1,1-二乙氧基戊烷-2,4-二酮 | 124237-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二乙氧基戊烷-2,4-二酮
• 英文名称: 1,1-diethoxy-2,4-pentandione
• 英文别名: 1,1-diethoxyacetylacetone；1,1-diethoxy-pentane-2,4-dione；1,1-Diaethoxy-pentan-2,4-dion；1.1-Diaethoxy-acetylaceton；1,1-diethoxypentane-2,4-dione；diethoxyacetylacetone
• CAS: 124237-06-5
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• mdl: MFCD16868326
• 分子量: 188.224
• InChiKey: QITFDNSIJJTVIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283℃
• 密度：
  1.020
• 闪点：
  121℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙氧基戊烷-2,4-二酮 在 乙醇 、 羟胺 作用下， 生成 3-甲基异恶唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Panizzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1943, vol. 73, p. 99,103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 2,2-二乙氧基乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1-二乙氧基戊烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  分子内[3 + 2]一氧化氮环加成：四氢异恶唑并吲哚类化合物的合成

  摘要：

  以分子内的[3 + 2]腈氧化环加成反应[INOC]为烯烃，由取代的1,3-二酮合成了新型四氢异恶唑并吲哚类化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.153

文献信息

• Compounds Based on a Triethyl- or Trimethoxybenzene Scaffold Bearing Pyrazole, Pyridine, and Pyrimidine Groups: Syntheses and Representative Binding Studies towards Carbohydrates
  作者：Monika Mazik、Niklas Koch、Wilhelm Seichter

  DOI：10.1055/s-2016-1561449

  日期：——

  carbohydrates showed interesting binding preferences of the new compounds. Pyrazole-based artificial receptors have often been used in the recognition of ions, but in the area of sugar recognition the potential of pyrazole-based recognition groups has only been rarely examined. In this paper we describe the syntheses of twelve new pyrazole-bearing compounds, which are all potentially applicable for use as carbohydrate

  摘要 基于吡唑的人工受体通常用于离子识别，但是在糖识别领域，仅很少检查基于吡唑的识别基团的潜力。在本文中，我们描述了十二种新的带有吡唑的化合物的合成，这些化合物都潜在地可用作碳水化合物受体。所制备的化合物具有三脚架结构，并且基于三乙基或三甲氧基苯骨架。用选定的碳水化合物进行的代表性络合研究表明，新化合物具有有趣的结合偏好。 基于吡唑的人工受体通常用于离子识别，但是在糖识别领域，仅很少检查基于吡唑的识别基团的潜力。在本文中，我们描述了十二种新的带有吡唑的化合物的合成，这些化合物都潜在地可用作碳水化合物受体。所制备的化合物具有三脚架结构，并且基于三乙基或三甲氧基苯骨架。用选定的碳水化合物进行的代表性络合研究表明，新化合物具有有趣的结合偏好。
• [EN] AGENTS FOR USE IN THE TREATMENT OF AMYLOIDOSIS<br/>[FR] AGENTS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE L'AMYLOÏDOSE
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：WO2022058733A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The present invention relates to compounds for stabilising the native tetrameric form of transthyretin and protecting it from proteolytic cleavage; compounds for use in the prevention and treatment of transthyretin amyloidosis; and agents and medicaments comprising such compounds. The compounds are based on a general structure A-L-B, wherein A is a group of formula (II) or of formula (III): or of formula (IV) or of formula (V) B is a group of formula (III), (IV), or (V), or a group of formula (VI) or a group of formula –R10Z, wherein: Z is selected from -CO2R', -CONR'R'', -SO2R' wherein R' and R'' are independently H or C1-C4 alkyl; and R10 is a C1-C4 alkylene or alkenylene group; and L represents a linker group which is a saturated or unsaturated chain of 5 to 13 carbon atoms.

