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Glutaminyl Pyrrolidine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Glutaminyl Pyrrolidine
英文别名
(4S)-4-amino-5-oxo-5-pyrrolidin-1-ylpentanamide
Glutaminyl Pyrrolidine化学式
CAS
——
化学式
C9H17N3O2
mdl
MFCD27756471
分子量
199.25
InChiKey
FAAZAHIRCXGFFM-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    89.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苄氧羰基-L-谷氨酰胺氯甲酸异丁酯N-甲基吗啉 、 、 四氢吡咯sodium hydrogen sulfate乙醇 、 solution 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃chloroform methanol 为溶剂, 反应 19.25h, 以to give the title compound (99%)的产率得到Glutaminyl Pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Combination therapy for glycaemic control
    摘要:
    本发明涉及治疗方法,特别是一种用于治疗糖尿病的方法,尤其是非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)或2型糖尿病以及与糖尿病相关的糖尿病前期状态和/或肥胖症的条件,以及用于该种方法的组合物。
    公开号:
    US20060287251A1
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文献信息

  • ENZYME INHIBITORS
    申请人:Thormann Michael
    公开号:US20070244177A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    There is dislosed herein compounds of formula (I), wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined throughout the description and the claims. The compounds of formula (I) are useful for the treatment of neurological diseases and neurodegenerative diseases, e.g. anxiety, depression, Alzheimer's disease etc.
    本文披露了公式(I)的化合物,其中:R1、R2、R3、R4和R5在描述和权利要求中有定义。公式(I)的化合物可用于治疗神经疾病和神经退行性疾病,例如焦虑、抑郁、阿尔茨海默病等。
  • Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and their uses for lowering blood pressure levels
    申请人:——
    公开号:US20030176357A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The present invention provides new uses of DPIV-inhibitors of the present invention, and their corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salt forms, for lowering blood pressure levels.
    本发明提供了本发明的DPIV抑制剂的新用途,以及其相应的药用可接受的酸盐形式,用于降低血压水平。
  • Use of dipeptidyl peptidase IV inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030119750A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The present invention provides a new use of DP IV-inhibitors. The compounds of the present invention, and their corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salt forms, are useful in treating conditions mediated by DP IV or DP IV-like enzymes, such as immune, autoimmune or central nervous system disorder selected from the group consisting of strokes, tumors, ischemia, Parkinson's disease and migraines. In a more preferred embodiment, the compounds of the present invention are useful for the treatment of multiple sclerosis.
    本发明提供了DP IV-抑制剂的新用途。本发明的化合物及其相应的药学上可接受的酸盐形式,可用于治疗由DP IV或DP IV类酶介导的疾病,如免疫、自身免疫或中枢神经系统紊乱,包括中风、肿瘤、缺血、帕金森病和偏头痛。在更优选的实施方式中,本发明的化合物可用于治疗多发性硬化症。
  • Inhibitors of glutaminyl cyclase
    申请人:——
    公开号:US20040224875A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    The present invention relates to compounds that act as inhibitors of QC including those represented by the general formulae 1 to 9: 1 and combinations thereof for the treatment of neuronal disorders, especially Alzheimer's disease, Down Syndrome, Parkinson disease, Corea Huntington, pathogenic psychotic conditions, schizophrenia, impaired food intake, sleep-wakefulness, impaired homeostatic regulation of energy metabolism, impaired autonomic function, impaired hormonal balance, impaired regulation, body fluids, hypertension, fever, sleep dysregulation, anorexia, anxiety related disorders including depression, seizures including epilepsy, drug withdrawal and alcoholism, neurodegenerative disorders including cognitive dysfunction and dementia.
    本发明涉及一种作为QC抑制剂的化合物,包括由通式1至9表示的化合物及其组合物,用于治疗神经系统疾病,特别是阿尔茨海默病、唐氏综合症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、病理性精神病症、精神分裂症、食欲不振、睡眠-清醒状态、能量代谢的失调、自主神经功能障碍、激素平衡失调、体液调节失调、高血压、发热、睡眠失调、厌食症、焦虑相关障碍包括抑郁症、癫痫包括药物戒断和酗酒,神经退行性疾病包括认知功能障碍和痴呆症。
  • Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and their uses as anti-cancer agents
    申请人:von Hoersten Stephan
    公开号:US20050171025A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The present invention provides new uses of DPIV-inhibitors of the present invention, and their corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salt forms, for treating conditions mediated by DPIV or DPIV-like enzymes, such as cancer and tumors. In a more preferred embodiment, the compounds of the present invention are useful for the treatment of metastasis and tumor colonization.
    本发明提供了使用本发明的DPIV抑制剂及其相应的药用酸盐形式治疗由DPIV或DPIV样酶介导的疾病的新用途,如癌症和肿瘤。在更优选的实施方式中,本发明的化合物适用于治疗转移和肿瘤殖民。
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