1,1-二氯庚-1-烯 | 32363-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二氯庚-1-烯
• 英文名称: 1,1-dichloro-1-heptene
• 英文别名: 1.1-Dichlor-hepten-(1)；1,1-dichlorohept-1-ene；1,1-Dichlor-hept-1-en
• CAS: 32363-95-4
• 化学式: C₇H₁₂Cl₂
• 分子量: 167.078
• InChiKey: SHIGTIVKNFPBPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-69 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.0430 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯庚-1-烯 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 1-庚炔
  参考文献：
  名称：

  Sacharkin, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 1009,1013

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氯庚烷 在 水 作用下， 生成 1,1-二氯庚-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of 1,1,1-trihaloalkanes and 1,1-dih alo-1-alkenes with water at 250?330�

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846397

文献信息

• A Robust One-Step Approach to Ynamides
  作者：Yongliang Tu、Xianzhu Zeng、Hui Wang、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03665

  日期：2018.1.5

  vinyl dichlorides and electron deficient amides as the starting material is described. In the absence of transition-metal catalyst, the reaction proceeds under mild reaction conditions in open air and thus rendering a convenient operation. This strategy is not only suitable for both terminal and internal ynamide synthesis but also amenable for large-scale preparation. Broad substrate scopes with respect

  描述了一种以廉价和容易获得的化学原料二氯乙烯和缺电子酰胺为原料的合成酰胺的稳健的一步合成策略。在不存在过渡金属催化剂的情况下，反应在温和的反应条件下在露天中进行，因此提供了方便的操作。该策略不仅适用于末端和内部的酰胺合成，而且适用于大规模制备。观察到相对于二氯乙烯和缺电子酰胺而言，底物范围广。
• Pd0-Catalyzed carbonylation of 1,1-dichloro-1-alkenes, a new selective access to Z-α-chloroacrylates
  作者：Martin Arthuis、Anne Lecup、Emmanuel Roulland

  DOI：10.1039/c0cc02517h

  日期：——

  A novel and fully chemo- and stereoselective three component strategy leading to Z-α-chloroacrylates by a Pd0-catalyzed reaction of CO (1 atm) with 1,1-dichloro-1-alkenes and various alcohols is disclosed. This catalytic approach compares favourably with the Wittig type strategies as α-chloroacrylates of pure Z configuration are obtained in high yield.

  本研究揭示了一种新型、完全化学和立体选择性的三组分策略，通过 Pd0 催化 CO (1 atm) 与 1,1-dichloro-1-alkenes 和各种醇的反应生成 Z-δ-氯丙烯酸酯。这种催化方法与 Wittig 类型的策略相比更有优势，因为它能以高产率获得纯 Z 构型的 α 氯丙烯酸酯。
• Oxidative [3 + 2] cycloaddition of triazenes and trisubstituted dichloroalkenes
  作者：Takuya Mitsuhashi、Daiya Kase、Ai Tomatsuri、Tsuyoshi Takada、Ryosuke Haraguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.154993

  日期：2024.4

  this study, an oxidative [3 + 2] cycloaddition of triazenes and trisubstituted dichloroalkenes was developed. The reaction proceeded under mild conditions to afford functionalized chloro-1-1,2,3-triazolium salts. The reaction was successfully performed on a gram scale. Moreover, a chloro-1-1,2,3-triazolium salt could be employed for nucleophilic aromatic substitution with various nucleophiles.

  1-1,2,3-三唑鎓支架用于超分子化学、有机金属化学和有机催化等多个领域。在这项研究中，开发了三氮烯和三取代二氯烯烃的氧化[3+2]环加成反应。反应在温和条件下进行，得到官能化的氯-1-1,2,3-三唑鎓盐。该反应在克级规模上成功进行。此外，氯-1-1,2,3-三唑盐可用于用各种亲核试剂进行亲核芳族取代。
• Nesmejanow; Sacharkin, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1953, p. 988,989;engl.Ausg.S.879
  作者：Nesmejanow、Sacharkin

  DOI：——

  日期：——
• Normant,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1876 - 1887
  作者：Normant,J.

  DOI：——

  日期：——