1,2-二正丙氧基苯 | 6280-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2-二正丙氧基苯
• 英文名称: 1,2-dipropoxybenzene
• 英文别名: brenzcatechin-di-n-propylether；1,2-di-n-propoxybenzene；o-dipropoxybenzene；1,2-dipropoxy-benzene；1,2-Dipropoxy-benzol；Di-O-propyl-brenzcatechin
• CAS: 6280-98-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• mdl: MFCD00059401
• 分子量: 194.274
• InChiKey: XUIKECLBCZBUCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C / 21mmHg
• 密度：
  0.98

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二正丙氧基苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-dibromo-4,5-dipropyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  氟化和非氟化丙醇取代的酞菁锌的光物理和光化学性质

  摘要：

  描述了从 4,5-二氯邻苯二甲腈、4-硝基邻苯二甲腈和 3-硝基邻苯二甲腈取代 2,2,3,3-四氟-1-丙醇和正丙醇获得的对称氟化和非氟化锌 (II) 酞菁衍生物的合成。首次报道了氟化和非氟化取代锌（II）酞菁的光物理化学性质的比较。新化合物已通过元素分析、IR、1H NMR 和 19F NMR 光谱、电子光谱和质谱进行表征。在二甲基亚砜 (DMSO) 中研究了化合物的光物理和光化学性质。配合物用苯醌 (BQ) 猝灭，并在相同的溶剂中研究了它们的荧光猝灭性能。还报道了取代数量和位置对锌（II）酞菁 1a-7a 的光物理和光化学参数的影响。酞菁配合物的光物理和光化学特性对于癌症应用的光动力疗法 (PDT) 非常有用。特别是，高单线态氧量子产率对于 II 型机制非常重要。这些配合物具有良好的单线态氧量子产率，并显示出作为 II 型光敏剂的潜力。

  DOI：

  10.1002/ejic.200901096
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(烯丙氧基)苯 在 palladium incarcerated copolymer 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1,2-二正丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  制备高活性多相钯催化剂的聚合物包埋法

  摘要：

  开发了一种名为“聚合物包埋（PI）法”的制备多相钯催化剂的新方法。该方法操作简单，制备的Pd催化剂(PI Pd)对加氢、碳-碳和碳-氧键形成反应具有高活性。值得注意的是，PI Pd的活性高于均相Pd催化剂，PI Pd通过简单过滤回收并重复使用多次而不会损失活性。该催化剂有望替代许多多相钯催化剂，尤其是Pd/C，常用于学术界和工业界，但回收困难。

  DOI：

  10.1021/ja029146j

文献信息

• Process facilitating the regeneration of a catalyst based on a zeolite used in an acylation reaction, catalyst and use
  申请人：——

  公开号：US20020120169A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to a process facilitating the regeneration of a catalyst based on a zeolite, employed in an acylation reaction. Another subject of the invention is a process for acylation of an aromatic ether, comprising, in a preferred alternative form, an additional stage of regeneration of the catalyst. The process of the invention, which makes it possible to regenerate more easily a catalyst based on a zeolite, employed in an acylation reaction, is characterized in that the zeolite is modified by addition of an effective quantity of at least one metallic element M chosen from the elements of group 8 of the Periodic Classification of the elements.

  本发明涉及一种促进基于沸石的催化剂再生的过程，该催化剂用于酰化反应。 本发明的另一个主题是一种对芳香醚进行酰化的过程，包括在首选的替代形式中，对催化剂进行再生的额外阶段。 本发明的过程使得更容易再生基于沸石的催化剂，该催化剂用于酰化反应，其特征在于通过向沸石添加来自元素周期表第8族元素中至少一种金属元素M的有效数量来改性沸石。
• Synthesis of Armchair and Chiral Carbon Nanobelts
  作者：Kwan Yin Cheung、Shaojun Gui、Chenfang Deng、Huifang Liang、Zeming Xia、Zhifeng Liu、Lifeng Chi、Qian Miao

