异色满-4-酮 | 20924-56-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 异色满-4-酮
• 中文别名: 4-异色满酮；异苯并二氢吡喃-4-酮；4-异色酮
• 英文名称: isochroman-4-one
• 英文别名: 4-isochromanone；1H-isochromen-4-one
• CAS: 20924-56-5
• 化学式: C₉H₈O₂
• mdl: MFCD09744058
• 分子量: 148.161
• InChiKey: OYXTZAZUFUWSIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  99 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.098 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

制备方法与用途

异色满-4-酮是一种重要化学品，在医药领域具有广泛的应用。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  异色满	isochromane	493-05-0	C9H10O	134.178
  ——	4-methyleneisochroman	87280-13-5	C10H10O	146.189
  ——	3-carbethoxyisochroman-4-one	32521-19-0	C12H12O4	220.225
  ——	<(2-carboxybenxyl)oxy>acetic acid	20924-54-3	C10H10O5	210.186

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(R)-isochroman-4-ol	1372452-73-7	C9H10O2	150.177
  ——	3-(4-chlorobenzylidene)isochroman-4-one	——	C16H11ClO2	270.715
  ——	4-methyleneisochroman	87280-13-5	C10H10O	146.189
  3,4-二氢-1H-异苯并吡喃-4-胺 盐酸盐	isochroman-4-amine	147663-00-1	C9H11NO	149.192
  ——	3-carbethoxyisochroman-4-one	32521-19-0	C12H12O4	220.225

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异色满-4-酮 在 铁粉 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 2-(2-Benzothiazolyl)-1,3-dihydroisochromano<4,3-c>pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Wang, Jin-Jun; Yin, Bing-Zhu; Jiang, Gui-Ji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1181 - 1184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异色满 在 iron(III) chloride 、 胸腺嘧啶-1-乙酸 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到异色满-4-酮
  参考文献：
  名称：

  From DNA to catalysis: a thymine-acetate ligated non-heme iron(iii) catalyst for oxidative activation of aliphatic C–H bonds

  摘要：

  一种非血红素、铁（III）/THA（胸腺嘧啶-1-醋酸酯）催化剂与H₂O₂作为氧化剂一起对烷烃进行氧化C-H活化效率高。

  DOI：

  10.1039/c5cc07597a

文献信息

• Facile Approach for C(sp3)–H Bond Thioetherification of Isochroman
  作者：Chun Cai、Jie Feng、Guoping Lu、Meifang Lv

  DOI：10.1055/s-0034-1380125

  日期：——

  An unprecedented C–S formation protocol via the direct oxidative C(sp 3 )–H bond thioesterification of isochroman under metal-free conditions was developed. A series of isochroman derivatives could be afforded efficiently by the green, simple, and atom-economical method.

  通过在无金属条件下异色满的直接氧化 C(sp 3 )-H 键硫酯化，开发了一种前所未有的 C-S 形成方案。通过绿色、简单和原子经济的方法可以有效地提供一系列异色满衍生物。
• [EN] TRICYCLIC MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168641A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了三环杂环化合物，其药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOCHROMÈNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015091685A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to compounds inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K), to pharmaceutical compositions comprising them and therapeutic use thereofin the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  本发明涉及抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的化合物，包括含有它们的药物组合物以及它们在治疗与PI3K酶相关疾病的用途。
• ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20150166549A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compounds of formula (I) described herein are useful for inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  根据此处描述的公式(I)的化合物对于抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）以及治疗与PI3K酶相关联的疾病是有用的。
• [EN] JAK1 SELECTIVE KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE KINASE JAK1
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020211839A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as JAK kinase inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I), and methods of using such compounds or compositions to treat respiratory conditions (e.g., asthma or COPD).

  本文披露了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作JAK激酶抑制剂。还披露了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗呼吸道疾病（例如哮喘或慢性阻塞性肺病）的方法。