1,1,3-三苯基-1,3-丙二醇 | 14593-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1,1,3-三苯基-1,3-丙二醇
• 英文名称: 1,1,3-Triphenyl-1,3-propanediol
• 英文别名: 1,1,3-triphenyl-propane-1,3-diol；1.3-Dioxy-1.1.3-triphenyl-propan；1,1,3-Triphenyl-propan-1,3-diol；α.γ-Dioxy-α.α.γ-triphenyl-propan；α.α.α'-Triphenyl-trimethylenglykol；1,1,3-Triphenylpropane-1,3-diol
• CAS: 14593-41-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂
• 分子量: 304.389
• InChiKey: AUNFTJTUCSHPDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  509.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-三苯基-1,3-丙二醇 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 3-羟基-1,3,3-三苯基-丙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  The Cleavage Reaction of 1,3-Diols. III. The Synthesis of a Pair of Diastereomeric Ditertiary 1,3-Diols and an Effect of Configuration on Mode of Cleavage¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01638a003
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,1,3-三苯基-1-丙醇 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,1,3-三苯基-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Richardson, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Search for Long-Lived 1,3-Carbodications and Preparation of the Persistent 1,1,3,3-Tetracyclopropyl-1,3-propanediyl Dication¹
  作者：George A. Olah、V. Prakash Reddy、Golam Rasul、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/ja992321k

  日期：1999.11.1

  Several substituted versions of 1,3-propanediol were ionized under a variety of superacidic conditions, and the product carbocations and carboxonium species were characterized by 13C NMR spectroscopy at low temperatures. 1,1,3-Triphenyl-1,3-propanediol (19), and 1,1,3,3-tetraphenyl-1,3-propanediol (20), upon ionization in FSO3H/SO2ClF or SbF5−FSO3H/SO2ClF solution at −78 °C gave the disproportionated

  1,3-丙二醇的几种取代形式在各种超酸性条件下被电离，产物碳正离子和碳鎓物种在低温下通过 13C NMR 光谱进行表征。1,1,3-三苯基-1,3-丙二醇 (19) 和 1,1,3,3-四苯基-1,3-丙二醇 (20)，在 FSO3H/SO2ClF 或 SbF5-FSO3H/SO2ClF 溶液中电离后在 -78 °C 下产生歧化的阳离子物质，1,1-二苯乙基阳离子 (24) 和质子化苯甲醛 (25) 或质子化二苯甲酮 (26)。在较低的温度 (-130 °C) 下，他们产生了烯丙基阳离子 29 和 30，作为唯一的产物。二醇 23 也在 -78 °C 下电离，得到三环丙基甲基阳离子 (27) 和 O-质子化二环丙基酮 (28) 的 1:1 混合物。另一方面，1,1,3,3-四环丙基-1,3-丙二醇 (21) 在 SbF5/SO2ClF 中的电离，得到稳定的 1,3-碳化，即 1,1,3,3-四环丙基-1
• Mc Kenzie; Martin, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 117
  作者：Mc Kenzie、Martin

  DOI：——

  日期：——
• Olsen, Robert J.; Lewis, Timothy A.; Mehta, Manish A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1099 - 1102
  作者：Olsen, Robert J.、Lewis, Timothy A.、Mehta, Manish A.、Stack, Jeffrey G.

  DOI：——

  日期：——
• Effect of restricted mobility of the linking chain on intramolecular excimer formation
  作者：R. Todesco、D. Van Bockstaele、J. Gelan、H. Martens、J. Put、F. C. De Schryver

  DOI：10.1021/jo00173a037

  日期：1983.12
• TAKAKI, KEN;TANAKA, SHINJI;BEPPU, FUMIKAZU;TSUBAKI, YUICHIRO;FUJIWARA, YU+, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1427-1430
  作者：TAKAKI, KEN、TANAKA, SHINJI、BEPPU, FUMIKAZU、TSUBAKI, YUICHIRO、FUJIWARA, YU+

  DOI：——

  日期：——