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1,2,3,4,5,6-六-O-(三甲基硅烷基)-D-阿卓糖醇 | 14199-80-5

中文名称
1,2,3,4,5,6-六-O-(三甲基硅烷基)-D-阿卓糖醇
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4,5,6-hexakis-O-(trimethylsilyl)-D-glucitol
英文别名
D-glucitol hexatrimethylsilyl ether;trimethylsilyl ether of glucitol;D-glucitol TMS;hexakis-O-trimethylsilanyl-D-glucitol;D-gluco-1,2,3,4,5,6-Hexakis-trimethylsilyloxy-hexan;Hexakis-O-trimethylsilyl-D-glucit;trimethyl-[(2S,3R,4R,5R)-1,2,4,5,6-pentakis(trimethylsilyloxy)hexan-3-yl]oxysilane
1,2,3,4,5,6-六-O-(三甲基硅烷基)-D-阿卓糖醇化学式
CAS
14199-80-5
化学式
C24H62O6Si6
mdl
——
分子量
615.266
InChiKey
USBJDBWAPKNPCK-UEQSERJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    466.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.906±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1980

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.57
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:7db4762dadbb7b6e7422f7dd007b8f16
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4,5,6-六-O-(三甲基硅烷基)-D-阿卓糖醇二乙基硅烷三(五氟苯基)硼烷 作用下, 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 反应 18.0h, 以39%的产率得到正己烷
    参考文献:
    名称:
    碳水化合物的无金属脱氧
    摘要:
    易于获得的纤维素生物质向有价值的原料和燃料的转化是一个吸引人的目标,但具有挑战性的转化需要裂解多个未活化的CO键。在此,路易斯酸三五氟苯基硼烷(B(C 6 F 5)3)被证明可催化单糖和多糖的无金属氢化硅烷化还原,从而制得氧含量降低的烃。硅烷还原剂的选择会影响脱氧程度,二乙基硅烷会完全还原生成己烷,而叔硅烷会产生部分脱氧的四醇和三醇产物。
    DOI:
    10.1002/anie.201306864
  • 作为产物:
    描述:
    山梨醇三甲基硅咪唑吡啶盐酸盐 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 1,2,3,4,5,6-六-O-(三甲基硅烷基)-D-阿卓糖醇
    参考文献:
    名称:
    单糖的毛细管气相色谱分析:糖O-苄基和O-甲基肟的三氟乙酰化和三甲基甲硅烷基化作用的改进和比较
    摘要:
    报道了两种用于单糖的气相色谱分析的新方法。一种方法是通过与O-苄基羟胺反应将糖衍生化,然后与N-甲基双(三氟乙酰胺)进行三氟乙酰化,并在DB-1701毛细管柱上进行色谱分离。该技术可能提供迄今为止C3-C6醛糖以及相应的醛糖醇的最佳分离度。通过这种方法可以对酮类进行定性分析,但并发症会影响其定量分析。第二种方法还涉及初始衍生化为O-苄基肟,但随后用1-三甲基甲硅烷基咪唑进行三甲基甲硅烷基化,并在DB-17色谱柱上进行色谱分离。该技术对于C5糖,C6酮糖以及糖,糖醇和/或内​​酯的混合物特别有用。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)85001-3
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文献信息

  • Iridoid Glycosides from the Leaves of <i>Sambucus ebulus</i>
    作者:Valerio Pieri、Stefan Schwaiger、Ernst P. Ellmerer、Hermann Stuppner
    DOI:10.1021/np900373u
    日期:2009.10.23
    Six new iridoid glycosides (1−6) of the “Valeriana type” were isolated from leaves of Sambucus ebulus. The structures were elucidated by 1D- and 2D-NMR spectroscopy, mass spectrometry, and chemical degradation methods as 10-O-acetylpatrinoside-aglycone-11-O-[4′′-O-acetyl-α-l-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-d-ribohexo-3-ulopyranoside] (1), 7-O-acetylpatrinoside-aglycone-11-O-[4′′-O-acetyl-α-l-rhamnopyranos
    六个新的环烯醚萜甙(1 - 6)中的“的缬草类型”从叶分离的接骨木ebulus。结构通过1D-和2D-NMR光谱学,质谱法,和化学降解方法如10-阐明ö -acetylpatrinoside-糖苷配基-11- ö [4'' - - ö乙酰基α-升-rhamnopyranosyl-(1 →2)-β - d -ribohexo-3-ulpyyranoside](1),7- O-乙酰基扁桃体苷-糖苷配基-11- O- [4'′- O-乙酰基-α - 1-鼠李糖喃糖基- (1→2) -β - d -ribohexo-3-ulopyranoside](2),10- O-乙酰基葡糖苷-糖苷配基11 O- [α- 1-鼠李糖喃糖基- (1→2)-β- d -ribohexo-3-ulopyranoside](3),patrinoside-aglycone-11- O- [ 4′′- O-乙酰基-α
  • ENGLMAIER, PETER, J. HIGH RESOLUT. CHROMATOGR., 13,(1990) N, C. 121-125
    作者:ENGLMAIER, PETER
    DOI:——
    日期:——
  • MOLNAR-PERL, I.;MORVAI, M.;PINTER-SZAKACS;KOVAGO, A.;PETROCZY, J., J. CHROMATOGR., 520,(1990) C. 185-191
    作者:MOLNAR-PERL, I.、MORVAI, M.、PINTER-SZAKACS、KOVAGO, A.、PETROCZY, J.
    DOI:——
    日期:——
  • ANDREWS, MARK A., CARBOHYDR. RES., 194,(1989) C. 1-19
    作者:ANDREWS, MARK A.
    DOI:——
    日期:——
  • SHEN, BAOEN;JIANG, YOUWEI;ZHUENG, XIANGPING, J. HANGZHOU UNIV. NATUR. SCI. ED., 14,(1987) N 3, 3-17
    作者:SHEN, BAOEN、JIANG, YOUWEI、ZHUENG, XIANGPING
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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