1,1'-二氧代环己醇 | 91841-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: 1,1'-二氧代环己醇
• 中文别名: 倒千里光裂碱
• 英文名称: (-)-heliotridine
• 英文别名: 1-hydroxymethyl-7-hydroxypyrrolizidine；(1R,8S)-7-(hydroxymethyl)-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-ol
• CAS: 91841-01-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: HJSJELVDQOXCHO-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-4(R)-acetoxy-1-<5-(benzyloxy)-2,2-dimethylpent-3-(E)-en-1-yl>-2,5-pyrrolidinedione 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 氢气 、 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， -25.0~85.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 75.41h， 生成 1,1'-二氧代环己醇
  参考文献：
  名称：

  N-Acyliminium ion rearrangements: generalities and application to the synthesis of pyrrolizidine alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a016

文献信息

• Compounds and compositions for treating infection
  申请人：Chepkwony Paul Kiprono

  公开号：US20090069277A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds from 14 Kenyan plants, including from the root of Dovyalis abyssinica and Clutia robusta have been characterized and isolated, and their uses are disclosed.

  来自14种肯尼亚植物的化合物，包括 Dovyalis abyssinica 和 Clutia robusta 的根部已经被鉴定和分离，它们的用途也被公开了。
• Synthetic studies on pyrrolizidine alkaloids. 1. (.+-.)-Heliotridine and (.+-.)-retronecine via intramolecular dienophile transfer
  作者：Gary E. Keck、David G. Nickell

  DOI：10.1021/ja00530a058

  日期：1980.5
• Pyrrolizidine Alkaloids from the Roots of Paris verticillata
  作者：Kang Ro Lee、Ki Hyun Kim、Kyu Ha Lee、Sang Un Choi、Kyung Ran Kim

  DOI：10.3987/com-10-11942

  日期：——

  Three new pyrrolizidine alkaloids, verticillatins A (1), B (2), and C (3), together with seven known pyrrolizidine alkaloids (4-10), were isolated from the roots of Paris verticillata (Liliaceae). Their structures were determined by spectroscopic data and chemical evidences. Verticillatin A (1), verticillatin B (2), verticillatin C (3), heliovinine N-oxide (4), and indicine N-oxide (5) showed cytotoxicity against the HCT15 cell line, with IC(50) values of 67.6, 92.4, 35.7, 36.2, and 74.7 mu M, respectively.
• US8067401B2
  申请人：——

  公开号：US8067401B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• N-Acyliminium ion rearrangements: generalities and application to the synthesis of pyrrolizidine alkaloids
  作者：David J. Hart、Teng Kuei Yang

  DOI：10.1021/jo00202a016

  日期：1985.1