1,1,2-三甲基-2-(3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基)肼 | 78414-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,1,2-三甲基-2-(3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基)肼
• 英文名称: 1,1,2-trimethyl-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)hydrazine
• 英文别名: 3-Phenyl-5-(trimethylhydrazinyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 78414-69-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.258
• InChiKey: HZSOICBDECACBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  322.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-三甲基-2-(3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基)肼 以 萘烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以70%的产率得到2,4-二苯基-6-羟基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基肼的热行为

  摘要：

  根据在肼基部分的取代，3-苯基-1,2,4-恶二唑-5- ylhydrazines热解（1） - （5）给出了不同量的1-氨基- Δ的2 -1,2,4-三唑啉-5-酮（13）或（17），Δ 2 -或Δ 3 -1,2,4-三唑啉-5-酮（12），（18）或（19），并且š嗪（ 20）。讨论了一种可能的解释产品及其效果的机制。根据过氧化苯甲酰对反应的影响以及肼（1）–（4）催化加氢的行为，提出了双自由基中间体和氢从反应介质中的转移。

  DOI：

  10.1039/p19810001703
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethyl-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)hydrazine 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,2-三甲基-2-(3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基)肼
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基肼的热行为

  摘要：

  根据在肼基部分的取代，3-苯基-1,2,4-恶二唑-5- ylhydrazines热解（1） - （5）给出了不同量的1-氨基- Δ的2 -1,2,4-三唑啉-5-酮（13）或（17），Δ 2 -或Δ 3 -1,2,4-三唑啉-5-酮（12），（18）或（19），并且š嗪（ 20）。讨论了一种可能的解释产品及其效果的机制。根据过氧化苯甲酰对反应的影响以及肼（1）–（4）催化加氢的行为，提出了双自由基中间体和氢从反应介质中的转移。

  DOI：

  10.1039/p19810001703

文献信息

• ADEMBRI G.; CAMPARINI A.; PONTICELLI F.; TEDESCHI P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 6, 1703-1706
  作者：ADEMBRI G.、 CAMPARINI A.、 PONTICELLI F.、 TEDESCHI P.

  DOI：——

  日期：——