摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1,5,5-四甲基-3-氮杂戊烷-1,5-二醇 | 79365-81-4

中文名称
1,1,5,5-四甲基-3-氮杂戊烷-1,5-二醇
中文别名
——
英文名称
1,1,5,5-tetramethyl-3-azapentane-1,5-diol
英文别名
Bis-(2-hydroxy-isobutyl)-amin;1-[(2-Hydroxy-2-methylpropyl)amino]-2-methylpropan-2-OL
1,1,5,5-四甲基-3-氮杂戊烷-1,5-二醇化学式
CAS
79365-81-4
化学式
C8H19NO2
mdl
——
分子量
161.244
InChiKey
DVEACQFCGKZRJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,5,5-四甲基-3-氮杂戊烷-1,5-二醇原甲酸三乙酯 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于精确合成强供体/受体共轭聚合物的通用 Suzuki-Miyaura 催化剂转移聚合及其序列工程
    摘要:
    催化剂转移聚合因其活性特性而彻底改变了聚合物合成领域,但对于给定的催化剂体系,聚合物范围相当狭窄。在此,我们报告了一种高效的 Suzuki-Miyaura 催化剂转移聚合(SCTP),通过合理设计硼酸酯单体,涵盖从富电子(供体,D)到缺电子(受体,A)(杂)芳烃的广泛单体并使用市售的 Buchwald RuPhos 和 SPhos Pd G3 预催化剂。最初,我们通过引入新的硼酸盐,例如 4,4,8,8 优化了 3,4-丙烯二氧噻吩 (ProDOT)、苯并三唑 (BTz)、喹喔啉 (QX) 和 2,3-二苯基喹喔啉 (QXPh) 的受控聚合-四甲基-1,3,6,2-二氧杂硼烷及其N-苄基化衍生物,以调节单​​体的反应性和稳定性。结果,PProDOT、PBTz、PQX 和 PQXPh以优异的产率 (>85%)制备,具有受控的分子量和窄分散性 ( ± <1.29)。聚合物结构的详细研究使用1H
    DOI:
    10.1021/jacs.1c05080
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bicyclic phosphanes. Part 2. Spontaneous dimerization of a constrained bicyclic phosphane. The crystal and molecular structure of a tricyclic compound containing the dioxadiazadiphosphecine ring
    作者:Corine Bonningue、Douraid Houalla、Robert Wolf、Jo�l Jaud
    DOI:10.1039/p29830000773
    日期:——
    14-octamethylbis-1,2,3-oxazaphospholo[2,3-b:2′,3′-g]-1,6,3,8,2,7-dioxadiazadiphosphecine (2), a tricyclic compound with sixteen atoms around the periphery. The preparation, identification, and the X-ray structure are described. A pathway for the formation of the dimer is suggested by the trans-position of the two phosphorus Ione pairs.
    3,3,7,7-四甲基-2,8-二氧杂-5-氮杂-1-膦III环二[3.3.0]辛烷(1)的二聚反应产生八氢-2,2,6,6,10 ,10,14,14-八甲基双-1,2,3-氧杂氮磷[2,3- b:2',3'- g ] -1,6,3,8,2,7-二恶二氮二膦(2),a三环化合物,周围有16个原子。描述了制备,鉴定和X射线结构。两个磷离子对的转位提示了形成二聚体的途径。
  • Open chain alkoxyamine compounds and their use as polymerization regulators
    申请人:——
    公开号:US20030125489A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    The invention relates to a compound of formula Ia, Ib or Ic 1 The open chain alkoxyamine compounds are useful for the polymerization of ethylenically unsaturated monomers. The compounds of the present invention provide polymeric resin products having low polydispersity. The polymerization process proceeds with enhanced monomer to polymer conversion efficiency. In particular, this invention relates to stable free radical-mediated polymerization processes which provide homopolymers, random copolymers, block copolymers, multiblock copolymers, graft copolymers and the like, at enhanced rates of polymerization and enhanced monomer to polymer conversions.
