1,1-二异丁氧基-2-甲基丙烷 | 13262-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二异丁氧基-2-甲基丙烷
• 英文名称: diisobutyl isopropyl acetal
• 英文别名: isobutyraldehyde diisobutyl acetal；2-methyl-1,1-bis(2-methylpropoxy)propane；1,1-diisobutoxyisobutane；1,1-Diisobutoxy-2-methyl-propan；1,1-diisobutoxy-2-methyl-propane
• CAS: 13262-24-3
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂
• 分子量: 202.337
• InChiKey: PYLBPIIOEGWQSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.781 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二异丁氧基-2-甲基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-methyl-1-propenyl isobutyl ether
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲醛与各种大体积烯醇醚的活性和交替阳离子共聚：阐明可聚合单体的“极限”

  摘要：

  各种大体积的烯醇醚的阳离子共聚，它们一直难以均聚和/或共聚，表明当o-苯二甲醛（OPA）用作共聚单体。以脂肪醛和脂肪醇为原料，合成了一系列在β-碳上具有不同取代基的烯醇醚。系统研究了烯醇醚结构与共聚行为的关系。结果，发现在 β-碳上具有一个或两个甲基和/或伯烷基的单体与 OPA 进行交替共聚。此外，烯醇醚和OPA的活性阳离子共聚在适当的聚合条件下产生交替共聚物。为了阐明可聚合单体的限制，非常庞大的烯醇醚如 β- t的共聚还检查了具有 OPA 的 -丁基或降冰片亚基型单体。发现 OPA 即使与如此庞大的单体也可共聚，这表明 OPA 衍生的增长碳正离子具有较小的空间位阻的独特反应性是成功共聚的关键因素。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.1c02398
• 作为产物：
  描述：

  isobutyraldehyde bis(methallyl) acetal 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 1,1-二异丁氧基-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  在三氟化硼醚合物存在下由不饱和脂肪醇形成醚

  摘要：

  碳数为 4 和 5 的不饱和无环醇与三氟化硼醚合物反应得到八种醚。在这些醚中，在 2-methyl-2-propen-1-ol 的反应产物中发现了新型无环二醚和三醚。三氟化硼醚合物催化不饱和脂肪醇中的双键迁移、烯丙基重排、分子间脱水和 Markownikov 加成反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3273

文献信息

• Mechanistic studies on reaction of [ReH4(η2-H2)(Cyttp)]+ with ketones to give the hydrido-oxo complex [ReH2(O)(Cyttp)]+ (Cyttp=PhP(CH2CH2CH2PCy2)2)
  作者：Dean E. Rende、Andrew Wojcicki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.027

  日期：2005.2

  smaller amounts of other organic products derived by condensation or related reactions of acetone. The presence of C, apparently arising by dehydration of B, points to the formation of 1 equiv. of H2O in the reaction system. Use of acetone-d6 in conjunction with 1(OTf) gives 2(OTf) containing no deuterium, as well as 1 equiv. of each of (CD3)2CHOH/OD and (CD3)2CDOD/OH. Reactions of 1(OTf) with cyclohexanone

  机理研究在反应进行[则热4（η 2 -H 2）（Cyttp）]光学传递函数（1（OTF）; Cyttp = PHP（CH 2 CH 2 CH 2 PCY 2）2，光学传递函数= O 3 SCF 3）与酮，既整洁的解决方案。的治疗1（OTF）与过量的丙酮在60-65℃，得到[则热2（O）（Cyttp）]光学传递函数（2（OTF））以高收率，几乎1当量。为h 2，2当量。的2-丙醇，1个当量。每4-羟基-4-甲基-2-戊酮（中的乙）和4-甲基戊-3-烯-2-酮（Ç），和较少量的其它有机产物衍生通过缩合或丙酮的相关反应。的存在Ç，由脱水引起的明显乙，点1个当量的形成。为h 2在反应系O。使用丙酮-d的6会同1（OTF）给出2（OTF）不含有氘，以及1个当量。的每个（CD的3）2 CHOH / OD和（CD 3）2 CD 3 OD / OH。的反应1用环己酮（OTF），环己酮，包括-2,2,6,6-
• PROCESS FOR THE GENERATION OF 2,5-DIMETHYLHEXENE FROM ISOBUTENE
  申请人：UOP LLC

  公开号：US20140163277A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  A method of making one or more 2,5-dimethylhexenes is described. The method includes reacting isobutene with isobutanol in the presence of a platinum group metal catalyst to form one or more 2,5-dimethylhexenes. A method of making p-xylene using one or more 2,5-dimethylhexenes is also described. The p-xylene can be made from totally renewable sources, if desired.

