1,1-二甲基丙基丙-2-炔-1-基醚 | 82816-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二甲基丙基丙-2-炔-1-基醚
• 英文名称: 3-tert-amyloxy-1-propyne
• 英文别名: 1,1-dimethylpropyl prop-2-yn-1-yl ether；2-Methyl-2-prop-2-ynoxybutane
• CAS: 82816-37-3
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: KPRFAQUFNYONMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基丙基丙-2-炔-1-基醚 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以43.3%的产率得到tert-amyloxyacetone
  参考文献：
  名称：

  Keiko, N. A.; Chuvashov, Yu. A.; Rulev, A. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 995 - 998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-丁烯 、 2-丙炔-1-醇 在 Amberlyst H₁₅ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 以99%的产率得到1,1-二甲基丙基丙-2-炔-1-基醚
  参考文献：
  名称：

  双环环戊烯酮通过铱催化的烯丙基取代与非对映选择性分子内Pauson-Khand反应的组合

  摘要：

  描述了双环环戊烯酮的对映选择性合成。关键步骤是铱催化的烯丙基取代和分子内非对映选择性的Pauson-Khand反应。发现鲍森-汉德反应的非对映选择性主要取决于连接前体的炔丙基和烯烃部分的单元。使用NBoc单元作为连接器可获得非常高的非定向变形度。通过在（-）-α-海藻酸的对映选择性正式全合成中的应用说明了该方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000706

文献信息

• Arylcyclobutylalkyl amines and their use as antidepressive medicines
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0191542B1

  公开（公告）日：1988-06-08
• FUNCTIONALIZED CHAIN EXTENDED INITIATORS FOR ANIONIC POLYMERIZATION
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：EP0827423B1

  公开（公告）日：2007-12-12
• Keiko, N. A.; Chuvashov, Yu. A.; Rulev, A. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 995 - 998
  作者：Keiko, N. A.、Chuvashov, Yu. A.、Rulev, A. Yu.、Kalikhman, I. D.、Bannikova, O. B.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Bicyclic Cyclopentenones via the Combination of an Iridium- Catalyzed Allylic Substitution with a Diastereoselective Intramolecular Pauson-Khand Reaction
  作者：Andreas Farwick、Jens U. Engelhart、Olena Tverskoy、Carolin Welter、Quendolin A. Umlauf née Stang、Frank Rominger、William J. Kerr、Günter Helmchen

  DOI：10.1002/adsc.201000706

  日期：2011.2.11

  Enantioselective syntheses of bicyclic cyclopentenones are described. Key steps are an iridium-catalyzed allylic substitution and an intramolecular diastereoselective Pauson–Khand reaction. The diastereoselectivity of the Pauson–Khand reaction was found to be crucially dependent on the unit connecting the propargylic and the olefinic parts of the precursor. Very high degrees of diastereoselection were

  描述了双环环戊烯酮的对映选择性合成。关键步骤是铱催化的烯丙基取代和分子内非对映选择性的Pauson-Khand反应。发现鲍森-汉德反应的非对映选择性主要取决于连接前体的炔丙基和烯烃部分的单元。使用NBoc单元作为连接器可获得非常高的非定向变形度。通过在（-）-α-海藻酸的对映选择性正式全合成中的应用说明了该方法。