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1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺钾 | 588668-97-7

中文名称
1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺钾
中文别名
1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺钾盐
英文名称
1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane-1,3-disulfonamide potassium salt
英文别名
potassium 1,1,2,2,3,3-hexafluorotrimethylene sulfone imide;1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane-1,3-disulfonimide potassium;potassium 1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane-1,3-disulfonimide;potassium cyclohexafluoropropane-1,3-bis(sulfonyl)imide;potassium hexafluorocyclopropane-1,3-bis(sulfonyl)imide;cyclo-1,3-perfluoropropanedisulfonimide potassium;1,1,2,2,3,3-Hexafluoropropane-1,3-disulfonimide Potassium Salt;potassium;4,4,5,5,6,6-hexafluoro-1λ6,3λ6-dithia-2-azanidacyclohexane 1,1,3,3-tetraoxide
1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺钾化学式
CAS
588668-97-7
化学式
C3F6NO4S2*K
mdl
——
分子量
331.258
InChiKey
XHXQVKHBZXYEKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.14
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    86
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:ff6520ceb28b05e8db7479bd075b14f9
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1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Potassium 1,1,2,2,3,3-Hexafluoropropane-1,3-disulfonimide
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 588668-97-7
1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
俗名: 4,4,5,5,6,6-Hexafluoroperhydro-1,3,2-dithiazine 1,1,3,3-Tetraoxide
Potassium Salt , 1,1,2,2,3,3-Hexafluoropropane-1,3-disulfonimide Potassium
Salt
分子式: C3F6KNO4S2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 溶于
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺 修改号码:5

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺钾三苯基溴化锍二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以3.14 g的产率得到triphenylsulfonium 1,1,2,2,3,3-hexafluorotrimethylene imide
    参考文献:
    名称:
    신규한 술포늄염 화합물, 그 제조 방법 및 광산발생제
    摘要:
    这是一种以通式(I)表示的磺酰胺化合物。(在通式(I)中,R和R分别表示相同或不同的碳原子数为1〜18的烷基基团,R和R分别表示相同或不同的碳原子数为1〜10的烷基基团,X表示磺酰亚胺阴离子或紫杉烷磺酸阴离子,其中,RO和RO表示的取代基位置是萘基的2〜8位置的任意位置)。
    公开号:
    KR20150092176A
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文献信息

