1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺 | 84246-29-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟丙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 中文名称: 1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane-1,3-disulfonimide
• 英文别名: cyclohexafluoropropane-1,3-bis(sulfonyl)imide；hexafluorocyclopropane-1,3-bis(sulfonyl)imide；cyclo-1,3-perfluoropropylbis(sulfonyl)imide；hexafluorocyclopropanesulfonimide；hexafluoropropanesulfonylimide；1,3-disulfonhexafluoropropyleneimidate；4,4,5,5,6,6-hexafluoro-1,3,2-dithiazinane 1,1,3,3-tetraoxide
• CAS: 84246-29-7
• 化学式: C₃HF₆NO₄S₂
• 分子量: 293.168
• InChiKey: WOAGDWWRYOZHDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090

SDS

1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1,2,2,3,3-Hexafluoropropane-1,3-disulfonimide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺
1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 84246-29-7
俗名： 4,4,5,5,6,6-Hexafluoroperhydro-1,3,2-dithiazine 1,1,3,3-Tetraoxide
分子式： C3HF6NO4S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 易溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 1759
正式运输名称： 腐蚀性固体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺 在 fluorine 作用下， 以61%的产率得到2,4,4,5,5,6,6-Heptafluoro-[1,3,2]dithiazinane 1,1,3,3-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  N-Fluoroperfluoroalkylsulfonimides. Remarkable new fluorination reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00257a051
• 作为试剂：
  描述：

  3-乙氧基-2-环戊烯酮 在 三氟化硼乙醚 、 碘 、 magnesium 、 1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 octahydrospiro{cyclobuta[1,2:1,4]di[5]annulene-3,2'-[1,3]dithiane}
  参考文献：
  名称：

  烯酮二噻烷的可见光诱导 [2+2] 光环加成反应中的布朗斯台德酸催化。

  摘要：

  发现 1,3-二噻烷保护的烯酮（烯酮二噻烷）在可见光照射（λ=405 nm）下、在布朗斯台德酸（7.5-10 mol%）存在下发生分子内 [2+2] 光环加成。该反应成功的关键可能是有色锍离子的形成，它们是催化循环的中间体。由此以非常好的收率（78-90%）获得环丁烷。还表明，二噻烷部分可以被还原或氧化去除，而不影响光化学构建的环骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.201700837

文献信息

• Ionic Liquid, Lubricating Agent, and Magnetic Recording Medium
  申请人：DEXERIALS CORPORATION

  公开号：US20150353558A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A lubricating agent including an ionic liquid formed from a Bronsted acid (HX) and a Bronsted base (B), wherein the Bronsted base has a linear hydrocarbon group having 10 or more carbon atoms and the difference between the pKa value of the Bronsted acid in water and the pKa value of the Bronsted base in water is 12 or more.

  一种润滑剂，包括由布朗斯特酸（HX）和布朗斯特碱（B）形成的离子液体，其中布朗斯特碱具有具有10个或更多碳原子的线性碳氢基团，并且在水中，布朗斯特酸的pKa值与布朗斯特碱的pKa值之间的差异为12或更多。
• IONIC LIQUID, LUBRICANT, AND MAGNETIC RECORDING MEDIUM
  申请人：DEXERIALS CORPORATION

  公开号：US20170137736A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  A lubricant including an ionic liquid, which includes a conjugate acid (B + ) and a conjugate base (X − ), and is protic, wherein the ionic liquid is represented by the following general formula (1): where R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or R 1 and R 2 form a benzene ring together with carbon atoms to which R 1 and R 2 are bonded, and R 3 represents a straight-chain hydrocarbon group having 10 or more carbon atoms in the general formula (1).

