1,1-二甲基-5-己烯基 | 38295-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,1-二甲基-5-己烯基
• 英文名称: 1,1-dimethyl-5-hexenyl radical
• 英文别名: 2-methylhept-6-en-2-yl radical；1,1-Dimethyl-5-hexenyl-Radikal；1,1-dimethyl-hex-5-enyl
• CAS: 38295-12-4
• 化学式: C₈H₁₅
• 分子量: 111.207
• InChiKey: PDRKEKVPIDKCNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-5-己烯基 在 (η5-C5H5)Mo(CO)3H 作用下， 以 十二烷 为溶剂， 生成 三甲基-1-戊烯
  参考文献：
  名称：

  碳中心自由基从氢化钼中提取氢原子的绝对速率表达式

  摘要：

  十二烷中的伯、仲和叔烷基和苯中的苄基从氢化钼 Cp*Mo(CO)3H 和伯烷基与 CpMo(CO) 的反应中提取氢原子的一系列新基速率表达式报告了十二烷中的 )3H (Cp* = η5-五甲基环戊二烯基，Cp = η5-环戊二烯基)。一级、二级和三级自由基钟与 Cp*Mo(CO)3H 的反应速率表达式如下：对于 hex-5-enyl，log(k/M-1 s-1) = (9.27 ± 0.13) − (1.36±0.22)/θ，θ=2.303RT kcal/mol；对于hept-6-en-2-yl，log(k/M-1 s-1) = (9.12 ± 0.42) − (1.91 ± 0.74)/θ；对于 2-methylhept-6-en-2-yl，log(k/M-1 s-1) = (9.36 ± 0.18) − (3.19 ± 0.30)/θ（误差为 2σ）。由 hex-5-enyl 从 CpMo(CO)3H

  DOI：

  10.1021/ja991412e
• 作为产物：
  描述：

  (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) 2,2-dimethylhept-6-enoate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,1-二甲基-5-己烯基
  参考文献：
  名称：

  极性取代基和溶剂对与硫醇的自由基反应动力学的影响

  摘要：

  自由基的硫醇捕集速率取决于极性取代基（表1）和溶剂效应（表2）。水对生物相关自由基反应的加速作用具有特别重要的意义。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01241-5

文献信息

• Giese, Bernd; Hartung, Jens, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 7, p. 1777 - 1782
  作者：Giese, Bernd、Hartung, Jens

  DOI：——

  日期：——
• Absolute Rate Expressions for Hydrogen Atom Abstraction from Molybdenum Hydrides by Carbon-Centered Radicals
  作者：James A. Franz、John C. Linehan、Jerome C. Birnbaum、Kenneth W. Hicks、M. S. Alnajjar

  DOI：10.1021/ja991412e

  日期：1999.10.1

  expressions for hydrogen atom abstraction by primary, secondary, and tertiary alkyl radicals in dodecane and benzyl radical in benzene from the molybdenum hydride Cp*Mo(CO)3H and for reactions of a primary alkyl radical with CpMo(CO)3H in dodecane are reported (Cp* = η5-pentamethylcyclopentadienyl, Cp = η5-cyclopentadienyl). Rate expressions for reaction of primary, secondary, and tertiary radical clocks with

  十二烷中的伯、仲和叔烷基和苯中的苄基从氢化钼 Cp*Mo(CO)3H 和伯烷基与 CpMo(CO) 的反应中提取氢原子的一系列新基速率表达式报告了十二烷中的 )3H (Cp* = η5-五甲基环戊二烯基，Cp = η5-环戊二烯基)。一级、二级和三级自由基钟与 Cp*Mo(CO)3H 的反应速率表达式如下：对于 hex-5-enyl，log(k/M-1 s-1) = (9.27 ± 0.13) − (1.36±0.22)/θ，θ=2.303RT kcal/mol；对于hept-6-en-2-yl，log(k/M-1 s-1) = (9.12 ± 0.42) − (1.91 ± 0.74)/θ；对于 2-methylhept-6-en-2-yl，log(k/M-1 s-1) = (9.36 ± 0.18) − (3.19 ± 0.30)/θ（误差为 2σ）。由 hex-5-enyl 从 CpMo(CO)3H
• Polar substituent and solvent effects on the kinetics of radical reactions with thiols
  作者：Christopher Tronche、Felix N. Martinez、John H. Horner、Martin Newcomb、Martin Senn、Bernd Giese

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01241-5

  日期：1996.8

  The rates of thiol trapping of radicals depend upon polar substituents (Table 1) and solvent effects (Table 2). The rate accelerating effect of water on the reactions of biologically relevant radicals is of special importance.

  自由基的硫醇捕集速率取决于极性取代基（表1）和溶剂效应（表2）。水对生物相关自由基反应的加速作用具有特别重要的意义。