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1,2,3,5,6,7-六氢-S-并二苯 | 495-52-3

中文名称
1,2,3,5,6,7-六氢-S-并二苯
中文别名
——
英文名称
s-hydrindacene
英文别名
1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene;s-Hydrindacen;Benzo<1,2:4,5>dicyclopenten
1,2,3,5,6,7-六氢-S-并二苯化学式
CAS
495-52-3
化学式
C12H14
mdl
——
分子量
158.243
InChiKey
ZVGHRKGPUUKBPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    52-54 °C
  • 沸点:
    116-120 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:3a809899a6723340b001640cdad81fcc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,5,6,7-六氢-S-并二苯sodium叔丁醇 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.5h, 以99%的产率得到3,6-Dihydrobenzo<1,2:4,5>dicyclopentene
    参考文献:
    名称:
    Silver(I) catalyzed rearrangements of strained .sigma. bonds. 39. Twofold cyclopropylidene carbon-hydrogen insertion as a route to hexacyclic bis(bicyclo[1.1.0]butanes) and their silver(I) ion promoted rearrangement. A direct synthesis of heptalene from naphthalene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00522a034
  • 作为产物:
    描述:
    茚满 在 aluminum (III) chloride 、 甲烷磺酸硫酸氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 58.0h, 生成 1,2,3,5,6,7-六氢-S-并二苯
    参考文献:
    名称:
    N-氰基亚砜亚胺衍生物作为有效和口服生物可利用的NLRP3炎性体抑制剂的发现。
    摘要:
    NLRP3炎性体介导的白介素-1β(IL-1β)释放与多种疾病有关。在这项研究中,研究了合理设计的磺酰脲部分模拟物作为NLRP3抑制剂。我们的结果最终导致发现了一系列前所未有的N-氰基亚砜亚胺衍生物作为有效的NLRP3炎性体抑制剂。发现化合物15(IC50 = 7 nM)和类似物是高效的,选择性的NLRP3炎性体抑制剂,具有良好的药代动力学特征。这些作用在体内转化,因为15、29和34会显着抑制小鼠中NLRP3依赖的IL-1β分泌。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.9b00433
  • 作为试剂:
    描述:
    methyl (2R)-2-methoxypropanoate甲醇1,2,3,5,6,7-六氢-S-并二苯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以82%的产率得到(R)-(+)-2-甲氧基丙酸
    参考文献:
    名称:
    从机会性病原体堪萨斯分枝杆菌中合成十三糖脂寡糖抗原
    摘要:
    合成了来自机会性病原体堪萨斯分枝杆菌的脂寡糖的十三糖聚糖结构域。目标(见结构)具有使其合成成为一项艰巨挑战的结构基序,包括稀有单糖、不对称取代的海藻糖残基和对碱敏感的酰胺侧链。该研究为合成这一类不寻常分子的其他成员提供了一种策略。
    DOI:
    10.1002/anie.202111549
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:INFLAZOME LTD
    公开号:WO2019211463A1
    公开(公告)日:2019-11-07
    The present invention relates to substituted 5-membered nitrogen containing heteroaryl compounds, such as sulfonyl triazoles, where the heteroaryl ring is further substituted, optionally via a linking group such as -NH-, with a cyclic group which in turn is substituted at the α-position. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.
    本发明涉及取代的含氮杂环化合物,例如磺酰基三唑,其中杂环环进一步取代,可选地通过类似-NH-的连接基团,与环状基团相连,该环状基团在α-位置进一步取代。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物,以及这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的使用,尤其是通过NLRP3抑制。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ NLRP
    申请人:IFM TRE INC
    公开号:WO2019023145A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured. The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.
    在一个方面,特色化合物AA的公式,或其药学上可接受的盐。在公式AA中显示的变量如索引中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性调节剂,因此可用于治疗代谢性疾病(例如2型糖尿病、动脉粥样硬化、肥胖或痛风)、中枢神经系统疾病(例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化或帕金森病)、肺部疾病(例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病或肺部特发性纤维化)、肝脏疾病(例如NASH综合征、病毒性肝炎或肝硬化)、胰腺疾病(例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎)、肾脏疾病(例如急性肾损伤或慢性肾损伤)、肠道疾病(例如克罗恩病或溃疡性结肠炎)、皮肤疾病(例如牛皮癣)、肌肉骨骼疾病(例如硬皮病)、血管障碍(例如巨细胞动脉炎)、骨骼疾病(例如骨关节炎、骨质疏松症或骨质增生疾病)、眼部疾病(例如青光眼或黄斑变性)、病毒感染引起的疾病(例如HIV或艾滋病)、自身免疫疾病(例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎)、癌症或衰老。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
    申请人:IFM TRE INC
    公开号:WO2019023147A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured.The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.
    在一方面,特征在于公式AA的化合物,或其药用可接受的盐。公式AA中所示的变量如权利要求中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性的调节剂,因此,可用于治疗代谢紊乱(例如2型糖尿病、动脉硬化、肥胖或痛风)、中枢神经系统疾病(例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症或帕金森病)、肺病(例如哮喘、慢性阻塞性肺病或特发性肺纤维化)、肝病(例如非酒精性脂肪肝炎、病毒性肝炎或肝硬化)、胰腺病(例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎)、肾病(例如急性肾损伤或慢性肾损伤)、肠病(例如克罗恩病或溃疡性结肠炎)、皮肤病(例如银屑病)、肌肉骨骼疾病(例如硬皮病)、血管障碍(例如巨细胞动脉炎)、骨骼疾病(例如骨关节炎、骨质疏松症或骨石化病)、眼病(例如青光眼或黄斑变性)、由病毒感染引起的疾病(例如HIV或艾滋病)、自身免疫病(例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎)、癌症或衰老。
  • [EN] NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NLRP3
    申请人:INFLAZOME LTD
    公开号:WO2020104657A1
    公开(公告)日:2020-05-28
    The present application relates to compounds with NLRP3inhibitory activity and to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions. The present application further relates to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3inhibition.
    本申请涉及具有NLRP3抑制活性的化合物及其相关盐、溶剂合物、前药和药物组合物。本申请进一步涉及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用,尤其是通过NLRP3抑制。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ D'UN NLRP
    申请人:NOVARTIS INFLAMMASOME RES INC
    公开号:WO2020086728A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    In one aspect, compounds of Formula A, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured (Formula A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.
    在一个方面,公式A的化合物,或其药用可接受盐,被描述为(公式A)或其药用可接受盐,其中在公式A中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮 螺[茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮盐酸盐 螺[环丙烷-1,2'-茚满]-1'-酮 螺[二氢化茚-1,4'-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸, 2,3-二氢- 1,1-二甲基乙酯 螺[1,2-二氢茚-3,1'-环丙烷] 藏花茚 蕨素 Z 蕨素 D 蕨素 C