1,1-二氯庚烷 | 821-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1-二氯庚烷
• 英文名称: 1,1-dichloroheptane
• 英文别名: 1,1-Dichlor-heptan；1,1-dichloro-n-heptane；n-hexane-dichloromethane
• CAS: 821-25-0
• 化学式: C₇H₁₄Cl₂
• 分子量: 169.094
• InChiKey: MEMYUUBNXYUWRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23.5°C (estimate)
• 沸点：
  194.85°C
• 密度：
  1.0500

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯庚烷 在 异丙苯 、 sodium 作用下， 生成 1-庚烯
  参考文献：
  名称：

  Dobrjanski; Aliew, 1925, vol. 9, p. 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1,1-二氯庚烷
  参考文献：
  名称：

  wittig反应的化学，IV醛简单转化为1,1-二氯烷烃和1,1-二氯-1-烯烃衍生物，是合成乙炔化合物的有用中间体

  摘要：

  使用三苯基膦-四氯化碳试剂系统描述了由醛形成1,1-二氯烷烃和1,1-二氯-1-烯烃。通过改变反应条件可以形成不同的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92342-6
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-butylphenoxycarbonyl)benzaldehyde 、 2-丁基-1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,1-二氯庚烷 为溶剂， 以42%的产率得到4-n-Butylphenyl 4'-(5-n-butyl-1,3-dioxan-2-yl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted phenyl 4'-(5-n-alkyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoates

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1##其中R.sub.1是烷基，R.sub.2是含有1至10个碳原子的烷基，烷氧基，酰氧基，烷基碳酸酯基，CN或NO.sub.2。本发明的化合物可用作电光显示器中的液晶材料。本发明还公开了上述苯甲酸酯化合物与氰基苯二氧化合物的新型混合物，这些混合物在多路复用电光显示器中特别有用。首选混合物包括至少约40重量％的上述苯甲酸酯化合物和至少约40重量％的氰基苯二氧化合物，还可以存在其他液晶化合物，例如苯基环己烷羧酸酯，联苯和/或苯甲酸酯液晶化合物，其量高达约20重量％。

  公开号：

  US04313878A1

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• SYNTHESIS AND USE OF DUAL TYROSYL-DNA PHOSPHODIESTERASE I (TDP1)- TOPOISOMERASE I (TOP1) INHIBITORS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20130345252A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The invention described herein pertains to the synthesis and use of certain N-substituted indenoisoquinoline compounds which inhibit the activity Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp1) or Topoisomerase I (Top1) or both, or otherwise demonstrate anticancer activity. Also disclosed are novel N-substituted indenoisoquinoline compounds and pharmaceutical compositions comprising the novel N-substituted indenoisoquinoline compounds.

  本发明涉及合成和使用某些N-取代吲哚异喹啉化合物，这些化合物抑制酪氨酸-DNA磷酸二酯酶I（Tdp1）或拓扑异构酶I（Top1）或两者的活性，或表现出抗癌活性。还公开了新颖的N-取代吲哚异喹啉化合物和包含这些新颖的N-取代吲哚异喹啉化合物的药物组合物。
• SYNTHESIS OF THERAPEUTIC DIPHENYL ETHERS
  申请人：Tao Yong

  公开号：US20070021634A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  This invention is directed to a method of synthesizing compounds of Formula I and to intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein above.

  这项发明涉及一种合成化合物I的方法，以及在合成化合物I过程中有用的中间体，其中X、Y、R1、R2、R3和R4如上所定义。
• SYNTHESIS OF HONOKIOL
  申请人：Colgate-Palmolive Company

  公开号：US20170113989A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed herein are improved methods for the synthesis of honokiol, as well as methods for the synthesis of 3,3′-di-tert-butyl-5,5′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, 3′,5-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and 2,4′-dimethoxy-3′,5-dimethyl-1,1′-biphenyl, 3,3′,5,5′-tetra-tert-butyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and certain tetrasubstituted bisphenols, and uses therefor.

  本文披露了改进的本品合成方法，以及合成3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚、3′,5-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚和2,4′-二甲氧基-3′,5-二甲基-1,1′-联苯、3,3′,5,5′-四叔丁基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚以及某些四取代双酚，及其用途。