1,1,5,5-四甲氧基戊烷 | 4454-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,5,5-四甲氧基戊烷
• 英文名称: 1,1,5,5-tetramethoxy-pentane
• 英文别名: 1,1,5,5-Tetramethoxypentane
• CAS: 4454-02-8
• 化学式: C₉H₂₀O₄
• 分子量: 192.255
• InChiKey: FHBAGVNIWPLUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,5,5-四甲氧基戊烷 在 硼酸 、 草酸 作用下， 生成 戊二醛
  参考文献：
  名称：

  Stabilized acetal-acid compositions

  摘要：

  一种稳定的储存组合物，由戊二醛缩醛和一种有机酸催化剂组成，可以通过加水在现场按需转化为戊二醛。

  公开号：

  US04448977A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,3-二甲氧基丙烷 、 2-氯乙醛缩二甲醇 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,1,5,5-四甲氧基戊烷
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成二醛化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成二醛化合物的方法，结构式（I）所示缩醛与结构式（II）所示格氏试剂偶联反应后水解得到：本发明方法反应活性高，甚至在室温条件下即可进行反应，反应完成时间短，几乎无其他副产物生成，无需催化剂的使用，反应产率高、速度快。而且产品纯度高，浓缩后即可获得纯度为98%左右的二醛类化合物，不需要复杂的提纯过程。

  公开号：

  CN104710293B

文献信息

• Acetal-acid compositions
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04244876A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  A storage stable composition of glutaraldehyde acetals and an organic acidic catalyst, which can be converted to glutaraldehyde at the site and upon demand, by the addition of water.

  一种储存稳定的戊二醛缩醛和有机酸催化剂的组合物，可以通过添加水在现场和按需转化为戊二醛。
• PREPARATION OF GLUTARALDEHYDE
  申请人：Gartner Charles D.

  公开号：US20090318735A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Provided is a process for the preparation of glutaraldehyde. The process comprises reacting an alkoxydihydropyran with water in the presence of an acidic catalyst. The alcohol by-product distilled from the reaction mixture is subjected to a heterogeneous catalyst that is located external to the distillation column used for distilling the alcohol, thereby increasing glutaraldehyde yield and decreasing the level of alkoxydihydropyran contamination in the alcohol.

  提供了一种制备戊二醛的过程。该过程包括在酸性催化剂的存在下，将烷氧基二氢吡喃与水反应。从反应混合物中蒸馏出的醇副产物经过异相催化剂处理，该催化剂位于用于蒸馏醇的蒸馏柱外部，从而增加戊二醛的产量并降低醇中烷氧基二氢吡喃的污染水平。
• Beta-hydroxycyclopentylperoxide compounds and the use thereof
  申请人：NIPPON OIL CO. LTD.

  公开号：EP0103099A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  Novel peroxide compounds and the use thereof. In particular, the present invention concerns β-hydroxycyclopentylperoxide compounds of the general formula: wherein R, represents hydrogen or an organic residue of 1 to 9 carbon atoms. These novel peroxide compounds are useful as an intermediate in the production of glutaraldehydes.

  新型过氧化物化合物及其用途。本发明尤其涉及通式为 β-羟基环戊基过氧化物的化合物： 其中 R 代表氢或 1 至 9 个碳原子的有机残基。这些新型过氧化物化合物可用作生产戊二醛的中间体。
• [EN] METHOD OF PREPARATION OF TRIACETALS
  申请人：HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN

  公开号：WO1992000289A1

  公开（公告）日：1992-01-09

  (DE) Triacetale der Formel (I), in der R1 und R2 unabhängig voneinander für Methyl- oder Ethylreste stehen, werden erhalten, indem man Dihydropyranverbindungen in Gegenwart von homogenen Katalysatoren bei Temperaturen von 0 bis 25 °C oder heterogenen Katalysatoren bei Temperaturen von 0 bis 80 °C mit Orthoameisensäureestern umsetzt. Die Produkte eignen sich als Lösungsvermittler für oberflächenaktive Stoffe in flüssigen alkalischen Wasch- und Reinigungsmitteln.(EN) In the process disclosed, triacetals of formula (I) in which R1 and R2, independently of each other, are methyl or ethyl groups, are obtained by reacting dihydropyran compounds with orthoformic acid esters in the presence of homogeneous catalysts at temperatures of 0 to 25 °C or heterogenous catalysts at temperatures of 0 to 80 °C. The products are suitable for use as solubilizers for surface-active agents in liquid alkaline washing and cleaning agents.(FR) Des triacétals ont la formule (I), dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre des restes méthyle ou éthyle. On produit ces triacétals en faisant réagir des composés de dihydropyrane en présence de catalyseurs homogènes, à des températures comprises entre 0 et 25 °C, ou de catalyseurs hétérogènes, à des températures comprises entre 0 et 80 °C, avec des esters d'acide orthoformique. Ces composés sont utiles comme solubiliseurs d'agents tensioactifs, dans des produits alcalins liquides de lavage et de nettoyage.

  (ZE) Die Triacetate der Formel (I), in denen R1 und R2 unabhängig voneinander als Metall- oder Ethylreste auftreten, werden dadurch erhalten, dass man Dihydropyranverbindungen unter der cone. stoodentsätigung homogener Katalysatoren bei Temperaturen von 0 °C bis 25 °C oder heterogener Katalysatoren bei Temperaturen von 0 °C bis 80 °C in Verbindung mit Orthoformaten-Säureestern umsetzt. Die Produkte eignen sich als Lösungsvermittler für Oberflächenaktive Stoffe in flüssigen kalkalischen Wasch- und Reinigungsmitteln.
• [EN] alpha -FORMYLGLUTARALDEHYDES
  申请人：HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN

  公开号：WO1992000946A1

  公开（公告）日：1992-01-23

  (DE) Alpha-Formylglutaraldehyd der Formeln (Ia bis Id) wird durch Hydrolyse von Triacetalen erhalten und eignet sich als Flächendesinfektionsmittel.(EN) Disclosed are $g(a)-formylglutaraldehydes of the formulae (Ia to Id), obtained by hydrolysis of triacetals. Such compounds are suitable for use as surface disinfectants.(FR) L'$g(a)-formylglutaraldéhyde correspondant aux formules (Ia à Id) est produit par hydrolyse de triacétals et est utile comme désinfectant de surfaces.

  (DE) α-羟甲基戊二醛（化学式为(Ia至Id)）通过三乙酰的水解获得，适合作为表面消毒剂。(EN) 本发明涉及化学式为(Ia至Id)的α-羟甲基戊二醛，其通过三乙酰的水解获得。此类化合物可用于表面消毒剂。(FR) 化学式为(Ia至Id)的α-羟甲基戊二醛由三乙酰的水解制得，可用作表面消毒剂。