2,2,4,6-四氯-2L5-1,3,5,2-三氮杂膦咛 | 26236-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 中文名称: 2,2,4,6-四氯-2L5-1,3,5,2-三氮杂膦咛
• 英文名称: 2,2,4,6-Tetrachloro-1,3,5,2λ⁵-triazaphosphorin
• 英文别名: 1,1,3,5-tetrachloro-1-phospha-2,4,6-s-triazine；tetrachlorocyclodicarbaphosphatriazene；tetrachlorodicarbaphosphatriazene；2,2,4,6-tetrachloro-2λ⁵-[1,3,5,2]triazaphosphinine；2,2,4,6-tetrachloro-2,2-dihydro-1,3,5,2-triazaphosphorine；2,2,4,6-tetrachloro-1,3,5-triaza-2λ5-phosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 26236-17-9
• 化学式: C₂Cl₄N₃P
• 分子量: 238.828
• InChiKey: BTFHFFNLENSKQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,6-四氯-2L5-1,3,5,2-三氮杂膦咛 在 水 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 sodium 4,6-dioxo-1,3,5,2-triazaphosphinan-2-olate 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  碱双脲氧磷酸盐的系统方法

  摘要：

  双脲氧磷酸盐代表了氮化碳和磷（氧代）氮化物前体化学之间的联系，与氰尿酸盐和三偏亚磷酸盐密切相关。碱性双脲氧代磷酸盐组已通过四种盐 M[PO2(NH)3(CO)2]·xH2O 的合成得到补充，其中 M = Li、K、Rb 和 Cs (x = 1, 0, 0.5, 0 ， 分别）。通过单晶 X 射线衍射解析结构并与相应的铵盐和钠盐进行比较。对于所有的盐，1-phospha-2,4,6-s-triazine 环表现出几乎平面的构象，磷原子略微偏转。在 Li 到 Cs 的序列中，晶体结构显示出显着的取向变化，导致环从平行排列变为垂直排列，后者由 N-H···O 键桥接。通过温度依赖性粉末 X 射线衍射测量以及热重分析 (TGA) 和差热分析 (DTA) 的组合来检查双脲氧代磷酸盐的热行为。此外，还讨论了盐的 FTIR 和光致发光光谱。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101317
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基-1-氯甲脒 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2,4,6-四氯-2L5-1,3,5,2-三氮杂膦咛
  参考文献：
  名称：

  Kornuta,P.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 2015 - 2018

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙醇 在 2,2,4,6-四氯-2L5-1,3,5,2-三氮杂膦咛 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到邻氯乙苯
  参考文献：
  名称：

  环状碳磷腈的化学：首次观察到 (R2PN)(ClCN)2(R=Cl, Ph) 作为将醇转化为醛、酮和烷基氯的试剂

  摘要：

  使用环碳磷腈 (R2 PN)(ClCN)2 [R2P = Cl2P( 1 ), Ph2P( 2 )] 在温和条件下以良好的产率将九种伯醇和仲醇氧化成相应的醛和酮与二甲亚砜。虽然碳磷腈的 P=Cl 和 C─Cl 键原则上都可以引起反应，但我们观察到在醇的氧化中，C=Cl 键比 P=Cl 键的偏好增加。发现用苯基封闭杂环上的反应性 P 位会降低氧化产物的产率，而用二乙氨基封闭 C 位导致没有反应。此外，与 DMF 一起，已发现相同的环碳磷腈可用于将醇转化为烷基氯。

  DOI：

  10.1080/10426500600733947

文献信息

• Reactions of Trialkylamines with the Cyclocarbaphosphazene Cl₂PN(ClCN)₂: Selectivity in the Cleavage of Alkyl Groups
  作者：Anil J. Elias、P. K. Mishra、M. Senthil Kumar、N. Behera、N. D. Reddy

  DOI：10.1080/104265090888414

  日期：2005.8.1

  over the cleavage of methyl group in the reaction of MeN(allyl) 2 with (ClCN) 2 (Cl 2 PN). Benzyl and cyclohexyl groups were more readily cleaved than the methyl group when MeN(Benzyl) 2 , Me 2 N(Benzyl), MeN(c-C 6 H 11 ) 2 , and Me 2 N(c-C 6 H 11 ) were reacted with (ClCN) 2 (Cl 2 PN). The isopropyl group was found to be cleaved preferentially over ethyl and methyl groups in the reactions of EtNPr

  不对称取代的三烷基胺 MeNEt 2 、MeN(烯丙基) 2 、MeN(苄基) 2 、Me 2 N(苄基)、EtNPr i 2 、MeNPr i 2 、MeN(cC 6 H 11 ) 2 和 Me 2 N(cC) 的反应6 H 11 ) 与碳磷腈 (ClCN) 2 (Cl 2 PN) 进行分析以了解对氨基氮上的各种烷基裂解的偏好。所有的三烷基胺都进行了脱烷基化，生成的二烷基氨基在环碳磷腈的碳原子上被区域特异性取代。当MeNEt 2 与(ClCN) 2 (Cl 2 PN)反应时，其乙基之一被优先裂解。在MeN(烯丙基) 2 与(ClCN) 2 (Cl 2 PN)的反应中，脱烯丙基化优于甲基的裂解。当 MeN(Benzyl) 2 , Me 2 N(Benzyl), MeN(cC 6 H 11 ) 2 , 和Me 2 N(cC 6 H 11 )与(ClCN) 2 (Cl 2 PN)反应。发现在 EtNPr
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：DeMattei John A.

  公开号：US20120142967A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to processes and intermediates useful in the preparation of (R)-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (lorcaserin), a serotonin (5-HT) receptor modulator that is useful in the treatment of, for example, central nervous system disorders, such as obesity.

  本发明涉及用于制备(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噻吩（洛卡特普）的过程和中间体，该化合物是一种5-羟色胺（5-HT）受体调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如肥胖症等。
• Fischer, Eberhard; Weber, Heike; Michalik, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 4, p. 137 - 138
  作者：Fischer, Eberhard、Weber, Heike、Michalik, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses, structures and reactions of fluorophospha-triazines (RCN)n(F2PN)3−n (n=1,2)
  作者：S.J. Chen、K. Brychcy、U. Behrens、R. Mews

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83685-4

  日期：1991.9
• Unexpected reactions of dicarbaphosphazenes with fluoride and N-methyl imidazole
  作者：Khevath Praveen Kumar Naik、Krishnamurthi Muralidharan、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/j.ica.2011.02.032

  日期：2011.6

  Reactions of dicarbaphosphazenes with N-methyl imidazole and fluoride ion have been studied. In contrast to earlier observations of dealkylation reactions, these reactions with imidazole led to quaternized products. Attempted fluorination of dicarbaphosphazene led to rupture of the phosphazene ring explaining the non-existence of fluorinated analog of carbaphosphazenes. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.