1,1-双(2-氯乙氧基)丁烷 | 23155-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-双(2-氯乙氧基)丁烷
• 英文名称: n-butyraldehyde diethylenechlorohydrin acetal
• 英文别名: butyraldehyde-[bis-(2-chloro-ethyl)-acetal]；Butyraldehyd-[bis-(2-chlor-aethyl)-acetal]；Butyraldehyd-bis-(2-chlor-aethylacetal)；1,1-Bis(2-chloroethoxy)butane
• CAS: 23155-71-7
• 化学式: C₈H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 215.12
• InChiKey: KHPCDXHGONGSMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-121 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双(2-氯乙氧基)丁烷 在 过氧单硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-氯乙酸乙酯 、 2-氯乙基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Janakiram; Venkataraman; Basheer Ahamed, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1998, vol. 37, # 4, p. 339 - 341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 2-氯乙醇 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到1,1-双(2-氯乙氧基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  含有亲脂性取代基的大环缩醛的合成

  摘要：

  通过使合适的二醇与含有亲脂性乙缩醛的二氯化物或二甲苯磺酸酯反应，制备一系列均含有亲脂性取代基的一系列新的大环缩醛。使用二甲苯磺酸酯的反应产生了最佳产率。一些大环含有吡啶亚环单元。通过使长链醛与2-羟乙基氯或甲苯磺酸酯和3-羟丙基氯或甲苯磺酸酯反应获得亲脂性乙缩醛。如这些材料通过水-二氯甲烷-水体液膜系统用作硝酸银的载体所示，至少有两个新的吡啶配体与金属离子络合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90302-3

文献信息

• Krakowiak, Krzysztof E.; Kotelko, Barbara; Bradshaw, Jerald S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1327 - 1330
  作者：Krakowiak, Krzysztof E.、Kotelko, Barbara、Bradshaw, Jerald S.、Dalley, N. Kent

  DOI：——

  日期：——
• KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.;KOTELKO, BARBARA;BRADSHAW, JERALD S.;DALLEY, N. K+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1327-1330
  作者：KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.、KOTELKO, BARBARA、BRADSHAW, JERALD S.、DALLEY, N. K+

  DOI：——

  日期：——
• BRADSHAW, JERALD S.;KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.;LINDH, GYPZY C.;IZATT, REED M+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4271-4276
  作者：BRADSHAW, JERALD S.、KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.、LINDH, GYPZY C.、IZATT, REED M+

  DOI：——

  日期：——