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1,1,3-三(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)丁烷 | 1843-03-4

中文名称
1,1,3-三(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)丁烷
中文别名
1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-特丁基苯基)丁烷;1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷;三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯)丁烷;托配诺;抗氧剂CA;三(丁基甲酚基)丁烷;1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁苯基)丁烷
英文名称
1,1,3-tris(2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl)butane
英文别名
4,4',4''-(1-methylpropanyl-3-ylidene)tris[6-tert-butyl-m-cresol];4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol
1,1,3-三(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)丁烷化学式
CAS
1843-03-4
化学式
C37H52O3
mdl
——
分子量
544.818
InChiKey
PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183-190 °C(lit.)
  • 沸点:
    578.54°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.5g/cm3
  • 闪点:
    225 °F
  • LogP:
    12.7 at 25℃
  • 物理描述:
    DryPowder; Liquid
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格正确使用和储存,则不会发生分解,未见有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    1
  • 危险品运输编号:
    HAZARD
  • RTECS号:
    SM1157000
  • 海关编码:
    2907199090

SDS

SDS:294c66486462854367b496ec401add0b
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制备方法与用途

化学性质
白色结晶粉末。在25℃时的溶解度如下:丙酮96g/100g;乙醇70g/100g;乙醚63g/100g;醋酸乙酯61g/100g;甲醇16g/100g;苯8.5g/100g;四氢呋喃3g/100g;四氯化碳0.3g/100g;水0.03g/100g;石油醚(60~80℃)0.15g/100g。

用途
主要用于聚丙烯、ABS树脂、聚乙烯、聚氯乙烯等制品中作为抗氧剂。它也是一种优良的酚类抗氧剂,可用于聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、ABS、聚甲醛等树脂和浅色橡胶制品中作稳定剂。与抗氧剂DLTP配合使用时,能产生协同效应。

生产方法
原料消耗定额为:间甲酚(98%)1250kg/t、丁烯醛(95%)230kg/t、异丁烯(99.5%)1200kg/t、甲苯(98%)2200kg/t。

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    苯酚-硝基氧自由基加合物的中子衍射研究:通过过氧自由基从维生素E和相关的酚类抗氧化剂中提取氢原子的结构模型。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja015849+
  • 作为产物:
    描述:
    6-叔丁基间甲酚丁烯-2-醛 在 TiO2/SnO2 hollow sphere 、 硫酸酯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1,1,3-三(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)丁烷
    参考文献:
    名称:
    一种抗氧剂的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种抗氧剂的合成方法。本发明将固体超强酸SO42‑/SnO2‑TiO2作为2‑叔丁基‑5‑甲基苯酚与巴豆醛反应中的催化剂,所述合成方法能够以高收率获得高纯度的抗氧剂CA。同时,所述方法还具有较高的经济性和环保性,适合在工业上大规模应用。
    公开号:
    CN114516783B
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文献信息

