1,2,4-恶二唑 | 288-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 1,3,5-oxdiazole
• 英文别名: [1,2,4]oxadiazole；1,2,4-Oxadiazole；1,2,4-oxdiazole；2,4 oxadiazole；Oxadiazol-(1,2,4)；1,2,4-Oxadiazol
• CAS: 288-90-4
• 化学式: C₂H₂N₂O
• 分子量: 70.0507
• InChiKey: BBVIDBNAYOIXOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  87 °C
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-恶二唑 、 (E)-propionaldehyde oxime 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 以1.86 g (55%)的产率得到5-{3-[2,6-dimethyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]propyl}-3-ethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-oxadiazolyl-phenoxyalkylisoxazoles and their use as antiviral

  摘要：

  化学式为##STR1##的化合物，其中：Y是3-9个碳原子的烷基桥；R'为1-5个碳原子的低碳基或羟基低碳基；R.sub.1和R.sub.2为氢、卤素、低碳基、低碳氧基、硝基、低碳氧羰基或三氟甲基；R.sub.8为氢或1-5个碳原子的低碳基，但当R.sub.8为氢时，R'为羟基低碳基。这些化合物可用作抗病毒剂，特别是对抗多种鼻病毒菌株，包括脊髓灰质炎病毒。

  公开号：

  US05175178A1
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Lipopeptide Compounds and Their Use

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及包括带有脂肪侧链的环肽的某些脂肽化合物（为方便起见，在本文中统称为“LP化合物”），其中，这些化合物具有抗微生物作用，特别是抗菌作用。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，在体外和体内提供抗微生物功能，特别是抗菌功能，以及在治疗由微生物介导的疾病和病症方面的用途，特别是由抗菌功能缓解的细菌疾病，可选地与另一药剂（例如另一抗菌剂）结合使用。

  公开号：

  US20110224129A1

文献信息

• 1,2,4-Oxadiazole derivatives and herbicide composition containing same
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04243409A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  A 1,2,4-oxadiazole derivative of the formula ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkyl, halogeno-C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, phenyl, or phenyl substituted in one or several places by C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, and/or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy and/or trihalogenomethyl and/or halogen and/or cyano or are phenyl-C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, provided that at least one of R.sub.1 or R.sub.2 is constituted by the group ##STR2## in which R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkyl, halogeno-C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkamino or di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkamino. The compounds of the invention have a high activity against both mono- and di-cotyl weeds together with a high selectivity for agricultural plants such as rice, winter cereals, maize, cotton, sunflower, peanuts, soybeans, peas, alfalfa, clover and other leguminous plants. They may be applied in preemergence or postemergence application.

  一种1,2,4-噁二唑衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，为C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.3-C.sub.8环烷基，卤代C.sub.1-C.sub.3烷基，苯基，或苯基在一个或多个位置上被C.sub.1-C.sub.4烷基，和/或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基和/或三卤甲基和/或卤素和/或氰基取代，或为苯基-C.sub.1-C.sub.3-烷基，但至少R.sub.1或R.sub.2中的一个由以下基团构成：##STR2##其中R.sub.3为C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.3-C.sub.8环烷基，卤代C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，C.sub.1-C.sub.4烷基氨基或二C.sub.1-C.sub.4烷基氨基。本发明的化合物对单子叶和双子叶杂草均具有高活性，并对农作物如稻米、冬季谷物、玉米、棉花、向日葵、花生、大豆、豌豆、紫花苜蓿和其他豆科植物具有高选择性。它们可以在出苗前或出苗后施用。
• 4-(5-Membered)-heteroaryl acyl pyrrolidine derivatives as hcv inhibitors
  申请人：Bravi Gianpalol

  公开号：US20050043545A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Novel anti-viral agents of Formula wherein: A represents OR 1 , NR 1 R 2 , or R 1 wherein R 1 and R 2 are hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered saturated cyclic group; B represents C(O)R 3 wherein R 3 is C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; C represents C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; D represents a saturated or unsaturated optionally substituted 5-membered heterocyclic ring; E represents hydrogen or C 1-6 alkyl; F represents hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; and G represents hydrogen, C 1-6 alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl; and salts and solvates thereof, processes for their preparation and methods of using them in HCV treatment are provided.

  本发明提供了Formula中的新型抗病毒剂，其中：A代表OR1，NR1R2或R1，其中R1和R2为氢，C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基；或者R1和R2与它们连接的氮原子共同形成一个5或6成员饱和环；B代表C（O）R3，其中R3为C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基；C代表C1-6烷基，芳基，杂芳基或杂环基；D代表饱和或不饱和的可选取代的5成员杂环环；E代表氢或C1-6烷基；F代表氢，C1-6烷基，芳基或杂芳基；G代表氢，C1-6烷基，杂环基烷基，芳基烷基或杂芳基烷基；以及其盐和溶剂化物，提供了其制备方法和在HCV治疗中使用的方法。
• Method for preparing 2-pyrazolin-5-ones from 1,2,4-oxadiazoles
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04345085A1

  公开（公告）日：1982-08-17

  A method for preparing 2-pyrazolin-5-ones from 1,2,4-oxadiazoles is described. The method comprises forming a liquid reaction system of a base catalyst and a 1,2,4-oxadiazole in an organic liquid reaction medium and heating the reaction system to a temperature sufficient to cause the 1,2,4-oxadiazole to be rearranged to a 2-pyrazolin-5-one.

  本文描述了一种从1,2,4-噁二唑制备2-吡唑烷酮的方法。该方法包括在有机液相反应介质中形成碱催化剂和1,2,4-噁二唑的液态反应体系，并将反应体系加热至足以使1,2,4-噁二唑重排成2-吡唑烷酮的温度。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF CANNABINOID RECEPTOR 1 ACTIVITY
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20100234365A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）活性相关的疾病或障碍的方法。
• Cognition Enhancing Compounds and Compositions, Methods of Making, and Methods of Treating
  申请人：Mithridion, Inc.

  公开号：US20130274299A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention relates generally to muscarinic agonists, which are useful for stimulating muscarine receptors, and treating cognitive disorders. Included among the muscarinic agonists disclosed herein are oxadiazole derivatives, compositions, and preparations thereof. Methods of synthesizing oxadiazole compounds also are provided. This disclosure also relates in part to compositions for enhancing cognitive function in subjects such as humans, the compositions comprising a muscarinic agonist or a pharmaceutically suitable form thereof. This disclosure relates in part to methods of treating animals such as humans by administering such compositions.

  本发明涉及肌肉碱受体激动剂，其可用于刺激肌肉碱受体和治疗认知障碍。本文所披露的肌肉碱受体激动剂包括噁唑烷衍生物、组合物及其制备。还提供了合成噁唑烷化合物的方法。本公开还涉及用于增强人类等受试者认知功能的组合物，该组合物包括肌肉碱受体激动剂或其药学适宜形式。本公开还涉及通过给予该类组合物治疗动物，如人类的方法。