Enniatin A1 是从镰刀菌霉菌毒素 (Fusarium) 中分离出来的,由交替的 D-α-羟基异戊酸和 N-甲基-L-氨基酸组成的环状十六肽。这种化合物具有抗癌特性,通过诱导细胞凋亡和破坏 ERK 信号通路发挥作用。Enniatin A1 在大鼠肝微粒体中抑制 ACAT 的 IC50 值为 49 μM。
生物活性Enniatin A1 同样是由镰刀菌霉菌毒素 (Fusarium) 分离出来的化合物,由交替的 D-α-羟基异戊酸和 N-甲基-L-氨基酸组成。它通过诱导细胞凋亡和破坏 ERK 信号通路表现出抗癌特性,并且在大鼠肝微粒体中抑制 ACAT 的 IC50 值为 49 μM。
靶点ERK |
---|