  • Vilsmeier Reaction of Phenols. I. Synthesis of Aryl Formates
    作者:Syoji Morimura、Hideo Horiuchi、Keisuke Murayama
    DOI:10.1246/bcsj.50.2189
    日期:1977.8
    The reaction of phenol and o-t-butylphenols with N,N-dimethylformamide–phosphoryl chloride complex in dimethylformamide afforded the corresponding formates in fairly good yields. The scope and limitation of o-formylation of highly sterically hindered phenols with the complex were also examined.
    苯酚和叔丁基苯酚与 N,N-二甲基甲酰胺-磷酰氯络合物在二甲基甲酰胺中的反应以相当好的产率得到相应的甲酸酯。还研究了高度位阻酚与配合物的邻甲酰化的范围和限制。
  • 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
    申请人:——
    公开号:US20030083406A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.
    本发明涉及通式(I)的4-甲酰氨基-N-甲基哌啶衍生物 1 其中变量如说明书中所定义,涉及制备这些哌啶衍生物的方法,涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物用于稳定有机材料,特别是用于稳定塑料或涂料材料,还涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物的稳定有机材料。
  • METHOD FOR PRODUCING TRANS-BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANE, METHOD FOR PRODUCING BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, POLYISOCYANATE COMPOSITION, AND POLYURETHANE RESIN
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:US20160207875A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    A method for producing trans-bis(aminomethyl)cyclohexane includes a trans-isomerization step in which cis-dicyanocyclohexane is isomerized into trans-dicyanocyclohexane by heating dicyanocyclohexane containing cis-dicyanocyclohexane in the presence of a tar component produced by distillation of dicyanocyclohexane; and an aminomethylation step in which trans-dicyanocyclohexane produced by the trans-isomerization step is allowed to contact with hydrogen to produce trans-bis(aminomethyl)cyclohexane.
    生产反式-双(氨甲基)环己烷的方法包括以下步骤:在一个反式异构化步骤中,通过加热含有顺-二氰基环己烷的二氰基环己烷,在二氰基环己烷的蒸馏产生的焦油组分的存在下,将顺-二氰基环己烷异构化为反-二氰基环己烷;以及在一个氨甲基化步骤中,通过让通过反式异构化步骤产生的反-二氰基环己烷与氢接触来产生反式-双(氨甲基)环己烷。
  • Thioimidazolidine derivatives as light stabilizers for polymers
    申请人:——
    公开号:US20030109609A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    A compound of the formula (I) wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are independently of one another C 1 -C 18 alkyl or C 5 -C 12 cycloalkyl or the radicals G 1 and G 2 and the radicals G 3 and G 4 form independently of one another, together with the carbon atom they are attached to, C 5 -C 12 cycloalkyl; R is hydrogen, C 1 -C 18 alkyl, oxyl, —OH, —CH 2 CN, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 8 alkynyl, C 7 -C 12 phenylalkyl unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; C 1 -C 8 acyl, C 1 -C 18 alkoxy, C 1 -C 18 hydroxyalkoxy, C 2 -C 18 alkenyloxy, C 5 -C 12 cycloalkoxy, C 7 -C 12 phenylalkoxy unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy: C 1 -C 18 alkanoyloxy, (C 1 -C 18 alkoxy)carbonyl, glycidyl or a group —CH 2 CH(OH)(G) with G being hydrogen, methyl or phenyl; n is 1, 2, 3 or 4; and X is an organic radical of a valency equal to n; and when n is 2, 3 or 4, each of the radicals G 1 , G 2 , G 3 , G 4 and R can have the same or a different meaning in the units of the formula (II), is useful for stabilizing an organic material against degradation induced by light, heat or oxidation.
    式(I)的化合物,其中G1、G2、G3和G4彼此独立地是C1-C18烷基或C5-C12环烷基,或者基团G1和G2以及基团G3和G4彼此独立地与它们附着的碳原子一起形成C5-C12环烷基;R是氢、C1-C18烷基、氧基、—OH、—CH2CN、C3-C6烯基、C3-C8炔基、C7-C12苯基烷基,未取代或通过C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代苯基上的苯基基团;C1-C8酰基、C1-C18烷氧基、C1-C18羟基烷氧基、C2-C18烯氧基、C5-C12环烷氧基,未取代或通过C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代苯基上的C7-C12苯基氧基;C1-C18烷酰氧基、(C1-C18烷氧基)羰基、环氧乙基或一个基团—CH2CH(OH)(G),其中G是氢、甲基或苯基;n为1、2、3或4;X是价数等于n的有机基团;当n为2、3或4时,式(II)的各单元中的G1、G2、G3、G4和R的每一个可以具有相同或不同的含义,对于抵抗光、热或氧化引起的有机材料降解具有稳定作用。
  • Bisphenol Monoester compound
    申请人:Soma Ryoji
    公开号:US20090143517A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    A bisphenol monoester compound represented by the formula (1): (in the formula (1), Rs each represent independently a hydrogen atom or a methyl group, and R′ represents an alkyl group of a carbon number of 1 to 6, or a hydrogen atom).
    由以下公式表示的双酚单酯化合物: (在公式(1)中,Rs分别独立表示氢原子或甲基基团,R′表示碳数为1至6的烷基基团,或氢原子)。
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