  • COLORING CURABLE RESIN COMPOSITION, CURED FILM, COLOR FILTER, METHOD FOR MANUFACTURING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, IMAGE DISPLAY DEVICE, COMPOUND, AND CATION
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20160376234A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention provides a colored curable resin composition that exhibits good heat resistance and durability in a sputtering process, a cured film, a color filter, a method for manufacturing a color filter, a solid-state image device, an image display device, a compound, and a cation. The colored curable resin composition contains a colorant represented by Formula (1), Formula (2), or Formula (3), a resin, a polymerizable compound, and a polymerization initiator. In Formula (1), R 101 and R 102 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, R 103 to R 106 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, R 107 to R 111 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, n1 to n4 each independently represent an integer of 0 to 4, n5 represents an integer of 0 to 6, X represents an anion or is not present, and at least one of R 101 , . . . , or R 111 includes an anion; and in the case where R 101 and R 102 represent hydrogen atoms, R 103 represents an aryl group having a substituent at at least the ortho-position.
    本发明提供了一种在溅射工艺中具有良好耐热性和耐久性的着色可固化树脂组合物、固化膜、色滤光器、制造色滤光器的方法、固态图像设备、图像显示设备、化合物和阳离子。该着色可固化树脂组合物含有由公式(1)、公式(2)或公式(3)表示的着色剂树脂、可聚合化合物和聚合引发剂。在公式(1)中,R101和R102各自独立地表示氢原子或取代基,R103至R106各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂芳基,R107至R111各自独立地表示氢原子或取代基,n1至n4各自独立地表示0至4的整数,n5表示0至6的整数,X表示阴离子或不出现,且至少R101、…或R111中包括阴离子;且在R101和R102表示氢原子的情况下,R103表示在至少邻位具有取代基的芳基。
  • 盐及着色固化性组合物
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:CN102838578B
    公开(公告)日:2016-03-16
    本发明提供一种盐,其为含有选自分别由式(I)、(II)、(III)及(IV)表示的阴离子中的至少1个阴离子和具有呫吨骨架的阳离子的盐,式(I)[式(I)中,X1及X2各自独立地表示原子或碳数1~4的化烷基,或X1与X2相键合形成碳数2~4的化亚烷基]式(II)[式(II)中,X3~X5各自独立地表示原子或碳数1~4的化烷基]式(III)[式(III)中,Y1表示碳数1~4的化亚烷基]式(IV)[式(IV)中,Y2表示碳数1~4的化烷基]。
  • IONIC LIQUID, LUBRICANT, AND MAGNETIC RECORDING MEDIUM
    申请人:DEXERIALS CORPORATION
    公开号:US20170298285A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    A lubricant, which includes an ionic liquid including a conjugate base and a conjugate acid, wherein the conjugate acid is represented by General Formula (A) below, and wherein a pKa of an acid that is a source of the conjugate base in acetonitrile is 10 or less, where, in General Formula (A), R 1 , R 2 , and R 3 are each independently a group including a hydrocarbon group, with the proviso that at least one of the hydrocarbon groups in R 1 , R 2 , and R 3 is a straight-chain hydrocarbon group having 6 or greater carbon atoms.
    一种润滑剂,其中包括一种包括共轭碱和共轭酸的离子液体,其中所述共轭酸由下面的通用公式(A)表示,并且在乙腈中作为共轭碱来源的酸的pKa为10或更低,其中,在通用公式(A)中,R1、R2和R3分别独立地是包括烃基的基团,但至少其中一个在R1、R2和R3中的烃基是具有6个或更多碳原子的直链烃基。
  • Weakly Nucleophilic Conjugate Bases of Superacids as Powerful Nucleophiles in Vinylic Bimolecular Nucleophilic Substitutions of Simple β-Alkylvinyl(aryl)-λ<sup>3</sup>-bromanes
    作者:Masahito Ochiai、Takuji Okubo、Kazunori Miyamoto
    DOI:10.1021/ja200479p
    日期:2011.3.16
    stereoselective synthesis of simple (E)-β-alkylvinyl(aryl)-λ(3)-bromanes via a boron-λ(3)-bromane exchange reaction and their unique bimolecular nucleophilic substitutions at the vinylic ipso carbon atom under mild conditions. Interestingly, even weakly nucleophilic anions such as conjugate bases of superacids (HBF(4), TfOH, Tf(2)CH(2), Tf(3)CH, Tf(2)NH, etc.) function as nucleophiles toward the vinyl-λ(3)-bromanes
    我们在此首次报道了通过-λ(3)-烷交换反应立体选择性合成简单 (E)-β-烷基乙烯基(芳基)-λ(3)-烷及其独特的双分子亲核取代乙烯基同碳原子在温和条件下。有趣的是,即使是弱亲核阴离子,如超强酸的共轭碱(HBF(4)、TfOH、Tf(2)CH(2)、Tf(3)CH、Tf(2)NH 等)也作为亲核试剂对乙烯基起作用) -λ(3)-。例如,(E)-乙烯基-λ(3)-烷与双(三甲基)甲烷乙烯基S(N)2反应立体选择性地产生了(Z)-乙烯基氧基氧锍叶立德,通过氧攻击独家反转构型,而与双(三甲磺酰基)亚胺反应主要提供(Z)-乙烯基氧基亚砜亚胺。形成鲜明对比的是,(E)-β-烷基乙烯基-λ(3)-烷不会与这些超强酸的共轭碱发生乙烯基 S(N)2 反应。芳基-λ(3)-代烷基和芳基-λ(3)-代烷基(后者更大)的离核性之间的差异可能在这些独特的反应中起关键作用。
  • Ionic liquidized-naphthalenesulfonamide: successful fabrication of liquid fluorescent materials
    作者:Qinghua Zhang、Benqun Yang、Shiguo Zhang、Shimin Liu、Youquan Deng
    DOI:10.1039/c1jm13828f
    日期:——
    A new class of liquid fluorescent organic salts was designed and prepared through via a strategy of ionic liquidization. These new ionic liquid materials exhibited strong green fluorescence and remarkable solvent-dependent photoluminescence under UV irradiation. Their physicochemical properties, especially the fluorescent behaviour, were studied intensively.
    一种新的液体荧光有机盐类通过离子液体化策略被设计和制备。这些新的离子液体材料在紫外照射下表现出强烈的绿色荧光和显著的溶剂依赖性光致发光。对它们的物理化学性质,特别是荧光行为进行了深入研究。
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