  描述了一种制备一个或多个2,5-二甲基己烯的方法。该方法包括在存在铂族金属催化剂的情况下，将异丁烯与异丁醇反应，形成一个或多个2,5-二甲基己烯。还描述了一种利用一个或多个2,5-二甲基己烯制备对二甲苯的方法。如果需要，对二甲苯可以完全由可再生资源制备。
• CATALYST CAPABLE OF FORMING 2,5-DIMETHYLHEXENES
  申请人：UOP LLC

  公开号：US20150246940A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  A process of making a catalyst and the catalyst composition made by that process comprising a multinuclear metal compound of the formula M a (PCy 3 ) b (H) c (CO) d (OR) e (H 2 O) f with molar ratios a:b:c:d:e:f, wherein a is in the range from 2 to 2000, b is in the range from 0 to 4000, c is in the range from 0 to 6000 and d is in the range from 0 to 2000, e is in the range from 1 to 2000, and f is in the range from 0 to 100; wherein PCy 3 indicates tricyclohexylphosphine, H indicates hydride, R is an alkyl group determined by the alcohol utilized and H 2 O is water from the reaction; and a is at least twice w. A method of making one or more 2,5-dimethylhexenes is described. A method of making p-xylene using one or more 2,5-dimethylhexenes is also described.

  一种制备催化剂的过程和由该过程制备的催化剂组合物，包括符合下列公式的多核金属化合物Ma(PCy3)b(H)c(CO)d(OR)e(H2O)f，其中摩尔比为a:b:c:d:e:f，其中a在2至2000的范围内，b在0至4000的范围内，c在0至6000的范围内，d在0至2000的范围内，e在1至2000的范围内，f在0至100的范围内；其中PCy3表示三环己基膦，H表示氢化物，R是由所使用的醇决定的烷基团， 是反应中的水；且a至少是w的两倍。描述了一种制备一种或多种2,5-二甲基己烯的方法。还描述了一种使用一种或多种2,5-二甲基己烯制备对二甲苯的方法。
• VARIATIONS ON PRINS-LIKE CHEMISTRY TO PRODUCE 2,5-DIMETHYLHEXADIENE FROM ISOBUTANOL
  申请人：Taylor Thomas Jackson

  公开号：US20120271082A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The method of the present invention provides a high yield pathway to 2,5-dimethylhexadiene from renewable isobutanol, which enables economic production of renewable p-xylene (and subsequently, terephthalic acid, a key monomer in the production of PET) from isobutanol. In addition, the present invention provides methods for producing 2,5-dimethylhexadiene from a variety of feed stocks that can act as “equivalents” of isobutylene and/or isobutyraldehyde including isobutanol, isobutylene oxide, and isobutyl ethers and acetals. Catalysts employed in the present methods that produce 2,5-dimethylhexadiene can also catalyze alcohol dehydration, alcohol oxidation, epoxide rearrangement, and ether and acetal cleavage.

  本发明的方法提供了一种从可再生异丁醇到2,5-二甲基己二烯的高产率途径，从而实现了从异丁醇经济生产可再生对二甲苯（随后是对苯二甲酸，PET生产中的关键单体）的方法。此外，本发明提供了一种从各种可以充当异丁烯和/或异丁醛“等效物”的原料中生产2,5-二甲基己二烯的方法，包括异丁醇、异丁烯氧化物和异丁基醚和缩醛。本方法中使用的催化剂不仅可以产生2,5-二甲基己二烯，还可以催化醇脱水、醇氧化、环氧化物重排、醚和缩醛裂解。
• Photocatalytic Conversion of a FeCl3–CCl4–ROH System
  作者：A. R. Makhmutov

  DOI：10.1134/s0023158417060052

  日期：2017.11

  studied. CCl4 is transformed into chloroform and hexachloroethane after exposure to a mercury lamp (250 W) to the FeCl3–CCl4–ROH system at 20°C, whereas the primary ROH alcohols are selectively oxidized into acetals (1,1-dialkoxyalkanes). The maximum conversion of CCl4 reaches 80%. The kinetics and mechanism of the photocatalytic conversion of the FeCl3–CCl4–ROH system are considered.

  研究了三氯化铁存在下四氯化碳和脂肪族伯醇的光催化转化以及组分FeCl 3：CCl 4：ROH = 1：300：2550的摩尔比。在20°C下将汞灯（250 W）暴露于FeCl 3 -CCl 4 -ROH系统中后，CCl 4转化为氯仿和六氯乙烷，而主要的ROH醇则选择性地氧化为缩醛（1,1-二烷氧基烷烃） 。CCl 4的最大转化率达到80％。考虑了FeCl 3 -CCl 4 -ROH体系的光催化转化动力学和机理。