1,2,5-噁二唑-3-羧醛, 4-甲基- (9CI) | 90507-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2,5-噁二唑-3-羧醛, 4-甲基- (9CI)
• 中文别名: 1,2,5-噁二唑-3-羧醛,4-甲基-(9CI)；4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲醛；4-甲基-1,2,5-二唑-3-甲醛
• 英文名称: 3-formyl-4-methyl-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: 4-Methyl-3-furazancarbaldehyde；3-methyl-4-furazanecarboxaldehyde；4-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbaldehyde
• CAS: 90507-35-0
• 化学式: C₄H₄N₂O₂
• mdl: MFCD08669943
• 分子量: 112.088
• InChiKey: BOCWXHPOWMHHPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 3-氨基巴豆酸乙酯 、 1,2,5-噁二唑-3-羧醛, 4-甲基- (9CI) 以 异丙醇 为溶剂， 以68%的产率得到2,6-Dimethyl-4-(4-methyl-furazan-3-yl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gasco; Fruttero; Sorba, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 7, p. 921 - 925

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-基)甲醇 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硝酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 1,2,5-噁二唑-3-羧醛, 4-甲基- (9CI)
  参考文献：
  名称：

  非四价胆碱酯酶激活剂。2.体外α-杂芳族醛肟和硫代氢肟酸酯作为乙基甲基膦酰基-乙酰胆碱酯酶的活化剂。

  摘要：

  我们准备了六对α-杂芳族醛肟（RC（= NOH）H和硫代氢肟酸酯RC（= NOH）S-（CH2）2N（C2H5）2，其中R代表各种恶二唑和噻二唑环。每种化合物的特征如下：结构，（羟基亚氨基）甲基解离常数，对三角碳和四面体磷的亲核性，辛醇-缓冲液分配系数，鳗e乙酰胆碱酯酶（AChE）的可逆性抑制以及被抑制的AChE的体外再活化由对硝基苯基甲基膦酸酯制得。十二种化合物中的八种可显着活化乙基甲基膦酰基-AChE，但固有反应性中等至低：最有效的非季铵化活化剂，3-苯基-5-[（羟基亚氨基）甲基] -1,2,4-恶二唑，与众所周知的活化剂2-[（（羟基亚氨基）甲基] -1-甲基碘化碘化物（2-PAM））相比，它的活性低17倍。非季铵化合物之一，即3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-硫代氢氧酸2-（二乙氨基）乙基S-酯，是AChE的强大可逆抑制剂（I50 = 7.5 microM）。非季化合物结构，活化

  DOI：

  10.1021/jm00375a021