1,2-5,6-二环氧-环辛烷 | 286-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 1,2-5,6-二环氧-环辛烷
• 中文别名: 5,10-环氧杂三环[7.1.0.0(4,6)-]葵烷
• 英文名称: 1,2:5,6-diepoxycyclooctane
• 英文别名: 5,10-dioxa-tricyclo[7.1.0.0^4,6]decane；5,10-dioxatricyclo[7.1.0.0^4,6]decane；5,10-dioxatricyclo[7.1.0.04,6]decane；1,2,5,6-diepoxy cyclooctane；1,2-5,6-di-epoxycyclooctane；1,2,5,6-diepoxycyclooctane
• CAS: 286-75-9
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD00005076
• 分子量: 140.182
• InChiKey: USGYMDAUQBQWFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  以下存在于主流烟气中，并具有致癌活性： 1. 存在于主流烟气中， 2. 具有致癌活性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  贮存温度为4°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-5,6-二环氧-环辛烷 在 氨 、 碘 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到丁二腈
  参考文献：
  名称：

  Molecular Iodine in Aqueous Ammonia: Oxidative Fragmentation of Oxiranes to Nitriles

  摘要：

  环氧乙烷在碘和氨水的作用下，会发生氧化性断裂，生成腈。反应过程首先生成1,2-氨基醇中间体，随后发生C-C键断裂。该方法的优势在于使用现成的非爆炸性试剂，与先前使用的潜在爆炸性的邻碘氧基苯甲酸不同，而且反应条件温和，后处理简便。

  DOI：

  10.1246/cl.2013.162
• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 在 sodium tungstate 、 甲基三辛基氯化铵 磷酸 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到1,2-5,6-二环氧-环辛烷
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢存在下简单烯烃的微波辅助环氧化

  摘要：

  摘要 微波辐射在一些简单烯烃的环氧化中的新应用，其中过氧化氢与钨钠和亚磷酸一起在相转移催化 (PTC) 条件下用作氧化剂，被描述为一种新的环境友好方法。与传统加热相比，微波工艺是将环氧乙烷环引入一些不饱和烃的非常有用的替代方法，因为它缩短了反应时间并提高了产率。

  DOI：

  10.1080/00397910500278479

文献信息

• AROMATIC AMINE COMPOUND, CURING AGENT FOR EPOXY COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, METHOD FOR PRODUCING CURED PRODUCT, AND METHOD FOR PRODUCING AROMATIC AMINE COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20210130284A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  An aromatic amine compound capable of satisfactorily forming a cured product having exceptional alkali resistance by reaction with an epoxy compound; a curing agent for an epoxy compound, the curing agent including the aromatic amine compound; a curable composition including the curing agent for an epoxy compound; a cured product of the curable composition; a method for producing the cured product; and a method for producing the abovementioned aromatic amine compound. The aromatic amine compound has a structure such that a specific position in a central skeleton comprising a fused ring such as a fluorene ring is substituted with a side-chain group including two aromatic groups linked by a flexible bond such as an amide bond, at least one amino group is bonded to the end of the side-chain group, and the structure has no hydroxyl groups.

  一种芳香胺化合物，通过与环氧化合物反应能够满意地形成具有异常碱性抗性的固化产品；一种环氧化合物的固化剂，该固化剂包括芳香胺化合物；一种包括环氧化合物的固化剂的可固化组合物；可固化组合物的固化产品；生产所述固化产品的方法；以及生产上述芳香胺化合物的方法。该芳香胺化合物具有这样的结构，即中心骨架中的特定位置包括类似于芴环的融合环，该位置被取代为包括通过柔性键（如酰胺键）连接的两个芳香基的侧链基团，至少一个氨基固定在侧链基团的末端，并且该结构不含羟基。
• Electronic Structure and Multicatalytic Features of Redox-Active Bis(arylimino)acenaphthene (BIAN)-Derived Ruthenium Complexes
  作者：Arijit Singha Hazari、Ritwika Ray、Md Asmaul Hoque、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01280

  日期：2016.8.15

  The article examines the newly designed and structurally characterized redox-active BIAN-derived [Ru(trpy)(R-BIAN)Cl]ClO4 ([1a]ClO4–[1c]ClO4), [Ru(trpy)(R-BIAN)(H2O)](ClO4)2 ([3a](ClO4)2–[3c](ClO4)2), and BIAO-derived [Ru(trpy)(BIAO)Cl]ClO4 ([2a]ClO4) (trpy = 2,2′:6′,2′′-terpyridine, R-BIAN = bis(arylimino)acenaphthene (R = H (1a+, 3a2+), 4-OMe (1b+, 3b2+), 4-NO2 (1c+, 3c2+), BIAO = [N-(phenyl)imino]acenapthenone)

