三甲基1,2,3-苯三甲酸 | 2672-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲基1,2,3-苯三甲酸
• 英文名称: benzene-1,2,3-tricarboxylic acid trimethyl ester
• 英文别名: Hemimellitsaeure-trimethylester；Benzol-tricarbonsaeure-1,2,3-trimethylester；trimethyl benzene-1,2,3-tricarboxylate；1,2,3-Benzol-tricarbonsaeuretrimethylester；Trimethyl 1,2,3-benzenetricarboxylate
• CAS: 2672-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₆
• mdl: MFCD03990653
• 分子量: 252.224
• InChiKey: SBOCVSUCRFVXFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  125-132 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1782;1757.9;1751.4
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基1,2,3-苯三甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1,2,3-tris-hydroxymethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Benning; Grosskinsky, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 54,56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-苯三甲酸 生成 三甲基1,2,3-苯三甲酸
  参考文献：
  名称：

  STOCK, L. M.;WANG, SHIH-HSIEN, FUEL, 66,(1987) N 7, 921-924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient and novel approach for the synthesis of substituted N-aryl lactams
  作者：Devdutt Chaturvedi、Amit K. Chaturvedi、Nisha Mishra、Virendra Mishra

  DOI：10.1039/c2ob26230d

  日期：——

  A quick, efficient, one-pot method for the synthesis of substituted N-aryl lactams through the reaction of various kinds of corresponding substituted arenes with a variety of ω-azido alkanoic acid chlorides using a Lewis acid (i.e. EtAlCl2) at room temperature, through the in situ involvement of a Friedel–Crafts reaction followed by intramolecular Schimdt rearrangement was developed, and afforded good

  一种快速有效的一锅法，用于在室温下通过路易斯酸（即EtAlCl 2）使各种相应的取代的芳烃与各种ω-叠氮基链烷酰氯反应来合成取代的N-芳基内酰胺通过原位参与Friedel-Crafts反应，然后进行分子内Schimdt重排，开发出了良好的收率。
• Aminodienylesters. I: The Cycloaddition Reactions of tert-Aminodienylester with .ALPHA.,.BETA.-Unsaturated Carbonyl Compounds, Styrenes, and Quinones.
  作者：Takeshi KOIKE、Mituharu TANABE、Naoki TAKEUCHI、Seisho TOBINAGA

  DOI：10.1248/cpb.45.243

  日期：——

  Methyl 5-(N, N-dimethylamino)-2, 4-pentadienoate (tert-aminodienylester 1) was synthesized by condensation of methyl crotonate (2) with N, N, N', N'-tetramethylmethylenediamine (3). The reactivity of 1 was investigated with methyl propiolate (4), dimethyl 2-butynedionate (5), dimethyl maleae (6), dimethyl fumarate (7), 2-buten-4-olide (8), 2-cyclohexenone (9), styrene (10), trans-β-nitrostyrene (11), 1, 4-benzoquinone (19), methyl 1, 4-naphtoquinone-5-carboxylate (21), 1, 4-naphthoquinone (24), juglone (26), 5-methoxy-1, 4-naphthoquinone (28), naphthazarin (31), and naphthazarin dimethyl ether (33). In addition, 5-(N, N-dimethylamino)-2, 4-pentadienenitrile (tert-aminodienylnitrile 37) was synthesized by condensation of crotononitrile (36) with 3. The reactivity of 37 was investigated with dimethyl 2-butynedionate (5), and 2-cyclohexenone (9).

  5-(N, N-二甲基氨基)-2, 4-戊二烯酸甲酯（叔氨基二烯醇 1）是由巴豆酸甲酯 (2) 与 N, N, N', N'- 四甲基亚甲基二胺 (3) 缩合合成的。研究了 1 与丙炔酸甲酯 (4)、2-丁炔二酸二甲酯 (5)、马来酸二甲酯 (6)、富马酸二甲酯 (7)、2-丁烯-4-内酯 (8)、2-环己烯酮 (9)、苯乙烯 (10)、反式-β-硝基苯乙烯 (11) 的反应活性、1，4-苯醌（19）、1，4-萘醌-5-羧酸甲酯（21）、1，4-萘醌（24）、朱格隆（26）、5-甲氧基-1，4-萘醌（28）、萘甲萘灵（31）和萘甲萘灵二甲醚（33）。此外，5-（N，N-二甲基氨基）-2，4-戊二烯腈（叔氨基二烯腈 37）是通过巴豆腈（36）与 3 缩合合成的。
• Syntheses of All Isomers of Naphthalenetricarboxylic Acids
  作者：Yasuhiko Dozen

  DOI：10.1246/bcsj.45.519

  日期：1972.2

  isomers of naphthalenetricarboxylic acids have been synthesized by the oxidation of trimethylnaphthalenes, dimethylacetonaphthones, dimethylnaphthoic acids, methylnaphthalenedicarboxylic acids, β-(dimethylnaphthoyl)propionic acid, or β-(acenaphthoyl)propionic acids with aqueous sodium bichromate or potassium ferricyanide. Most of these naphthalenetricarboxylic acids, acid anhydrides, and trimethyl esters

  萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-（二甲基萘甲酰基）丙酸或β-（苊酰基）丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。
• Alkoxy-5 pentadienoates : etude de leur reactivite dans la reaction de diels et alder sous haute pression
  作者：Gilbert Revial、Mireille Blanchard、Jean d'Angelo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81559-2

  日期：1983.1

  High pressure Diels-Alder reaction of 5-alkoxy pentadienoates 1 (ambient dienes) with some dienophiles is described. High regio and endo-stereoselectivity in such process is observed.

  描述了5-烷氧基戊二烯酸酯1（环境二烯）与一些亲二烯体的高压Diels-Alder反应。在这样的过程中观察到高区域选择性和内-立体选择性。
• PROCESS FOR PREPARING CARBAMATOORGANOSILANES
  申请人：STANJEK Volker

  公开号：US20120130103A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention provides a process for preparing carbamatoorganosilanes (S) of the general formula (7) in which a haloorganosilane (S1) of the general formula (8) X—R 2 —SiR 3 (3-x) (OR 4 ) x (8) is reacted with a metal cyanate (MOCN) and an alcohol (A) of the general formula (9) R 1 OH   (9) in the presence of at least one aprotic solvent (L), where R 1 , R 3 and R 4 are each an unsubstituted or halogen-substituted hydrocarbyl radical having 1-10 carbon atoms, R 2 is a divalent unsubstituted or halogen-substituted hydrocarbyl radical which has 1-10 carbon atoms and may be interrupted by nonadjacent oxygen atoms, X is a halogen atom, and x is a value of 0, 1, 2 or 3, where the removal of the solid metal halides formed as by-products and of any solid metal cyanate residues still present is preceded by distillative removal of at least 50% of the solvent (L).

  本发明提供了一种制备通式（7）的羰基有机硅烷（S）的方法，其中通过在至少一个无质子溶剂（L）的存在下，将通式（8）X-R2-SiR3（3-x）（OR4）x（8）的卤代有机硅烷（S1）与金属氰酸酯（MOCN）和通式（9）R1OH（9）的醇反应，其中R1、R3和R4分别为1-10个碳原子的未取代或卤素取代的烃基基团，R2是一个双价的未取代或卤素取代的烃基基团，具有1-10个碳原子，并且可以被非相邻的氧原子中断，X是卤素原子，x是0、1、2或3的值，其中通过蒸馏去除至少50％的溶剂（L）来先去除形成的固体金属卤化物副产物和任何仍然存在的固体金属氰酸盐残留物。

表征谱图