  本发明涉及用于稳定甲状腺素前体蛋白的四聚体形式并保护其免受蛋白水解切割的化合物；用于预防和治疗甲状腺素前体蛋白淀粉样变性的化合物；以及包含此类化合物的药剂和药物。这些化合物基于一般结构A-L-B，其中A是公式(II)或公式(III)的基团：或公式(IV)或公式(V) B是公式(III)、(IV)或(V)的基团，或公式(VI)的基团或公式-R10Z的基团，其中：Z从-CO2R'、-CONR'R''、-SO2R'中选择，其中R'和R''分别是H或C1-C4烷基；而R10是C1-C4烷基或烯基基团；L代表一个由5到13个碳原子组成的饱和或不饱和链的连接基团。
• Porphyrins with four azole substituents in meso positions: X-ray crystal structure of Meso-tetrakis-(1-benzylpyrazol-4-yl)-porphyrin at 200 K
  作者：Andreas Werner、Ana Sánchez-Migallón、Alain Fruchier、José Elguero、Cristina Fernández-Castaño、Concepción Foces-Foces

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00159-6

  日期：1995.4

  Several new porphyrins have been prepared in improved yields using an established method which was adapted to formylpyrazoles bearing on the pyrazole N1-nitrogen protective groups. The deprotection of N-para-methoxybenzyl and SEM protected meso-pyrazolylporphyrins afforded the first known pyrazolylporphyrins with pyrazole free NH groups. The crystal and molecular structure of meso-tetrakis-1-(benz

  使用已建立的方法已经以提高的收率制备了几种新的卟啉，该方法适用于带有吡唑N 1-氮保护基的甲酰基吡唑。的脱保护的N-对甲氧基苄基和SEM保护的内消旋-pyrazolylporphyrins得到与吡唑游离N的第一个已知pyrazolylporphyrins ħ组。通过X射线分析已经解析了内消旋-四（-1-）（苄基-吡唑-4-基）卟啉4a的晶体和分子结构。卟啉核显示出与中观相似的键距和键角-四苯基卟啉本身。吡唑环几乎垂直于大环，使得吡唑N 2原子的氮原子孤对（ααββ阻转异构体）位于其上，下，下，上。
• Use of 2-(n-phenylamino)pyrimidines as fungicides, and novel 2-(n-phenylamino) pyrimidines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06562833B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  2-(N-phenylamino)pyrimidines of the formula I, where: R1, R3 independently of one another are cyano, C1-C8-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, where the radicals alkyl, alkenyl and alkynyl may be substituted by cyano, halogen, C1-C4-alkoxy or C1-C4-alkoxycarbonyl, or are C3-C8-cycloalkyl or a group C(═NORx)Ry R2 is halogen, C1-C8-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, where the radicals alkyl, alkenyl and alkynyl may be substituted by cyano, halogen, C1-C4-alkoxy or C1-C4-alkoxycarbonyl, or R1 and R2 together with the two linking carbon atoms form a fused-on partially unsaturated 4- to 8-membered ring which may be up to trisubstituted by identical or different substituents selected from the group consisting of C1-C4-alkyl, halogen and C1-C4-alkoxy-carbonyl, which may contain a carbonyl group and/or, in addition to the multiple bond of the pyrimidine ring, a double bond and/or which may be interrupted by O, S or N—(C1-C4-alkyl); the substituents R4 to R8, Rx, Ry, Ra and Rb are as defined in the description; are used as fungicides.

  公式I中的2-(N-苯基氨基)嘧啶，其中：R1，R3彼此独立，为氰基，C1-C8-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，其中烷基，烯基和炔基基团可以被氰基，卤素，C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷氧羰基取代，或者为C3-C8-环烷基或C(═NORx)Ry基团；R2为卤素，C1-C8-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，其中烷基，烯基和炔基基团可以被氰基，卤素，C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷氧羰基取代，或者R1和R2与两个连接碳原子一起形成螺联的部分不饱和的4-到8-成员环，该环可以被相同或不同的取代基取代，所述取代基选择自C1-C4-烷基，卤素和C1-C4-烷氧羰基组成，可以含有一个羰基基团，除了嘧啶环的多重键之外，还可以具有一个双键和/或可以被O，S或N-(C1-C4-烷基)中断；取代基R4到R8，Rx，Ry，Ra和Rb如描述中所定义；用作杀菌剂。
• LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20140205537A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided herein are compounds that inhibit or partially inhibit the activity of leucine rich repeat kinases. Also provided herein are methods of treatment of CNS disorders comprising administration of inhibitors of leucine rich repeat kinases.

  本文提供了抑制或部分抑制富含亮氨酸重复激酶活性的化合物。本文还提供了治疗中枢神经系统疾病的方法，包括给予富含亮氨酸重复激酶抑制剂的治疗。