1,1-二乙氧基-2-甲基戊烷 | 72184-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二乙氧基-2-甲基戊烷
• 英文名称: 2-methylpentanal diethyl acetal
• 英文别名: 1,1-Diethoxy-2-methylpentane
• CAS: 72184-91-9
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• mdl: MFCD11554518
• 分子量: 174.283
• InChiKey: BWZNJMVOWVKWOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙氧基-2-甲基戊烷 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以83.7%的产率得到2-甲基戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Sugai, Saburo; Kodama, Takashi; Akaboshi, Sanya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 1, p. 99 - 105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊醛 、 原甲酸三乙酯 在 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1-二乙氧基-2-甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  埃塞塔尔乙烯基音乐学院

  摘要：

  缩醛制乙烯醚的新方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620509

文献信息

• Living and Alternating Cationic Copolymerization of <i>o</i>-Phthalaldehyde and Various Bulky Enol Ethers: Elucidation of the “Limit” of Polymerizable Monomers
  作者：Keisuke Hayashi、Arihiro Kanazawa、Sadahito Aoshima

  DOI：10.1021/acs.macromol.1c02398

  日期：2022.2.22

  Cationic copolymerization of various bulky enol ethers, which have been difficult to homopolymerize and/or copolymerize, was shown to proceed when o-phthalaldehyde (OPA) was used as a comonomer. A series of enol ethers with various substituents on the β-carbon was synthesized from aliphatic aldehydes and alcohols. The relationships between the structures of the enol ethers and the copolymerization

  各种大体积的烯醇醚的阳离子共聚，它们一直难以均聚和/或共聚，表明当o-苯二甲醛（OPA）用作共聚单体。以脂肪醛和脂肪醇为原料，合成了一系列在β-碳上具有不同取代基的烯醇醚。系统研究了烯醇醚结构与共聚行为的关系。结果，发现在 β-碳上具有一个或两个甲基和/或伯烷基的单体与 OPA 进行交替共聚。此外，烯醇醚和OPA的活性阳离子共聚在适当的聚合条件下产生交替共聚物。为了阐明可聚合单体的限制，非常庞大的烯醇醚如 β- t的共聚还检查了具有 OPA 的 -丁基或降冰片亚基型单体。发现 OPA 即使与如此庞大的单体也可共聚，这表明 OPA 衍生的增长碳正离子具有较小的空间位阻的独特反应性是成功共聚的关键因素。
• Co-catalysis of rhodium/phosphoramidite catalyst and ZSM-35(10) for the tandem hydroformylation–acetalization of olefins
  作者：Zhe Shu、Xiu-Xiu Zhao、Zhaohui Zheng、Xueqing Zhang、Yushuang Zhang、Shuhui Sun、Jianbin Chen、Congxia Xie、Bing Yuan、Xiaofei Jia

  DOI：10.1039/d3cc00488k

  日期：——

  The Rh/BINAPa and ZSM-35(10) co-catalyzed tandem hydroformylation–acetalization of olefins is developed to afford the corresponding acetals with high regioselectivities and excellent catalytic activities.

  开发了 Rh/BINAPa 和 ZSM-35(10)协同催化烯烃的串联加氢甲酰化-缩醛反应，以获得具有高区域选择性和优异催化活性的相应缩醛。
• Action d'aluminiques derivant de bromures RCCCH2Br sur les acetals; preparation d'ethers α-alleniques
  作者：F. Barbot、Ph. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99676-1

  日期：1986.4
• BARBOT F.; MIGINIAC P., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 5, 1451-1457
  作者：BARBOT F.、 MIGINIAC P.

  DOI：——

  日期：——
• SUGAI, SABURO;KODAMA, TAKASHI;AKABOSHI, SANYA;IKEGAMI, SHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 1, 99-105
  作者：SUGAI, SABURO、KODAMA, TAKASHI、AKABOSHI, SANYA、IKEGAMI, SHIRO

  DOI：——

  日期：——