当药宁 | 20882-75-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 当药宁
• 中文别名: 1,2,8-三羟基-6-甲氧基-9H-呫吨-9-酮
• 英文名称: Swertianin
• 英文别名: 1,2,8-trihydroxy-6-methoxy-9H-xanthen-9-one；1,2,8-trihydroxy-6-methoxyxanthone；1,7,8-Trihydroxy-3-methoxyxanthone；1,7,8-trihydroxy-3 methoxyxanthone；gentiakochianin；swertianine；1,2,8-trihydroxy-6-methoxyxanthen-9-one
• CAS: 20882-75-1
• 化学式: C₁₄H₁₀O₆
• 分子量: 274.23
• InChiKey: BDBVOZGRVBXANN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243℃
• 密度：
  1.586
• LogP：
  1.350 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

Swertianine是一种羟基己酮，可以从十字獐牙菜中分离得到。它具有抗氧化活性，能够抑制脂质过氧化，并清除DPPH和超氧化物自由基。此外，Swertianine还能抑制γ射线诱导的pBR322 DNA损伤，展现出保护作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  当药宁 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 gentiakochianin acetate
  参考文献：
  名称：

  Xanthones from the roots ofSwertia iberica

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00638773
• 作为产物：
  描述：

  7-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]-1,8-dihydroxy-3-methoxyxanthone 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 当药宁 、 L-鼠李糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  苦itch菜中黄酮糖苷成分具有α-葡萄糖苷酶抑制活性

  摘要：

  从Swertia kouitchensis的正丁醇级分中分离出十个新的黄酮苷，kouitchensides A–J（1 – 10）和11种已知的类似物。这些糖苷的结构是在广泛的光谱数据解释和与文献报道的数据比较的基础上确定的。在体外测试中，化合物2，4，5，6，11，12，和13（IC 50个范围为126至451μM值）显示对α葡糖苷酶活性更有效的抑制效果比阳性对照，阿卡波糖（ IC 50 值627μM）。

  DOI：

  10.1021/np400082g

文献信息

• Xanthones from the roots ofSwertia iberica
  作者：O. A. Denisova、V. I. Glyzin、A. V. Patudin、D. A. Fesenko

  DOI：10.1007/bf00638773

  日期：——
• Xanthone Glycoside Constituents of <i>Swertia kouitchensis</i> with α-Glucosidase Inhibitory Activity
  作者：Luo-Sheng Wan、Qiu-Xia Min、Yong-Long Wang、Yao-Dong Yue、Jia-Chun Chen

  DOI：10.1021/np400082g

  日期：2013.7.26

  Ten new xanthone glycosides, kouitchensides A–J (1–10), and 11 known analogues were isolated from an n-butanol fraction of Swertia kouitchensis. The structures of these glycosides were determined on the basis of extensive spectroscopic data interpretation and comparison with data reported in the literature. In an in vitro test, compounds 2, 4, 5, 6, 11, 12, and 13 (IC50 values in the range 126 to 451

  从Swertia kouitchensis的正丁醇级分中分离出十个新的黄酮苷，kouitchensides A–J（1 – 10）和11种已知的类似物。这些糖苷的结构是在广泛的光谱数据解释和与文献报道的数据比较的基础上确定的。在体外测试中，化合物2，4，5，6，11，12，和13（IC 50个范围为126至451μM值）显示对α葡糖苷酶活性更有效的抑制效果比阳性对照，阿卡波糖（ IC 50 值627μM）。