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1,2,3,4,5,6-六-O-(3-吡啶基羰基)-D-甘露醇
1,2,3,4,5,6-六-O-(3-吡啶基羰基)-D-甘露醇 | 15596-27-7
物质功能分类
原料药
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
1,2,3,4,5,6-六-O-(3-吡啶基羰基)-D-甘露醇
中文别名
——
英文名称
mannitol hexanicotinate
英文别名
D-Mannit-hexanicotinat;D-Mannitol hexanicotinate;[(2R,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentakis(pyridine-3-carbonyloxy)hexyl] pyridine-3-carboxylate
CAS
15596-27-7
化学式
C
42
H
32
N
6
O
12
mdl
——
分子量
812.749
InChiKey
IMRLNFKFNFLWQF-MGXDLYCJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
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可旋转键数:
23
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
235
氢给体数:
0
氢受体数:
18
SDS
SDS:913dd031867384ed71c59f73a9ea2c0b
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反应信息
作为产物:
描述:
烟酸
、
甘露醇
在
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
1,2,3,4,5,6-六-O-(3-吡啶基羰基)-D-甘露醇
参考文献:
名称:
一种制备多元醇烟酸酯类化合物的工艺方法
摘要:
本发明涉及一种制备多元醇烟酸酯类化合物的工艺方法,包括以下步骤:(1)取烟酸分散于非质子性溶剂中,加入羰基二咪唑,直至溶液澄清,再搅拌反应至无气泡冒出,得到中间反应液;(2)往中间反应液中加入多元醇试剂,搅拌,升温回流反应,所得反应产物分离、洗涤、干燥后,得到多元醇烟酸酯类化合物粗品;(3)将多元醇烟酸酯类化合物粗品悬溶于去离子水中,滴加硝酸水溶液,使得固体物溶解至溶液澄清,脱色,过滤,中和,有大量固体析出,过滤,干燥,即得目的产物烟酸酯类化合物。发明避免使用用毒性大且臭味重的吡啶做反应溶剂,也不存在使用氯化亚砜产生二氧化硫带来的空气污染问题,整体工艺操作简便,收率高、纯度高等。
公开号:
CN113493409A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种制备多元醇烟酸酯类化合物的工艺方法
申请人:
上海应用技术大学
公开号:
CN113493409A
公开(公告)日:
2021-10-12
本发明涉及一种制备多元醇烟酸酯类化合物的工艺方法,包括以下步骤:(1)取烟酸分散于非质子性溶剂中,加入羰基二咪唑,直至溶液澄清,再搅拌反应至无气泡冒出,得到中间反应液;(2)往中间反应液中加入多元醇试剂,搅拌,升温回流反应,所得反应产物分离、洗涤、干燥后,得到多元醇烟酸酯类化合物粗品;(3)将多元醇烟酸酯类化合物粗品悬溶于去离子水中,滴加硝酸水溶液,使得固体物溶解至溶液澄清,脱色,过滤,中和,有大量固体析出,过滤,干燥,即得目的产物烟酸酯类化合物。发明避免使用用毒性大且臭味重的吡啶做反应溶剂,也不存在使用氯化亚砜产生二氧化硫带来的空气污染问题,整体工艺操作简便,收率高、纯度高等。
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