    该发明涉及公式Ia、Ib或Ic1的化合物。这些开链烷氧胺化合物对于乙烯基不饱和单体的聚合是有用的。本发明的化合物提供具有低聚分散度的聚合物树脂产品。聚合过程在单体到聚合物的转化效率上得到了提高。特别是,本发明涉及稳定的自由基介导的聚合过程,该过程提供同聚物、随机共聚物、嵌段共聚物、多嵌段共聚物、接枝共聚物等,其聚合速率和单体到聚合物的转化率得到了提高。
  • Precision Synthesis of Various Low‐Bandgap Donor–Acceptor Alternating Conjugated Polymers via Living Suzuki–Miyaura Catalyst‐Transfer Polymerization
    作者:Hwangseok Kim、Jaeho Lee、Taehyun Kim、Minyoung Cho、Tae‐Lim Choi
    DOI:10.1002/anie.202205828
    日期:2022.8
    Donor–acceptor alternating conjugated polymers with various electronic characteristics, including strong donor–strong acceptor, are synthesized via living Suzuki–Miyaura catalyst-transfer polymerization in a controlled manner. The polymerization also works with a complex quateraryl monomer and allows for one-pot di(tri)block copolymer synthesis. The resulting polymers have tunable optical and electrochemical
    通过活性 Suzuki-Miyaura 催化剂转移聚合以受控方式合成了具有各种电子特性的供体-受体交替共轭聚合物,包括强供体-强受体。该聚合还适用于复杂的季芳基单体,并允许一锅二(三)嵌段共聚物合成。基于构建单元的组合,所得聚合物具有可调节的光学和电化学特性。
  • Synchronous Preparation of Length-Controllable 1D Nanoparticles via Crystallization-Driven <i>In Situ</i> Nanoparticlization of Conjugated Polymers
    作者:Soon-Hyeok Hwang、Sung-Yun Kang、Sanghee Yang、Jaeho Lee、Tae-Lim Choi
    DOI:10.1021/jacs.1c13385
    日期:2022.4.6
    crystallization-driven in situ nanoparticlization of conjugated polymers (CD-INCP) where spontaneous nucleation creates seeds, followed by seeded growth in units of micelles. Also, we achieved “living” CD-INCP through a chain-extension experiment. We further simplified CD-INCP by adding both monomers together in one-shot copolymerization but still producing length-controlled nanoparticles.
    从聚合物中精确控制半导体纳米材料的尺寸对于光电应用至关重要,但共轭聚合物的低溶解度使这具有挑战性。在此,我们通过聚合过程中的同步自组装制备了长度受控的半导体一维(1D)纳米颗粒。首先,我们成功地对高度可溶的共轭聚(3,4-二己基噻吩)进行了前所未有的活性聚合。然后,聚(3,4-二己基噻吩)-嵌段的嵌段共聚-聚噻吩根据结晶聚噻吩核的大小自发产生长度为 15 至 282 nm 的窄分散一维纳米颗粒。高效率和长度控制的关键因素是高度可溶的壳和核的缓慢聚合,从而有利于成核伸长而不是等速生长。结合动力学和高分辨率成像分析,我们提出了一种独特的机制,称为原位结晶驱动共轭聚合物的纳米微粒化(CD-INCP),其中自发成核产生种子,然后以胶束为单位进行种子生长。此外,我们通过扩链实验实现了“活的”CD-INCP。我们通过将两种单体一起添加到一次性共聚中进一步简化了 CD-INCP,但仍会产生长度受控的纳米颗粒。
  • Azo-di-isobuttersäure-(N,N'-hydroxialkyl)-amidine, ihre Herstellung und Verwendung als Polymerisationsinitiatoren, als Vernetzungsmittel und als Treibmittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0009186A1
    公开(公告)日:1980-04-02
    Die Erfindung betrifft Azo-di-isobuttersäure-(N,N'-hy- droxialkyl)-amidine der Formel worin R und R' lineare oder verzweigte Alkylenreste mit 2 bis 4 C-Atomen, und X R'-OH oder H bedeuten; ein Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung als Polymerisationsinitiatoren, als Vernetzungsmittel und als Treibmittel bei der Herstellung von Schaumstoffen.
    本发明涉及式中的偶氮-二异丁酸-(N,N'-羟基二烷基)-酰胺 其中 R和R'是具有2至4个碳原子的直链或支链亚烷基,以及 X 是 R'-OH 或 H; 制备它们的工艺,以及它们在制备泡沫时作为聚合引发剂、交联剂和发泡剂的用途。
查看更多