2H-咪唑-2-硫酮 | 24684-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 中文名称: 2H-咪唑-2-硫酮
• 中文别名: 1-氯-1,2,2-三氟乙烯-氯乙烯(1:1)
• 英文名称: thiodiazole
• 英文别名: imidazole-2-thione；2H-Imidazole-2-thione
• CAS: 24684-03-5
• 化学式: C₃H₂N₂S
• 分子量: 98.1283
• InChiKey: NBGMRMDAEWWFIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-咪唑-2-硫酮 、 1-bromo-3-phenylprop-2-yne 以 乙醇 为溶剂， 以79 %的产率得到2-((3-phenylprop-2-yn-1-yl)thio)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过 2-炔基硫代咪唑环化制备 5-取代 7H-咪唑并[2,1-b][1,3]噻嗪的直接方法

  摘要：

  2-炔基硫代苯并咪唑的亲电引发的亲核环化是合成新杂环系统的有用工具。然而，卤素引发的环化表明使用其他咪唑类似物的亲电加成和取代反应之间的选择性较差。在这项研究中，采用了几种不同的造币金属催化剂，以原子经济的方式拓宽了7 H-咪唑并[2,1- b ][1,3]噻嗪的范围。使用各种 2-炔基硫代咪唑，以 AuCl 作为催化剂，在 DCE/DCM 中以良好至优异的产率实现了选择性 6- end -dig 途径反应。

  DOI：

  10.1055/a-2179-1250
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氯化碳 、 氯苯 、 邻二氯苯 为溶剂， 生成 2H-咪唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  CN115784999

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pituitary adenylate cyclase acivating peptide (pacap) receptor (vpac2) agonists and their pharmacological methods of use
  申请人：Clairmont Kevin

  公开号：US20090280106A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention provides peptides with novel modifications that provide suitable derivatization sites to improve the pharmacokinetic properties of the peptides. These modified peptides function in vivo as agonists of the VPAC2 receptor. The peptides of the present invention provide a new therapy for patients with decreased endogenous insulin secretion, for example, type 2 diabetics.

  本发明提供了具有新颖修饰的肽，这些修饰提供了适合衍生化的位点，以改善肽的药代动力学特性。这些修饰后的肽在体内作为VPAC2受体的激动剂发挥作用。本发明的肽为具有内源性胰岛素分泌减少的患者，例如2型糖尿病患者提供了新的治疗方法。
• 10.3390/ijms25105364
  作者：Babijczuk, Karolina、Berdzik, Natalia、Nowak, Damian、Warżajtis, Beata、Rychlewska, Urszula、Starzyk, Justyna、Mrówczyńska, Lucyna、Jasiewicz, Beata

  DOI：10.3390/ijms25105364

  日期：——

  results indicated that most of the indole derivatives devoid of the N1 substitution exhibited strong cytoprotective properties. The docking studies supported the affinities of selected indole-based ligands as potential antioxidants. Furthermore, the derivatives obtained exhibited potent fungicidal properties. The structures of the eight derivatives possessing indole moiety bridged to the imidazole-,

  生物碱是天然化合物，可用作发现新生物活性分子的支架。本研究利用生物碱禾本科胺合成了两组C3取代的吲哚衍生物，它们要么在N1上官能化，要么没有。通过光谱方法对化合物进行了表征。以人红细胞为细胞模型，研究了新化合物对标准氧化剂2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷二盐酸盐(AAPH)诱导的体外氧化溶血的保护作用，并筛选了化合物的抗菌活性。结果表明，大多数没有 N1 取代的吲哚衍生物表现出很强的细胞保护特性，并且所获得的衍生物具有潜在的抗氧化剂的亲和力。通过 X 射线衍射测定了八种具有与咪唑-、苯并咪唑-、噻唑-、苯并噻唑-和 5-甲基苯并噻唑啉-2-硫酮桥接的吲哚部分的衍生物。硫代酰胺片段中的 C=S 键长表明了其中的参与。不同贡献的两性离子结构的优势可以解释细胞保护特性的缺乏，而限制硫酮硫的多个氢键受体特性的空间效应似乎是造成高溶血活性的原因。
• Straightforward Approach to 5-Substituted 7H-Imidazo[2,1-b] [1,3]thiazines via Cyclization of 2-Alkynylthioimidazoles
  作者：Ieva Žutautė、Indrė Misiūnaitė、Raminta Bajarūnaitė、Rita Bukšnaitienė、Algirdas Brukštus

  DOI：10.1055/a-2179-1250

  日期：2023.12

  Electrophile-initiated nucleophilic cyclization of 2-alkynylthiobenzimidazoles is a useful tool for synthesizing new heterocyclic systems. However, halogen-initiated cyclization demonstrates poor selectivity between electrophilic addition and substitution reactions using other imidazole analogues. In this research, several different coinage metal catalysts were employed to broaden the scope of 7H-imidazo[2

  2-炔基硫代苯并咪唑的亲电引发的亲核环化是合成新杂环系统的有用工具。然而，卤素引发的环化表明使用其他咪唑类似物的亲电加成和取代反应之间的选择性较差。在这项研究中，采用了几种不同的造币金属催化剂，以原子经济的方式拓宽了7 H-咪唑并[2,1- b ][1,3]噻嗪的范围。使用各种 2-炔基硫代咪唑，以 AuCl 作为催化剂，在 DCE/DCM 中以良好至优异的产率实现了选择性 6- end -dig 途径反应。
• CN115784999
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——