1,3,5-Trimethoxy-8-hydroxyxanthone | 5557-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3,5-Trimethoxy-8-hydroxyxanthone
• 英文别名: 8-hydroxy-1,3,5-trimethoxyxanthone；1,5-dimethylbellidifolin；8-hydroxy-1,3,5-trimethoxy-xanthen-9-one；8-Hydroxy-1,3,5-trimethoxyxanthen-9-one
• CAS: 5557-27-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: HQHNYYONAKPDCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-Trimethoxy-8-hydroxyxanthone 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4,6,8-trimethoxy-9-oxoxanthen-1-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the mutagenicity of Swertiae Herba. I. Identification of the mutagenic components.

  摘要：

  獐牙菜提取物的致突变性归因于其呫吨酮衍生物。分离出 7 种活性成分，其中 6 种被鉴定为methylbellidifolin、methylswertianin、swertianin、bellidifolin、norswertianin 和 desmethylbellidifolin，所有这些都已从该植物中分离出来。第七种诱变化合物是一种新的呫吨酮衍生物，被配制为 5, 8-二甲基bellidifolin，也是通过用重氮甲烷甲基化作为次要产物从甲基bellidifolin 中获得的。讨论了这些化合物以及一些其他衍生物的结构-致突变性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2290
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 当药醇甙 在 硫酸 作用下， 生成 1,3,5-Trimethoxy-8-hydroxyxanthone
  参考文献：
  名称：

  Dhoubhadel, S. P.; Wagley, P. P.; Pradhan, Sabitri Devi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 929 - 930

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Xanthone and flavonol constituents of Swertia hookeri
  作者：Shibnath Ghosal、Kanika Biswas、Dinesh K. Jaiswal

  DOI：10.1016/0031-9422(80)85027-8

  日期：1980.1

  Abstract The whole plant of Swertia hookeri , collected at flowering has been shown to contain two tri- and nine tetraoxygenated free, glucosyloxy, and stearyl ester xanthones and one flavonol stearyl ester. Among these, three are previously unreported in nature and one was known previously only as a synthetic compound. The xanthones are based on 1,3,5,-, 1,3,5,8- and 1,3,7,8-oxygenated systems with

  摘要 在开花时收集的虎尾草全株已被证明含有两种三和九四氧化的游离、葡糖氧基和硬脂酰氧杂蒽酮以及一种黄酮醇硬脂酰酯。其中，三种以前在自然界中未报道过，一种以前仅作为合成化合物已知。氧杂蒽酮基于 1,3,5,-, 1,3,5,8- 和 1,3,7,8- 氧化系统，中间氧化模式占主导地位。这两种酯类化合物只出现在开花期。在开花前阶段收集的植物产生相应的游离化合物。评估了这些发现的生化和生物学意义。
• A xanthone glycoside from Swertia speciosa
  作者：K.S. Khetwal、R.S. Bisht

  DOI：10.1016/0031-9422(88)80481-3

  日期：1988.1
• KHETWAL, K. S.;BISHT, R. S., PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 6, C. 1910-1911
  作者：KHETWAL, K. S.、BISHT, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• DING, JING-YE;FAN, SHU-FEN;HU, BE-LIN;SUN, HONG-FA, CHZHIU SYUEHBAO, 30,(1988) N 4, S. 414-419
  作者：DING, JING-YE、FAN, SHU-FEN、HU, BE-LIN、SUN, HONG-FA

  DOI：——

  日期：——