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1,1-二甲基丙基丙-2-炔-1-基醚 | 82816-37-3

中文名称
1,1-二甲基丙基丙-2-炔-1-基醚
中文别名
——
英文名称
3-tert-amyloxy-1-propyne
英文别名
1,1-dimethylpropyl prop-2-yn-1-yl ether;2-Methyl-2-prop-2-ynoxybutane
1,1-二甲基丙基丙-2-炔-1-基醚化学式
CAS
82816-37-3
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
KPRFAQUFNYONMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二甲基丙基丙-2-炔-1-基醚三氟化硼乙醚mercury(II) oxide 作用下, 以 为溶剂, 以43.3%的产率得到tert-amyloxyacetone
    参考文献:
    名称:
    Keiko, N. A.; Chuvashov, Yu. A.; Rulev, A. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 995 - 998
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-丁烯2-丙炔-1-醇 在 Amberlyst H15 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 46.0h, 以99%的产率得到1,1-二甲基丙基丙-2-炔-1-基醚
    参考文献:
    名称:
    双环环戊烯酮通过铱催化的烯丙基取代与非对映选择性分子内Pauson-Khand反应的组合
    摘要:
    描述了双环环戊烯酮的对映选择性合成。关键步骤是铱催化的烯丙基取代和分子内非对映选择性的Pauson-Khand反应。发现鲍森-汉德反应的非对映选择性主要取决于连接前体的炔丙基和烯烃部分的单元。使用NBoc单元作为连接器可获得非常高的非定向变形度。通过在(-)-α-海藻酸的对映选择性正式全合成中的应用说明了该方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000706
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文献信息

  • Arylcyclobutylalkyl amines and their use as antidepressive medicines
    申请人:The Boots Company PLC
    公开号:EP0191542B1
    公开(公告)日:1988-06-08
  • FUNCTIONALIZED CHAIN EXTENDED INITIATORS FOR ANIONIC POLYMERIZATION
    申请人:FMC CORPORATION
    公开号:EP0827423B1
    公开(公告)日:2007-12-12
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