  本文研究了新设计和结构表征的氧化还原活性的BIAN衍生的[Ru（trpy）（R-BIAN）Cl] ClO 4（[ 1a ] ClO 4 – [ 1c ] ClO 4），[Ru（trpy）（R -BIAN）（H 2 O）]（ClO 4）2（[ 3a ]（ClO 4）2 – [ 3c ]（ClO 4）2）和BIAO衍生的[Ru（trpy）（BIAO）Cl] ClO 4（[ 2a ] ClO 4）（trpy = 2,2'：6'，2'-terpyridine，R-BIAN =双（芳基）ac啶（R = H（1a +，3a 2+），4-OMe（1b +，3b 2 +），4-NO 2（1c +，3c 2 +），BIAO = [ N-（苯基）亚氨基] ac庚烯）。1 a n – 1c n或2a n的实验（X射线，1 H NMR，光谱电化学，EPR）和DFT / TD-DFT计算共同建立了Ru II –BIAN
• PROCESS FOR MAKING AND USING HOF.RCN
  申请人：Murray Christopher

  公开号：US20110040092A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to a process for making HOF.RCN and using it to oxidise organic substrates in a quick and safe way. The process comprises passing diluted fluorine through a conduit and RCN in water through another conduit into a microreactor to form HOF.RCN and reacting this with an organic substrates.

  这项发明涉及一种制备HOF.RCN并将其用于快速安全地氧化有机底物的方法。该方法包括通过一根管道通入稀释的氟气，通过另一根管道通入水中的RCN到微反应器中形成HOF.RCN，并将其与有机底物反应。
• Peroxometalates Immobilized on Magnetically Recoverable Catalysts for Epoxidation
  作者：Yunxiang Qiao、Huan Li、Li Hua、Lars Orzechowski、Kai Yan、Bo Feng、Zhenyan Pan、Nils Theyssen、Walter Leitner、Zhenshan Hou

  DOI：10.1002/cplu.201200246

  日期：2012.12

  Magnetically separable catalysts were prepared and employed for the epoxidation of olefins with hydrogen peroxide. In all cases the magnetic core was firstly covered with a silica layer to prevent iron ion‐initiated decomposition of hydrogen peroxide. The catalytic active species, an ionic liquid‐type peroxotungstate, was then immobilized either by hydrogen bonding (catalyst 1) or by covalent SiO

  制备了可磁分离的催化剂，并将其用于过氧化氢使烯烃环氧化。在所有情况下，磁芯首先都覆盖有一层二氧化硅层，以防止铁离子引发的过氧化氢分解。催化活性物种，离子液体型过氧化钨酸盐，然后通过氢键（催化剂固定化的或者 1），或通过共价的Si  O连结（催化剂 2）。除了通过FT-IR，XRD，NMR，DRIFT，XPS和TEM进行全面表征外，还对各种烯烃以及烯丙醇的环氧化过程中的催化潜力进行了评估。在至少十个连续循环后，两种催化剂均显示出基本恒定的活性。在上述研究的基础上，通过核壳磁性纳米粒子表面上的磺酸根阴离子和硅烷醇基团之间的氢键键合，固定了空穴型磷钨酸盐，从而构建了一种新型的磁性可分离催化剂。在详细表征后，该催化剂用于各种烯烃和烯丙醇的环氧化，发现在没有溶剂的情况下，经过至少十次催化循环，它具有很高的活性，对环氧化物的选择性和恒定的活性。
• Regioselective Cleavage of Electron‐Rich Double Bonds in Dienes to Carbonyl Compounds with [Fe(OTf) ₂ (mix‐BPBP)] and a Combination of H ₂ O ₂ and NaIO ₄
  作者：Peter Spannring、Vital A. Yazerski、Jianming Chen、Matthias Otte、Bert M. Weckhuysen、Pieter C. A. Bruijnincx、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1002/ejic.201500213

  日期：2015.7

  cleavage methodologies. The combination of an Fe-based catalyst, [Fe(OTf)2(mix-BPBP)], and the oxidants H2O2 and NaIO4 can discriminate between electronically different double bonds and oxidatively cleave the electron-rich bond in dienes to yield aldehydes and ketones in a regioselective manner. The reaction requires mild conditions (0-50 C) and short reaction times (70 min).

  已经开发了一种将二烯区域选择性转化为羰基化合物的方法。富电子烯烃选择性反应产生有价值的醛和酮。该方法基于催化剂 [Fe(OTf)2(mix-BPBP)] 和 H2O2（1.0 当量）和 NaIO4（1.5 当量）的氧化剂组合；它使用温和的条件和较短的反应时间，优于其他烯烃裂解方法。铁基催化剂 [Fe(OTf)2(mix-BPBP)] 与氧化剂 H2O2 和 NaIO4 的组合可以区分电子不同的双键，并氧化裂解二烯中的富电子键，生成醛和酮以区域选择性的方式。该反应需要温和的条件 (0-50 C) 和较短的反应时间 (70 分钟)。

表征谱图