1,1-二甲基-5-己烯基 | 38295-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,1-二甲基-5-己烯基
• 英文名称: 1,1-dimethyl-5-hexenyl radical
• 英文别名: 2-methylhept-6-en-2-yl radical；1,1-Dimethyl-5-hexenyl-Radikal；1,1-dimethyl-hex-5-enyl
• CAS: 38295-12-4
• 化学式: C₈H₁₅
• 分子量: 111.207
• InChiKey: PDRKEKVPIDKCNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-5-己烯基 在 (η5-C5H5)Mo(CO)3H 作用下， 以 十二烷 为溶剂， 生成 三甲基-1-戊烯
  参考文献：
  名称：

  碳中心自由基从氢化钼中提取氢原子的绝对速率表达式

  摘要：

  十二烷中的伯、仲和叔烷基和苯中的苄基从氢化钼 Cp*Mo(CO)3H 和伯烷基与 CpMo(CO) 的反应中提取氢原子的一系列新基速率表达式报告了十二烷中的 )3H (Cp* = η5-五甲基环戊二烯基，Cp = η5-环戊二烯基)。一级、二级和三级自由基钟与 Cp*Mo(CO)3H 的反应速率表达式如下：对于 hex-5-enyl，log(k/M-1 s-1) = (9.27 ± 0.13) − (1.36±0.22)/θ，θ=2.303RT kcal/mol；对于hept-6-en-2-yl，log(k/M-1 s-1) = (9.12 ± 0.42) − (1.91 ± 0.74)/θ；对于 2-methylhept-6-en-2-yl，log(k/M-1 s-1) = (9.36 ± 0.18) − (3.19 ± 0.30)/θ（误差为 2σ）。由 hex-5-enyl 从 CpMo(CO)3H

  DOI：

  10.1021/ja991412e
• 作为产物：
  描述：

  (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) 2,2-dimethylhept-6-enoate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,1-二甲基-5-己烯基
  参考文献：
  名称：

  极性取代基和溶剂对与硫醇的自由基反应动力学的影响

  摘要：

  自由基的硫醇捕集速率取决于极性取代基（表1）和溶剂效应（表2）。水对生物相关自由基反应的加速作用具有特别重要的意义。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01241-5

文献信息

• Giese, Bernd; Hartung, Jens, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 7, p. 1777 - 1782
  作者：Giese, Bernd、Hartung, Jens

  DOI：——

  日期：——