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1,1,3,3-四氟丙烯 | 4556-24-5

中文名称
1,1,3,3-四氟丙烯
中文别名
——
英文名称
1,1,3,3-tetrafluoropropene
英文别名
1,1,3,3-Tetrafluoroprop-1-ene
1,1,3,3-四氟丙烯化学式
CAS
4556-24-5
化学式
C3H2F4
mdl
MFCD08457545
分子量
114.042
InChiKey
BNYODXFAOQCIIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    4.44°C (estimate)
  • 密度:
    1.2584 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    F
  • 海关编码:
    2903399090

SDS

SDS:37017ac0d580791cfbc51c0731b3e4de
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,3-四氟丙烯 在 fluorinated Cr2O3 作用下, 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 反式-1,1,1,3-四氟丙烯1,1,1,3-四氟丙稀
    参考文献:
    名称:
    Isomerization of 1,1,3,3-Tetrafluoropropene
    摘要:
    本发明涉及一种1234zc异构化的方法。还提供了一种管理1,1,3,3-四氟丙烯的方法,该方法是在从245fa合成反式-1,3,3,3-四氟丙烯的过程中产生的副产物中进行的,其中1234zc在无HF的情况下在异构化反应器中通过催化剂转化为反/顺-1234ze,或在有HF的情况下在分离的反应器或更好地在245fa脱氟反应的同一反应器中通过催化剂转化为1234zc和/或245fa。
    公开号:
    US20100185027A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    碳化学。第二部分 在氟代烷基卡宾中的迁移
    摘要:
    4-重氮-1,1,1,2,2,3,3-七氟戊烷的光解产生七氟丙基(甲基)卡宾,其中发生氢的迁移产生3,3,4,4,5,5,5 -七氟戊-1-烯的高收率。没有观察到氟或五氟乙基的迁移。3-重氮-1,1,2,2-四氟丙烷的光解反应得到相应的卡宾,其中二氟甲基的迁移是主要反应;据信其他次要产物是由处于激发态的环丙烷产生的,该环丙烷是通过插入γ- CH键形成的。
    DOI:
    10.1039/j39710000366
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
    申请人:XI'AN MODERN CHEMISTRY RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20170342003A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    Disclosed is a process for the preparation of 1,3,3,3-tetrafluoropropene, comprising: (a) a compound having the formula CF 3-x Cl x CHClCHF 2-y Cl y and in the presence of a compound catalyst, undergoes, through n serially-connected reactors, gas-phase fluorination with hydrogen fluoride, producing 1,2,3-trichloro-1,1,3-trifluoropropane, and 1,2-dichloro-1,1,3,3-tetrafluoropropane; in said formula, x=1, 2 or 3; y=1 or 2, and 3≦x+y≦5; (b) 1,2,3-trichloro-1,1,3-trifluoropropane, and 1,2-dichloro-1,1,3,3-tetrafluoropropane undergo, in the presence of a dehalogenation catalyst, gas-phase dehalogenation with hydrogen, producing 3-chloro-1,3,3-trifluoropropene, and 1,1,3,3-tetrafluoropropene; (c) 3-chloro-1,3,3-trifluoropropene and 1,1,3,3-tetrafluoropropene undergo, in the presence of a fluorination catalyst, gas-phase fluorination with hydrogen fluoride, producing 1,3,3,3-tetrafluoropropene. The present invention is primarily used to produce 1,3,3,3-tetrafluoropropene.
    本发明公开了一种制备1,3,3,3-四丙烯的方法,包括:(a) 在化合物催化剂的存在下,具有公式CF3-xClxCHClCHF2-yCly的化合物通过n个串联反应器,在气相氟化氢的作用下进行气相化反应,生成1,2,3-三-1,1,3-三氟丙烷和1,2-二-1,1,3,3-四丙烷;在该式中,x=1、2或3;y=1或2,且3≦x+y≦5;(b) 在去卤化催化剂的存在下,1,2,3-三-1,1,3-三氟丙烷和1,2-二-1,1,3,3-四丙烷在气相氢的作用下进行气相去卤反应,生成3--1,3,3-三丙烯1,1,3,3-四氟丙烯;(c) 在化催化剂的存在下,3--1,3,3-三丙烯1,1,3,3-四氟丙烯在气相氟化氢的作用下进行气相化反应,生成1,3,3,3-四丙烯。本发明主要用于生产1,3,3,3-四丙烯
  • Sheremet'ev, S. K.; Volkov, G. V.; Barabanov, V. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 3.2, p. 559 - 564
    作者:Sheremet'ev, S. K.、Volkov, G. V.、Barabanov, V. G.、Zenkevich, I. G.、V'yunov, K. A.
    DOI:——
    日期:——
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