1,1,3,3-四氟丙烯 | 4556-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,3,3-四氟丙烯
• 英文名称: 1,1,3,3-tetrafluoropropene
• 英文别名: 1,1,3,3-Tetrafluoroprop-1-ene
• CAS: 4556-24-5
• 化学式: C₃H₂F₄
• mdl: MFCD08457545
• 分子量: 114.042
• InChiKey: BNYODXFAOQCIIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  4.44°C (estimate)
• 密度：
  1.2584 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四氟丙烯 在 fluorinated Cr₂O₃ 作用下， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 反式-1,1,1,3-四氟丙烯 、 1,1,1,3-四氟丙稀
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of 1,1,3,3-Tetrafluoropropene

  摘要：

  本发明涉及一种1234zc异构化的方法。还提供了一种管理1,1,3,3-四氟丙烯的方法，该方法是在从245fa合成反式-1,3,3,3-四氟丙烯的过程中产生的副产物中进行的，其中1234zc在无HF的情况下在异构化反应器中通过催化剂转化为反/顺-1234ze，或在有HF的情况下在分离的反应器或更好地在245fa脱氟反应的同一反应器中通过催化剂转化为1234zc和/或245fa。

  公开号：

  US20100185027A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四氟-1-碘-丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,1,3,3-四氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  碳化学。第二部分 在氟代烷基卡宾中的迁移

  摘要：

  4-重氮-1,1,1,2,2,3,3-七氟戊烷的光解产生七氟丙基（甲基）卡宾，其中发生氢的迁移产生3,3,4,4,5,5,5 -七氟戊-1-烯的高收率。没有观察到氟或五氟乙基的迁移。3-重氮-1,1,2,2-四氟丙烷的光解反应得到相应的卡宾，其中二氟甲基的迁移是主要反应；据信其他次要产物是由处于激发态的环丙烷产生的，该环丙烷是通过插入γ- CH键形成的。

  DOI：

  10.1039/j39710000366

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
  申请人：XI'AN MODERN CHEMISTRY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20170342003A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Disclosed is a process for the preparation of 1,3,3,3-tetrafluoropropene, comprising: (a) a compound having the formula CF 3-x Cl x CHClCHF 2-y Cl y and in the presence of a compound catalyst, undergoes, through n serially-connected reactors, gas-phase fluorination with hydrogen fluoride, producing 1,2,3-trichloro-1,1,3-trifluoropropane, and 1,2-dichloro-1,1,3,3-tetrafluoropropane; in said formula, x=1, 2 or 3; y=1 or 2, and 3≦x+y≦5; (b) 1,2,3-trichloro-1,1,3-trifluoropropane, and 1,2-dichloro-1,1,3,3-tetrafluoropropane undergo, in the presence of a dehalogenation catalyst, gas-phase dehalogenation with hydrogen, producing 3-chloro-1,3,3-trifluoropropene, and 1,1,3,3-tetrafluoropropene; (c) 3-chloro-1,3,3-trifluoropropene and 1,1,3,3-tetrafluoropropene undergo, in the presence of a fluorination catalyst, gas-phase fluorination with hydrogen fluoride, producing 1,3,3,3-tetrafluoropropene. The present invention is primarily used to produce 1,3,3,3-tetrafluoropropene.

  本发明公开了一种制备1,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括：(a) 在化合物催化剂的存在下，具有公式CF3-xClxCHClCHF2-yCly的化合物通过n个串联反应器，在气相氟化氢的作用下进行气相氟化反应，生成1,2,3-三氯-1,1,3-三氟丙烷和1,2-二氯-1,1,3,3-四氟丙烷；在该式中，x=1、2或3；y=1或2，且3≦x+y≦5；(b) 在去卤化催化剂的存在下，1,2,3-三氯-1,1,3-三氟丙烷和1,2-二氯-1,1,3,3-四氟丙烷在气相氢的作用下进行气相去卤反应，生成3-氯-1,3,3-三氟丙烯和1,1,3,3-四氟丙烯；(c) 在氟化催化剂的存在下，3-氯-1,3,3-三氟丙烯和1,1,3,3-四氟丙烯在气相氟化氢的作用下进行气相氟化反应，生成1,3,3,3-四氟丙烯。本发明主要用于生产1,3,3,3-四氟丙烯。
• Sheremet'ev, S. K.; Volkov, G. V.; Barabanov, V. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 3.2, p. 559 - 564
  作者：Sheremet'ev, S. K.、Volkov, G. V.、Barabanov, V. G.、Zenkevich, I. G.、V'yunov, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Carbene chemistry. Part II. Migration in fluoroalkylcarbenes
  作者：J. H. Atherton、R. Fields、R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/j39710000366

  日期：——

  Photolysis of 4-diazo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropentane gives heptafluoropropyl(methyl)carbene, in which migration of hydrogen takes place to give 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-1-ene in high yield. Migration of fluorine or of the pentafluoroethyl group is not observed. The photolysis of 3-diazo-1,1,2,2-tetrafluoropropane gives the corresponding carbene in which migration of the difluoromethyl group

  4-重氮-1,1,1,2,2,3,3-七氟戊烷的光解产生七氟丙基（甲基）卡宾，其中发生氢的迁移产生3,3,4,4,5,5,5 -七氟戊-1-烯的高收率。没有观察到氟或五氟乙基的迁移。3-重氮-1,1,2,2-四氟丙烷的光解反应得到相应的卡宾，其中二氟甲基的迁移是主要反应；据信其他次要产物是由处于激发态的环丙烷产生的，该环丙烷是通过插入γ- CH键形成的。
• Isomerization of 1,1,3,3-Tetrafluoropropene
  申请人：WANG HAIYOU

  公开号：US20100185027A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention involves methods for isomerization of 1234zc. Also provided are methods for managing 1,1,3,3-tetrafluoropropene produced as a byproduct in a process for synthesizing trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene from 245fa, wherein 1234zc is converted into trans/cis-1234ze with the help of a catalyst in the absence of HF and in an isomerization reactor, or is converted into 1234zc and/or 245fa with the help of a catalyst in the presence of HF in a separate reactor or preferably in the same reactor of 245fa dehydrofluorination.

  本发明涉及一种1234zc异构化的方法。还提供了一种管理1,1,3,3-四氟丙烯的方法，该方法是在从245fa合成反式-1,3,3,3-四氟丙烯的过程中产生的副产物中进行的，其中1234zc在无HF的情况下在异构化反应器中通过催化剂转化为反/顺-1234ze，或在有HF的情况下在分离的反应器或更好地在245fa脱氟反应的同一反应器中通过催化剂转化为1234zc和/或245fa。