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1,2,3-苯三甲酸 | 569-51-7

中文名称
1,2,3-苯三甲酸
中文别名
连苯三甲酸;1,2,3-苯三羧酸;连苯三甲酸水合物;1,2,3-连苯三甲酸
英文名称
benzene-1,2,3-tricarboxlic acid
英文别名
1,2,3-benzenetricarboxylic acid;Benzene-1,2,3-tricarboxylic acid
1,2,3-苯三甲酸化学式
CAS
569-51-7
化学式
C9H6O6
mdl
MFCD00002468
分子量
210.143
InChiKey
UJMDYLWCYJJYMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    ~195 °C (dec.)
  • 沸点:
    309.65°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.5460
  • 最大波长(λmax):
    275nm(MeOH)(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2917399090
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    本品应密封保存。

SDS

SDS:85c67be93c27414da5d3dd6f5ca5f097
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连苯三甲酸水合物 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: Hemimellitic Acid Hydrate
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 连苯三甲酸水合物
百分比: >96.0%(T)
CAS编码: 569-51-7
俗名: 1,2,3-Benzenetricarboxylic Acid Hydrate
连苯三甲酸水合物 修改号码:6

模块 3. 成分/组成信息
分子式:
C9H6O6·xH2O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
连苯三甲酸水合物 修改号码:6

模块 9. 理化特性
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明
连苯三甲酸水合物 修改号码:6

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

采用有机合成的方法。

用途简介 用途

主要用于有机合成。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    器官提取物的研究。第十五次沟通。关于母马尿液中二酮D(氧-顺-四氢离子)中第二个羰基的位置
    摘要:
    1.通过使母马尿液中的二酮D与苯基溴化镁反应,用硒将反应产物脱水,并用高锰酸钾氧化脱氢产物,得到先前未知的二苯基-3,4,5-三羧酸。
    DOI:
    10.1002/hlca.19490320534
  • 作为产物:
    描述:
    3-dimethylhydrazonophthalic anhydride硝酸 作用下, 反应 1.0h, 生成 1,2,3-苯三甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] AROMATIC COMPOUNDS FROM FURANICS
    [FR] COMPOSÉS AROMATIQUES DÉRIVÉS DES FURANIQUES
    摘要:
    描述了一种从呋喃化合物通过与二烯醚反应制备酚、苯甲酸、酯和酐的方法,其中呋喃化合物与肼和/或肟反应,然后与二烯醚反应。
    公开号:
    WO2017146581A1
  • 作为试剂:
    描述:
    3-(Ethoxymethyl)phthalic acid disodium salt 、 potassium permanganate 、 ice 、 盐酸1,2,3-苯三甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1,2,3-苯三甲酸
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of a benzene derivative
    摘要:
    一种取代苯衍生物的制备方法,包括将式(I)的呋喃衍生物与式(II)的烯烃反应,其中R为烷基,R1和R2相同或不同且独立地选自氢、—CN、—CHO和—COOR3的群,其中R3选自氢或烷基,或R1和R2一起形成—C(O)—O—(O)C—基团,但须注意R1和R2不能同时为氢,以产生一个二环醚;并脱水该二环醚以获得苯衍生物。因此获得的苯衍生物可以适当地通过氧化转化为苯甲酸化合物。
    公开号:
    US09162960B2
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文献信息

