异辛酰氯 | 70767-37-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 异辛酰氯
• 英文名称: 6-methyl-heptanoyl chloride
• 英文别名: isooctanoyl chloride；6-Methyl-heptanoylchlorid；6-methylheptanoyl chloride
• CAS: 70767-37-2
• 化学式: C₈H₁₅ClO
• 分子量: 162.66
• InChiKey: WNWVCOXFUHCXJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异辛酰氯 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 双氧水 作用下， 生成 2-hydroxy-3-(5-methylhexyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C7-9-烷基醇 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 异辛酰氯
  参考文献：
  名称：

  (±)-A-因子的短而有效的合成

  摘要：

  摘要描述了通过亲电环丙烷 2 与 KOAc/AcOH、DMSO 开环有效合成 (±)-A-factor 作为关键步骤。

  DOI：

  10.1081/scc-120027278

文献信息

• Iodine promoted α-hydroxylation of ketones
  作者：Yogesh Siddaraju、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c5ob00684h

  日期：——

  A novel method for α-hydroxylation of ketones using substoichiometric amount of iodine under metal-free conditions is described.

  描述了一种在无金属条件下使用亚化学计量量的碘对酮进行α-羟基化的新方法。

• A chemoselective α-aminoxylation of aryl ketones: a cross dehydrogenative coupling reaction catalysed by Bu₄NI
  作者：Yogesh Siddaraju、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c5ob01929j

  日期：——

  Tetrabutyl ammonium iodide (TBAI) catalyzed α-aminoxylation of ketones using aq. TBHP as an oxidant has been accomplished.

  四丁基碘化铵（TBAI）催化的酮的α-氨基氧化反应已成功实现，使用水溶液的TBHP作为氧化剂。

• 一种酰氯的制备方法
  申请人：天津市敬业精细化工有限公司

  公开号：CN105585478A

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明是一种酰氯的制备方法，包括以下步骤：(1)、向反应器中加入羧酸，或将羧酸溶解在有机溶剂中，连接好装置，温度升至100℃～250℃；(2)、往反应器内通入光气反应，后降至室温；(3)、通入氮气将残余的光气及氯化氢赶净，无溶剂反应的反应直接减压蒸馏纯化得所需酰氯；有溶剂反应的反应液减压蒸除溶剂得所需酰氯。本发明不添加任何催化剂，避免了合成过程中由于催化剂分解导致最终酰氯产品色度增加及后期产品中残存催化剂的风险，反应完毕后经过减压蒸馏即可得到高品质酰氯，工艺流程简单，而且由于整个工艺过程除了可吸收利用的光气、氯化氢和二氧化碳外，无其他三废排出，是一种环境友好的酰氯制备方法，具有良好的实施价值。
• A total synthesis of the C/D rings - side chain fragment of vitamin D and sterols, using Mukaiyama - Michael conjugate addition
  作者：Stanisław Marczak、Jerzy Wicha

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88122-y

  日期：1993.10

  Vitamin D and the sterol C/D - side chain fragments 16 and 17 were synthesized from ketene acetal 4 derived from 6-methylheptanoic acid, 2-methylcyclopent-2-en-1-one (5) and allyl methyl carbonate, using Mukaiyama-Michael conjugate addition and Tsuji alkylation as the key steps.

  维生素d和甾醇C / d -侧链片段16和17是从乙烯酮合成缩醛4从6-甲基庚酸，2-甲基环戊-2-烯-1-酮（衍生5）和烯丙基甲基碳酸酯，使用Mukaiyama-迈克尔共轭加成和Tsuji烷基化是关键步骤。
• 一种用于合成酰氯类化合物的催化剂及其应 用
  申请人：开封华瑞化工新材料股份有限公司

  公开号：CN107413380B

  公开（公告）日：2020-10-13

  本发明提供了一种用于合成酰氯类化合物的催化剂，结构式为其中，R代表碳原子个数为1～12的烷基。该催化剂可以有效提高产物收率，提高生产效率，降低酰氯的生产成本，具有广阔的应用前景。同时本发明还提供了利用该催化剂合成酰氯的方法。