1,2,2,2-四氟乙基甲醚 | 50285-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2,2,2-四氟乙基甲醚
• 英文名称: 1,2,2,2-tetrafluoroethyl methyl ether
• 英文别名: 1,1,1,2-tetrafluoro-2-methoxyethane
• CAS: 50285-05-7
• 化学式: C₃H₄F₄O
• mdl: MFCD07366529
• 分子量: 132.058
• InChiKey: BEPCUGVFWAYLBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  38-39/768mm
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2,2-四氟乙基甲醚 在 氯 作用下， 反应 5.0h， 生成 1,2,2,2-四氟乙基二氯甲基醚
  参考文献：
  名称：

  Production Method for 1,2,2,2-Tetrafluoroethyl Difluoromethyl Ether (Desflurane)

  摘要：

  Fluoral是在催化剂存在下通过气相氟化氯醛获得，然后与三甲基正甲酸酯反应，从而轻松形成1,2,2,2-四氟乙基甲醚作为生产地氟醚的中间体。通过氯化和氟化反应，可以高产率地从形成的1,2,2,2-四氟乙基甲醚中生产1,2,2,2-四氟乙基二氟甲基醚（地氟醚）。该方法能够有效地工业规模生产地氟醚，作为吸入麻醉剂使用。

  公开号：

  US20190345086A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基 2-甲氧基四氟丙酸酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 氢氧化钾 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1,2,2,2-四氟乙基甲醚
  参考文献：
  名称：

  1,2,2,2-四氟乙基甲基醚的不对称制备，挥发性中间体合成中的中间体

  摘要：

  通过（S）-（-）-1-苯乙胺/色谱/水解通过非对映异构酰胺的形成来拆分1-甲氧基四氟丙酸（2）。两种对映体均以≥99％ee获得。将每种对映体酸转化为其钾盐，然后在三乙二醇/ 1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2（1 H）-嘧啶酮（DMPU）中热解，得到1,2，具有非常高的立体特异性的2，2-四氟乙基甲基醚（1）。DMPU作为助溶剂的使用可显着提高产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60711-6

文献信息

• Synthesis of desflurane
  申请人：Anaquest, Inc.

  公开号：US05205914A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  An improved preparation of desflurane, 1,2,2,2-tetrafluoroethyl difluoromethyl ether utilizing hexafluoropropene epoxide as a starting material. Hexafluoropropene epoxide is advantageous in that it is relatively inexpensive and is environmentally acceptable.

  一种改进的地氟烷制备方法，利用六氟丙烯环氧乙烷作为起始原料。六氟丙烯环氧乙烷具有价格相对较低且环保的优点。
• Methyl hypofluorite (MeOF) reactions with various fluoroolefins
  作者：Tetsuya Suzuta、Takashi Abe、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00163-x

  日期：2003.1

  The reaction of methyl hypofluorite (MeOF) with certain fluoroolefins, such as CF2CF2, CF2CFCF3, CF2CFOCF3, CF2CFOMe, CF2CClF, CF2CHF, CF2CH2, CHFCH2, CF2CFCFCF2, occurred in CD3CN or in the presence of NaF. Using neat MeOF in the presence of NaF was a novel method and gave good results. We observed that when more than three fluorine atoms are bonded to the CC double bond, the addition products

  甲基次氟化物的（MeOF）与某些氟烯烃，如CF反应2 CF 2，CF 2 CFCF 3，CF 2 CFOCF 3，CF 2 CFOMe，CF 2 CClF，CF 2 CHF，CF 2  CH 2，CHFCH 2，CF 2 CFCFCF 2，发生在CD 3 CN或氟化钠的存在。在NaF存在下使用纯净的MeOF是一种新颖的方法，并给出了良好的结果。我们观察到，当三个以上的氟原子键合到CC双键上时，可以以较高的收率获得加成产物。
• １，２，２，２−テトラフルオロエチルジクロロメチルエーテルの製造方法
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2020002022A

  公开（公告）日：2020-01-09

  【課題】 １，２，２，２−テトラフルオロエチルジクロロメチルエーテルを効率的に製造する方法を提供する。【解決手段】 ラジカル開始剤もしくは光照射下、１，２，２，２−テトラフルオロエチルメチルエーテルを塩素化することにより、１，２，２，２−テトラフルオロエチルジクロロメチルエーテルと、高次塩素化物の１，２，２，２−テトラフルオロエチルトリクロロメチルエーテルとの混合物を得た後、得られた混合物に対し、水素を用いた加水素分解反応により、分離困難な副生物である１，２，２，２−テトラフルオロエチルトリクロロメチルエーテルを１，２，２，２−テトラフルオロエチルジクロロメチルエーテルへ効率的に変換できる。また、当該１，２，２，２−テトラフルオロエチルジクロロメチルエーテルを用いて、吸入麻酔薬として有用な１，２，２，２−テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（デスフルラン）を製造できる。【選択図】なし

  提供一种高效制备1,2,2,2-四氟乙基二氯甲基醚的方法。通过在自由基引发剂或光照射下，将1,2,2,2-四氟乙基甲基醚氯化，得到1,2,2,2-四氟乙基二氯甲基醚和高级氯化物1,2,2,2-四氟乙基三氯甲基醚的混合物，然后对得到的混合物进行加氢分解反应，可高效将难以分离的副产物1,2,2,2-四氟乙基三氯甲基醚转化为1,2,2,2-四氟乙基二氯甲基醚。此外，利用所述1,2,2,2-四氟乙基二氯甲基醚，可以制备用作吸入麻醉药的有用1,2,2,2-四氟乙基二氟甲基醚（地氟兰）。【选择图】无
• １，２，２，２−テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（デスフルラン）の製造方法
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2018177700A

  公开（公告）日：2018-11-15

  【課題】吸入麻酔剤として有用な、１，２，２，２−テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（デスフルラン）を効率よく、工業的規模で製造する方法を提供する。【解決手段】ルテニウム触媒存在下、トリフルオロ酢酸メチルの水素化反応により合成したフルオラールの等価体（ヘミアセタール）に対し、フッ化水素とオルトギ酸トリメチルを作用させることで、簡便にデスフルランの合成中間体である１，２，２，２−テトラフルオロエチルメチルエーテルに変換できる。得られた１，２，２，２−テトラフルオロエチルメチルエーテルは塩素化、続いてフッ素化反応を行うことにより、効率的にデスフルランへ誘導可能である。【選択図】なし

  这是一篇关于制造吸入麻醉剂1,2,2,2-四氟乙基二氟甲基醚（desflurane）的方法的文章。 解决方法是，在铑催化剂存在下，通过三氟乙酸甲酯的氢化反应合成氟醛的等效物（半缩醛），然后通过与氢氟酸和三甲基乙酸反应，可以将其简单地转化为1,2,2,2-四氟乙基甲基醚，这是desflurane的合成中间体。通过氯化和氟化反应，可以高效地将其转化为desflurane。 简言之，这篇文章提供了一种有效的工业规模制造desflurane的方法。
• Zapevalov, A. Ya.; Filyakova, T. I.; Peschanskii, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.1, p. 441 - 445
  作者：Zapevalov, A. Ya.、Filyakova, T. I.、Peschanskii, N. V.、Kodess, M. I.、Kolenko, I. P.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图