当药醇甙 | 23445-00-3

• 物质功能分类: 天然产物 - 香豆素
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 当药醇甙
• 中文别名: 当药醇苷
• 英文名称: swertianolin
• 英文别名: 8-[(β-D-glucopyranosyl)-oxy]-1,5-dihydroxy-3-methoxy-xanthone；1,5,8-trihydroxy-3-methoxyxanthone 8-O-8β-D-glucopyranoside；1,5,8-trihydroxy-3-methoxyxanthone-8-O-β-D-glucopyranoside；1,5-dihydroxy-3-methoxyxanthone-8-O-β-D-glucopyranoside；bellidifolin 8-O-β-glucopyranoside；bellidifolin-8-O-glucoside；1,5-dihydroxy-3-methoxy-8-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyxanthen-9-one
• CAS: 23445-00-3
• 化学式: C₂₀H₂₀O₁₁
• 分子量: 436.372
• InChiKey: XMVBNLMKPMPWAX-DIKOWXHZSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200℃
• 沸点：
  812.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.668
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 安全说明：
  SA
• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

概述

对当药醇甙（Swertianolin）的体外药理学研究表明，其具有抑制胆碱酯酶活性的作用，提示其在增强记忆力方面可能有作用；同时，它能够清除自由基、发挥抗氧化、抗辐射和保肝等多重功效；此外，当药醇甙对于结核杆菌等致病菌也有抑制作用。

生物活性

Swertianolin 是一种黄酮类化合物，可以从尖叶假龙胆中分离得到。研究表明，它能够有效抑制乙酰胆碱酯酶，并具有抗 HBV 和抗菌活性。

化学性质

当药醇甙是一种白色结晶性粉末，可溶于甲醇、乙醇和 DMSO 等有机溶剂。这种化合物来源于尖叶假龙胆及其相关的植物种类。

用途

当药醇苷不仅具有预防和治疗心律失常的作用，还可用于含量测定、鉴定以及药理实验等研究中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  当药醇甙 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 雏菊叶龙胆酮
  参考文献：
  名称：

  Dhoubhadel, S. P.; Wagley, P. P.; Pradhan, Sabitri Devi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 929 - 930

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Xanthone and flavonol constituents of Swertia hookeri
  作者：Shibnath Ghosal、Kanika Biswas、Dinesh K. Jaiswal

  DOI：10.1016/0031-9422(80)85027-8

  日期：1980.1

  Abstract The whole plant of Swertia hookeri , collected at flowering has been shown to contain two tri- and nine tetraoxygenated free, glucosyloxy, and stearyl ester xanthones and one flavonol stearyl ester. Among these, three are previously unreported in nature and one was known previously only as a synthetic compound. The xanthones are based on 1,3,5,-, 1,3,5,8- and 1,3,7,8-oxygenated systems with

  摘要 在开花时收集的虎尾草全株已被证明含有两种三和九四氧化的游离、葡糖氧基和硬脂酰氧杂蒽酮以及一种黄酮醇硬脂酰酯。其中，三种以前在自然界中未报道过，一种以前仅作为合成化合物已知。氧杂蒽酮基于 1,3,5,-, 1,3,5,8- 和 1,3,7,8- 氧化系统，中间氧化模式占主导地位。这两种酯类化合物只出现在开花期。在开花前阶段收集的植物产生相应的游离化合物。评估了这些发现的生化和生物学意义。
• Pant, Neerja; Jain; Bhakuni, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 9, p. 1980 - 1986
  作者：Pant, Neerja、Jain、Bhakuni

  DOI：——

  日期：——
• Dhoubhadel, S. P.; Wagley, P. P.; Pradhan, Sabitri Devi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 929 - 930
  作者：Dhoubhadel, S. P.、Wagley, P. P.、Pradhan, Sabitri Devi

  DOI：——

  日期：——