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.01.004

  日期：2019.4

  Carbon nanobelts that consist of a loop of fully fused benzene rings are long-standing and challenging targets of organic synthesis and are key steps toward the ultimate synthesis of uniform carbon nanotubes (CNTs) of single chirality and predefined diameter. Herein, we report the synthesis of an unprecedented armchair carbon nanobelt and the first chiral carbon nanobelt, which represent sidewall segments

  由完全稠合的苯环环组成的碳纳米带是有机合成的长期目标和挑战性目标，并且是最终实现单一手性和预定直径的均匀碳纳米管（CNT）最终合成的关键步骤。在这里，我们报告了空前的扶手椅碳纳米带和第一个手性碳纳米带的合成，它们分别代表扶手椅和手性CNT的侧壁部分，分别是（12,12）CNT和（18,12）CNT。这些碳纳米带是通过Scholl反应，通过相应的聚芳基化碳纳米环的π扩展，由2，5-二（苄氧基）-1，4-苯醌分六步合成的。扫描隧道显微镜显示这些纳米带是大小均一的纳米颗粒。
• Palladium Nanoparticles in Polymers: Catalyst for Alkene Hydrogenation, Carbon-Carbon Cross-Coupling Reactions, and Aerobic Alcohol Oxidation
  作者：Jaiwook Park、Cheon Park、Min Kwon

  DOI：10.1055/s-2006-950329

  日期：2006.11

  A new recyclable palladium catalyst was synthesized by a simple procedure from readily available reagents, which is composed of palladium nanoparticles dispersed in an organic polymer. This catalyst is robust, and highly active in many organic transformations including alkene and alkyne hydrogenation, carbon-carbon cross-coupling reactions, and aerobic alcohol oxidation.

  一种新的可回收钯催化剂通过简单的程序从容易获得的试剂合成，该催化剂由分散在有机聚合物中的钯纳米颗粒组成。这种催化剂在烯烃和炔烃加氢、碳-碳交叉偶联反应和有氧醇氧化等许多有机转化中具有很强的稳定性和高活性。
• Composition and compound based on salt (s) of metals and of acid exhibiting a sulfonyl group carried by a perhalogenated carbon and their use as lewis acid
  申请人：——

  公开号：US20040116733A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to a bismuth-type promoter and its use as a Lewis acid catalyst for acylation reactions of aromatic compounds. The promoter corresponds to the formula MY &mgr;−q &xgr; q , where M represents a &mgr;-valent and at least trivalent element in the cationic form, preferably known to give Lewis acids, where Y is a monovalent anion or a monovalent anionic functional group, where &xgr; − represents an anion or an anionic functional group carrying a sulfonyl functional group carried by a perhalogenated atom, preferably a perfluorinated atom, more preferably a perfluoromethylene (—CF 2 —); and where q is an integer advantageously chosen within the closed range (comprising the limits) ranging from 1 to (&mgr;−1) (that is to say, 1 or 2 when &mgr; is 3). The present application also relates to processes for the preparation of the promoter.

  本发明涉及一种铋型促进剂及其作为芳香化合物酰化反应的路易斯酸催化剂的用途。促进剂对应于公式MY &mgr;−q &xgr; q，其中M代表阳离子形式中的一个&mgr;-价和至少三价元素，最好是已知能提供路易斯酸的元素，其中Y是一价阴离子或一价阴离子功能团，&xgr;−代表携带由全氟化原子携带的磺酰基功能团的阴离子或阴离子功能团，最好是全氟化原子，更好地是全氟甲基（—CF2—）；q是一个整数，优选地选择在从1到(&mgr;-1)的封闭范围内（包括限制）的范围内（也就是说，当&mgr;为3时为1或2）。本申请还涉及制备促进剂的方法。
• Method for producing alkyl-bridged ligand systems and transition metal compounds
  申请人：——

  公开号：US20030199703A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention relates to a method for producing highly substituted alkyl-bridged ligand systems on the basis of indene derivatives and transition metal compounds. Said alkyl-bridged ligand systems can be obtained in high yields using this method.

  该发明涉及一种基于茚衍生物和过渡金属化合物的高度取代烷基桥联配体系统的制备方法。所述烷基桥联配体系统可以通过该方法高产率地获得。

表征谱图