1,2,3,4-四氢-4-异丙基-7-甲氧基-6-甲基-1-萘酮 | 80736-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-4-异丙基-7-甲氧基-6-甲基-1-萘酮
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-4-isopropyl-7-methoxy-6-methyl-1-naphthalenone
• 英文别名: 2-Methoxy-9-desmethylcalamen-9-on；2-methoxy-7-norcalamenene-7-one；1,2,3,4-Tetrahydro-4-isopropyl-7-methoxy-6-methyl-1-oxo-naphthalin；7-methoxy-6-methyl-4-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 80736-45-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: NUHLSFVRQWRAGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-4-异丙基-7-甲氧基-6-甲基-1-萘酮 在 盐酸 、 四氧化锇 、 高氯酸 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 55.75h， 生成 4-isopropyl-7-methoxy-1,6-dimethylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Gossypium cadinanes and their analogs: synthesis of lacinilene C, 2,7-dihydroxycadalene, and their methyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a007
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 1,2,3,4-四氢-4-异丙基-7-甲氧基-6-甲基-1-萘酮
  参考文献：
  名称：

  Synthese von iso-epi-cubenol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88544-6

文献信息

• Ambade, Nirmala S.; Desai, Dhanaji G.; Mane, Ramchandra B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 917
  作者：Ambade, Nirmala S.、Desai, Dhanaji G.、Mane, Ramchandra B.

  DOI：——

  日期：——
• 602. Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-4-isopropyl-1,6-dimethylnaphthalene. A degradation product of copaene
  作者：Wesley Cocker、D. M. Sainsbury

  DOI：10.1039/jr9650003319

  日期：——
• Synthese von iso-epi-cubenol
  作者：Ferdinand Bohlmann、Wolfgang Giencke

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88544-6

  日期：1983.1
• Gossypium cadinanes and their analogs: synthesis of lacinilene C, 2,7-dihydroxycadalene, and their methyl ethers
  作者：John P. McCormick、Teruo Shinmyozu、J. Paul Pachlatko、Tann R. Schafer、Jeffrey W. Gardner、Robert D. Stipanovic

  DOI：10.1021/jo00175a007

  日期：1984.1