3,3-二氟-3H-双吖丙啶 | 693-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 中文名称: 3,3-二氟-3H-双吖丙啶
• 英文名称: 3,3-difluoro-3H-diazirine
• 英文别名: Difluorodiazirine；Difluordiazirin；3,3-Difluor-diazirin；Difluordiazomethan；Difluor-diazirin；Perfluordiazirin；3H-Diazirine, 3,3-difluoro-；3,3-difluorodiazirine
• CAS: 693-85-6
• 化学式: CF₂N₂
• 分子量: 78.0212
• InChiKey: FADBWTVPDJZQOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -91.3℃
• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  -97.0±25.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二氟-3H-双吖丙啶 反应 0.33h， 生成 二氟卡宾
  参考文献：
  名称：

  Discovery of nitrogen formation after selective pumping of the 00 state of difluorodiazirine, F2CN2

  摘要：

  The vibrationless 0(0) state of the S1(A approximately 1B1) <-- S0(X approximately 1A1) transition in difluorodiazirine was excited with UV light by using a narrow-bandwidth (0.3 cm-1) pulsed dye laser. For the first time it was shown that dissociation occurs at this low energy and molecular nitrogen is a dissociation product. After photolysis, N2 was detected by 2 + 2 multiphoton ionization via the resonantly enhanced rotationally resolved A approximately 1-PI-g (upsilon' = 3) <-- X approximately 1-SIGMA-g+ (upsilon" = 0) transition. The dissociation quantum yield is only 2% after excitation of the electronic origin of the S1 state. From this result and our previous Doppler-free two-photon measurements of the same 0(0)0 band, we conclude that the dissociation proceeds via a coupling of the A approximately 1B1 state to the X approximately 1A1 electronic ground state.

  DOI：

  10.1021/j100171a042
• 作为产物：
  描述：

  Hexafluormethandiamin 生成 3,3-二氟-3H-双吖丙啶
  参考文献：
  名称：

  Organic fluoronitrogens. IX. Oxidation-reduction reactions of tris(difluoramino)fluoromethane, tetrafluoroformamidine, and pentafluoroguandine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01287a070

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 8, page 125 - 158
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7.3, page 102 - 124
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图