  • Nanoscale faceted polyhedra
    申请人:——
    公开号:US20020120165A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    The subject invention pertains to nanoscale polyhedron-shaped molecules having molecular building blocks connected at their vertices. The subject invention also concerns methods of producing nanoscale polyhedrons utilizing a self-assembly reaction. The resultant molecules are faceted polyhedra that are porous, chemically robust, contain chemically accessible sites on their facets, and which are neutral and soluble in common laboratory solvents. The nanoscale polyhedrons can exhibit additional desirable physical properties, such as ferromagnetic properties.
    主题发明涉及具有在顶点连接的分子构建块的纳米级多面体形分子。主题发明还涉及利用自组装反应生产纳米级多面体的方法。所得分子是多面的多面体,它们是多孔的、化学上稳定的,在它们的面上含有化学可接近的位点,并且是中性的,在常见的实验室溶剂中可溶。纳米级多面体可以表现出额外的理想物理性质,如铁磁性。
  • POLYMER-CARBOHYDRATE CONJUGATES FOR DRUG DELIVERY TECHNOLOGY
    申请人:Wu Nian
    公开号:US20150157721A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    The invention comprises compounds, methods of making, and methods of using. The compounds may have a linear or cylic backbone and three or four appended functional groups: one or two lipohilic compounds including sterols or “fat soluble” vitamins, one or two hydrophilic polymer, and one or two carbohydrate. A group of polymer-carbohydrate conjugates having a central backbone and three appended functional groups are disclosed wherein one lipophilic compound is void of both steroid acids. The conjugate may have fatty acids as the primary lipophilic carrier, one hydrophilic polymer, and one carbohydrate. Specific functional groups may be selected for specific applications in formulating pharmaceuticals, cosmetics, nutriceuticals, and the like. Typical coupling reaction of the conjugates may involve one or more or combinations or in series of alkylation including N-alkylation or O-alkylation, etherification, esterification and amidation chemical processes. A variety of linkers between the backbone and functional groups may also be selected to modify the carriers or center backbones for the coupling reactions and optimize performance of the conjugates.
    该发明包括化合物、制备方法和使用方法。这些化合物可能具有线性或环状的骨架,以及三个或四个附加的功能基团:一个或两个疏水化合物,包括固醇或“脂溶性”维生素,一个或两个亲水性聚合物,以及一个或两个碳水化合物。公开了一组具有中心骨架和三个附加功能基团的聚合物-碳水化合物共轭物,其中一个疏水性化合物不含类固醇酸。该共轭物可能以脂肪酸作为主要疏水载体,一个亲水性聚合物和一个碳水化合物。特定的功能基团可以根据在制备药物、化妆品、营养保健品等方面的具体应用而选择。共轭物的典型偶联反应可能涉及一种或多种或组合或串联的烷基化,包括N-烷基化或O-烷基化,醚化,酯化和酰胺化化学过程。还可以选择各种连接剂连接骨架和功能基团之间,以修改载体或中心骨架以进行偶联反应并优化共轭物的性能。
  • Photo-induced deep aerobic oxidation of alkyl aromatics
    作者:Chang-Cheng Wang、Guo-Xiang Zhang、Zhi-Wei Zuo、Rong Zeng、Dan-Dan Zhai、Feng Liu、Zhang-Jie Shi
    DOI:10.1007/s11426-021-1032-7
    日期:2021.9
    equipment. In this report, photo-induced deep aerobic oxidation of (poly)alkyl benzene to benzene (poly)carboxylic acids was developed. CeCl3 was proved to be an efficient HAT (hydrogen atom transfer) catalyst in the presence of alcohol as both hydrogen and electron shuttle. Dioxygen (O2) was found as a sole terminal oxidant. In most cases, pure products were easily isolated by simple filtration, implying
    氧化是自然界和化学工业中生产含氧化学品的主要化学过程。目前,苯甲酸和苯多羧酸(BPCAs)的工业生产主要以聚烷基苯的深度氧化为主,由于形成消耗臭氧层的溴化溴和对生产设备的腐蚀危害,在环境和经济上都有些不利。 . 在这份报告中,开发了(多)烷基苯的光诱导深度有氧氧化为苯(多)羧酸。CeCl 3被证明是在醇存在下作为氢和电子穿梭的有效HAT(氢原子转移)催化剂。双氧 (O 2) 被发现是唯一的终端氧化剂。在大多数情况下,纯产品很容易通过简单的过滤分离,这意味着大规模实施的优势。该反应提供了从天然丰富的石油原料中生产有价值的精细化学品的理想方案。
  • [EN] NICOTINE SALTS, CO-CRYSTALS, AND SALT CO-CRYSTAL COMPLEXES<br/>[FR] SELS, CO-CRISTAUX, ET COMPLEXES DE CO-CRISTAUX DE SELS DE NICOTINE
    申请人:REYNOLDS TOBACCO CO R
    公开号:WO2015183801A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The invention provides certain nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and provides novel polymorphic forms of certain nicotine salts. In particular, nicotine salts with mucic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, and 2,3-dihydroxybenzoic acid, and crystalline polymorphic forms of nicotine 4-acetamidobenzoate, nicotine gentisate, and nicotine 1-hydroxy-2-naphthoate are described. The invention further provides methods of preparation and characterization of such nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and polymorphic forms thereof. In addition, tobacco products, including smoking articles, smokeless tobacco products, and electronic smoking articles comprising nicotine salts, co-crystals, and/or salt co-crystals are also provided.
    该发明提供了某些尼古丁盐、共晶和盐共晶,并提供了某些尼古丁盐的新颖多形态形式。具体来说,描述了与粘酸、3,5-二羟基苯甲酸和2,3-二羟基苯甲酸结合的尼古丁盐,以及尼古丁4-乙酰氨基苯甲酸、尼古丁吉替酸和尼古丁1-羟基-2-萘酸的结晶多形态形式。该发明还提供了制备和表征这些尼古丁盐、共晶和盐共晶以及其多形态形式的方法。此外,还提供了含有尼古丁盐、共晶和/或盐共晶的烟草制品,包括吸烟物品、无烟烟草制品和电子吸烟物品。
  • [EN] LOW VISCOSITY IONIC LIQUIDS<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES DE FAIBLE VISCOSITÉ
    申请人:INVISTA TECH SARL
    公开号:WO2011100232A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    Disclosed is an ionic liquid formula (I): wherein: n is 1 or 2; R1 is selected from H and (C1-C6)alkyl; R2 is selected from -(CH2)wO[(CH2)xO(CH2)y]m(CH2)zCH3 and wherein w is 1 to 6, x is 1 to 6, y is 0 to 6, z is 0 to 6, m is 0 to 3 and [w+m(x+y)+z] is less than or equal to 12; and R3 is selected from H and methyl, wherein if n is 1 then R3 is methyl, and if n is 2 then R3 is H. Also disclosed are electrochemical devices and devices employing such electrochemical devices as energy sources.
    揭示了一种离子液体配方(I):其中:n为1或2;R1从H和(C1-C6)烷基中选择;R2从-(CH2)wO[(CH2)xO(CH2)y]m(CH2)zCH3中选择,其中w为1至6,x为1至6,y为0至6,z为0至6,m为0至3,[w+m(x+y)+z]小于或等于12;R3从H和甲基中选择,如果n为1,则R3为甲基,如果n为2,则R3为H。还公开了使用这种离子液体的电化学器件和使用这种电化学器件作为能源源的器件。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物