  一种包括离子液体的润滑剂，该离子液体包括一个共轭酸（B+）和一个共轭碱（X−），是质子的，其中该离子液体由以下一般式（1）表示：其中R1和R2分别代表氢原子或R1和R2与R1和R2结合的碳原子一起形成苯环，R3代表在一般式（1）中具有10个或更多碳原子的直链烃基。
• Achiral Counterion Control of Enantioselectivity in a Brønsted Acid-Catalyzed Iodolactonization
  作者：Mark C. Dobish、Jeffrey N. Johnston

  DOI：10.1021/ja301858r

  日期：2012.4.11

  Highly enantioselective halolactonizations have been developed that employ a chiral proton catalyst-N-iodosuccinimide (NIS) reagent system in which the Brønsted acid is used at catalyst loadings as low as 1 mol %. An approach that modulates the achiral counterion (equimolar to the neutral chiral ligand-proton complex present at low catalyst loadings) to optimize the enantioselection is documented for

  已经开发出高度对映选择性卤内酯化反应，它采用手性质子催化剂-N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 试剂系统，其中布朗斯台德酸以低至 1 mol% 的催化剂负载量使用。在该转化中首次记录了一种调节非手性抗衡离子（与低催化剂负载下存在的中性手性配体-质子复合物等摩尔）以优化对映体选择的方法。通过这种方式，使用市售 NIS 将不饱和羧酸以高产率（高达 98% ee）转化为 γ-内酯。
• Insights into structure–property relationships in ionic liquids using cyclic perfluoroalkylsulfonylimides
  作者：Younes K. J. Bejaoui、Frederik Philippi、Hans-Georg Stammler、Krzysztof Radacki、Ludwig Zapf、Nils Schopper、Kateryna Goloviznina、Kristina A. M. Maibom、Roland Graf、Jan A. P. Sprenger、Rüdiger Bertermann、Holger Braunschweig、Tom Welton、Nikolai V. Ignat'ev、Maik Finze

  DOI：10.1039/d2sc06758g

  日期：——

  properties of the TFSI anion and the cyclic sulfonimide anions has been rationalized by the rigidity (conformational lock) of the cyclic sulfonimide anions. The comparison of selected IL properties was augmented by MD simulations. These highlight the importance of π+–π+ interactions between pairs of [EMIm]+ cations in the liquid phase. The π+–π+ interactions are evident for the solid state from the molecular

  环状磺酰亚胺阴离子n cPFSI （环大小： n = 4–6）的室温离子液体，阳离子为 [EMIm] + (1-乙基-3-甲基咪唑鎓)、[BMIm] + (1-丁基-3-甲基咪唑鎓)已经合成了[BMPL] + (BMPL = 1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓)。它们的固态结构已通过单晶 X 射线衍射阐明，并评估了它们的物理化学性质（热行为和稳定性、动态粘度和比电导率）。此外，还通过脉冲场梯度受激回波（PFGSTE）核磁共振波谱研究了离子扩散。环状磺酰亚胺阴离子的环大小对离子液体的物理化学性质的决定性影响已被揭示。与非环状TFSI阴离子相比，所有离子液体都表现出不同的特性。虽然这些差异对于具有非常刚性的6cPFSI阴离子的 IL 来说尤其明显，但发现 5 元环阴离子5cPFSI导致 IL 具有相对相似的特性。 TFSI阴离子和环状磺酰亚胺阴离子的性质之间的差异已通过环状磺酰亚胺阴离子的刚性（构象锁）合理化。
• Stereoselective synthesis of different cyclic tetrasiloxane isomers depending on the superacid catalyst employed
  作者：Kanako Sonoda、Norimitsu Tohnai、Yoshiro Kaneko

  DOI：10.1039/d4dt00062e

  日期：——

  In this study, we investigated the hydrolytic condensation of 3-aminopropyldiethoxymethylsilane over different superacid catalysts. We found that cyclic tetrasiloxanes with different stereostructures (Am-CyTS-NNf2 and Am-CyTS-NHf2) could be selectively prepared in high yields (>95%) depending on the superacid catalyst employed (bis(nonafluorobutanesulfonyl)imide or cyclohexafluoropropane-1,3-bis(sulfonyl)imide)

  在这项研究中，我们研究了 3-氨基丙基二乙氧基甲基硅烷在不同超强酸催化剂上的水解缩合。我们发现具有不同立体结构的环状四硅氧烷（Am-CyTS-NNf 2和 Am-CyTS-NHf 2 ）可以选择性地以高收率（> 95％）制备，具体取决于所使用的超强酸催化剂（双（九氟丁磺酰基）亚胺或环六氟丙烷- 1,3-双(磺酰基)亚胺)。 Am-CyTS-NNf 2和 Am-CyTS-NHf 2的氨基受叔丁氧羰基保护的化合物的单晶X射线结构分析揭示了全顺式和顺式-反式-顺式的形成分别为环状四硅氧烷。