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1,1,1-三氟丁-3-烯-2-醇 | 666-33-1

中文名称
1,1,1-三氟丁-3-烯-2-醇
中文别名
——
英文名称
1,1,1-trifluoro-3-buten-2-ol
英文别名
1,1,1-trifluorobut-3-en-2-ol;1,1,1-trifluoro-but-3-en-2-ol;4,4,4-trifluorobut-1-en-3-ol;α-Trifluormethylallylalkohol
1,1,1-三氟丁-3-烯-2-醇化学式
CAS
666-33-1
化学式
C4H5F3O
mdl
——
分子量
126.078
InChiKey
WYTUDWNSOPEAIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    84.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b44cac1b52ecc911475ea8dd67bdda81
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-三氟丁-3-烯-2-醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1,1,1-三氟-2-丁醇
    参考文献:
    名称:
    Allylic Rearrangements. LI. Displacement Reactions in Trifluoromethylallyl Systems1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01476a019
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含氟的π-烯丙基金属络合物。氟化烯丙基甲磺酸酯与各种碳亲核试剂的过渡金属催化的烯丙基取代反应。
    摘要:
    在过渡金属催化剂(Pd和Mo)的存在下,小α-氟烷基化的烯丙基甲磺酸酯与各种碳亲核试剂的烯丙基取代反应以高区域选择性进行,以优异的产率得到了相应的γ-氟代烷基化的产物。
    DOI:
    10.1039/b310950j
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文献信息

  • [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'IDO
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015002918A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    There are disclosed compounds of formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.
    公开了化合物(I)的结构,该化合物调节或抑制色氨酸2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性,包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病,如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
  • Preparation of trifluoromethylated allylic alcohols from trifluoroacetaldehyde and organometallic compounds
    作者:Nobuo Ishikawa、Gyu Koh Moon、Tomoya Kitazume、Kwon Choi Sam
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83162-0
    日期:1984.4
    A number of allylic alcohols bearing a trifluoromethyl group at the α- or γ-position, and α-trifluoromethylated γ-enols and -ynols were prepared by the reaction of trifluoroacetaldehyde with a variety of organometallic compounds. Most of the Reformatsky- or Grignard-type reactions required promotion by ultrasonic irradiation.
    通过使三氟乙醛与多种有机金属化合物反应,制备了许多在α-或γ-位带有三氟甲基的烯丙基醇,以及α-三氟甲基化的γ-烯醇和-ynol。大多数Reformatsky型或Grignard型反应都需要通过超声辐射来促进。
  • Trifluoromethyl ketone analogs as selective cPLA2 inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US06255496B1
    公开(公告)日:2001-07-03
    Selective inhibitors of the cPLA2 enzymes are provided which are of use in controlling a wide variety of inflammatory diseases. The inhibitors of the present invention have the general formula
    提供了选择性抑制cPLA2酶的药物,可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般公式。
  • IDO INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160137595A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    There are disclosed compounds of formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-di-oxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.
    公开了化合物(I)的公式,该化合物调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性,含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病,如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
  • Rearrangement of esters in the gas phase. II. Substituent effects on the rate of isomerization of allylic esters
    作者:Edward Sheldon Lewis、James Theo Hill、Edward R. Newman
    DOI:10.1021/ja01005a020
    日期:1968.1
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