereof
    摘要:
    一种2-氧基喹啉化合物或其药学上可接受的盐,其通式为[I]:1(其中公式中的每个符号如说明中所确定的那样),以及其医药用途。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐,能够选择性地作用于大麻素受体,特别是外周型大麻素受体,并且对中枢神经系统的副作用较少,具有很强的免疫抑制作用、抗炎作用或抗过敏作用。因此,这些化合物可用作大麻素受体(特别是外周型大麻素受体)调节剂、免疫抑制剂、抗炎剂和抗过敏剂。
    公开号:
    US20030191069A1
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文献信息

  • 2-oxoquinoline compounds and medicinal uses thereof
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:US06509352B1
    公开(公告)日:2003-01-21
    A 2-oxoquinoline compound or its pharmaceutically acceptable salt of general formula [I]:   (wherein each symbol in the formula is as determined in the description), and its pharmaceutical use. The compound [I] of the present invention and its pharmaceutically acceptable salts selectively act on cannabinoid receptors, particularly on peripheral type cannabinoid receptors, and have fewer side effects on the central nervous system, having great immunosuppressive action, anti-inflammatory action or antiallergic action. Therefore, these compounds are useful as cannabinoid receptors (particularly peripheral type cannabinoid receptors) modulator, immunosuppressants, anti-inflammatory agents, and antiallergic agents.
    一种2-氧基喹啉化合物或其药学上可接受的盐,其通用式为[I](其中公式中的每个符号如说明所确定),以及其药用。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐选择性作用于大麻素受体,特别是作用于外周型大麻素受体,并且对中枢神经系统的副作用较少,具有很强的免疫抑制作用、抗炎作用或抗过敏作用。因此,这些化合物可用作大麻素受体(特别是外周型大麻素受体)调节剂、免疫抑制剂、抗炎药和抗过敏药。
  • 2-oxoquinoline compounds and pharmaceutical uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20030191069A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    A 2-oxoquinoline compound or its pharmaceutically acceptable salt of general formula [I]: 1 (wherein each symbol in the formula is as determined in the description), and its pharmaceutical use. The compound [I] of the present invention and its pharmaceutically acceptable salts selectively act on cannabinoid receptors, particularly on peripheral type cannabinoid receptors, and have fewer side effects on the central nervous system, having great immunosuppressive action, anti-inflammatory action or antiallergic action. Therefore, these compounds are useful as cannabinoid receptors (particularly peripheral type cannabinoid receptors) modulator, immunosuppressants, anti-inflammatory agents, and antiallergic agents.
    一种2-氧基喹啉化合物或其药学上可接受的盐,其通式为[I]:1(其中公式中的每个符号如说明中所确定的那样),以及其医药用途。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐,能够选择性地作用于大麻素受体,特别是外周型大麻素受体,并且对中枢神经系统的副作用较少,具有很强的免疫抑制作用、抗炎作用或抗过敏作用。因此,这些化合物可用作大麻素受体(特别是外周型大麻素受体)调节剂、免疫抑制剂、抗炎剂和抗过敏剂。
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