1,2-二(烯丙氧基)苯 | 4218-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2-二(烯丙氧基)苯
• 英文名称: 1,2-bis-allyloxy-benzene
• 英文别名: Brenzcatechin-bis-allylether；1,2-diallyloxybenzene；1,2-bis(prop-2-enoxy)benzene
• CAS: 4218-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: GZWLFCGQNCRLIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(烯丙氧基)苯 在 palladium incarcerated copolymer 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1,2-二正丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  制备高活性多相钯催化剂的聚合物包埋法

  摘要：

  开发了一种名为“聚合物包埋（PI）法”的制备多相钯催化剂的新方法。该方法操作简单，制备的Pd催化剂(PI Pd)对加氢、碳-碳和碳-氧键形成反应具有高活性。值得注意的是，PI Pd的活性高于均相Pd催化剂，PI Pd通过简单过滤回收并重复使用多次而不会损失活性。该催化剂有望替代许多多相钯催化剂，尤其是Pd/C，常用于学术界和工业界，但回收困难。

  DOI：

  10.1021/ja029146j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(prop-2-ynyloxy)benzene 在 indium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以95%的产率得到1,2-二(烯丙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Selective Reduction of Terminal Alkynes to Alkenes by Indium Metal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010262z

文献信息

• Investigating the microwave-accelerated Claisen rearrangement of allyl aryl ethers: Scope of the catalysts, solvents, temperatures, and substrates
  作者：Zi Hui、Songwei Jiang、Xiang Qi、Xiang-Yang Ye、Tian Xie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151995

  日期：2020.6

  The microwave-accelerated Claisen rearrangement of allyl aryl ethers was investigated, in order to gain insight into the scope of the catalysts, solvents, temperatures, and substrates. Among the catalysts examined, phosphomolybdic acid (PMA) was found to greatly accelerate the reaction in NMP, at temperatures ranging from 220 to 300 °C. This method was found to be useful for preparing several intermediates

  对微波加速烯丙基芳基醚的克莱森重排进行了研究，以便深入了解催化剂，溶剂，温度和底物的范围。在所考察的催化剂中，发现磷钼酸（PMA）在220至300°C的温度下可大大促进NMP中的反应。发现该方法对于使用贵金属催化剂例如Au（I），Ag（I）和Pt（II）制备先前在文献中报道的几种中间体是有用的。另外，在芳基部分带有溴和硝基的底物需要仔细调整反应条件，以避免复杂的产物分布。
• Palladium Nanoparticles in Polymers: Catalyst for Alkene Hydrogenation, Carbon-Carbon Cross-Coupling Reactions, and Aerobic Alcohol Oxidation
  作者：Jaiwook Park、Cheon Park、Min Kwon

  DOI：10.1055/s-2006-950329

  日期：2006.11

  A new recyclable palladium catalyst was synthesized by a simple procedure from readily available reagents, which is composed of palladium nanoparticles dispersed in an organic polymer. This catalyst is robust, and highly active in many organic transformations including alkene and alkyne hydrogenation, carbon-carbon cross-coupling reactions, and aerobic alcohol oxidation.

  一种新的可回收钯催化剂通过简单的程序从容易获得的试剂合成，该催化剂由分散在有机聚合物中的钯纳米颗粒组成。这种催化剂在烯烃和炔烃加氢、碳-碳交叉偶联反应和有氧醇氧化等许多有机转化中具有很强的稳定性和高活性。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR CONTROL OF GYPSY MOTHS, Lymanria dispar
  申请人：Plettner Erika

  公开号：US20100190865A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides in part dialkoxybenzene and eugenol compounds for controlling infestation by a Lymantria dispar , and methods thereof. The compounds include a compound of Formula I: where R1 may be methyl, ethyl, propyl, n-butyl, isopentyl (3-methylbutyl) or allyl; R2 may be at positions 2, 3 or 4 and may be H, methyl, ethyl, propyl, n-butyl, isopentyl (3-methylbutyl) or allyl; and R3 may be optionally present at positions 2, 3 and 4, and is allyl; with the provisos that when R2 is at position 2, R3 if present is at position 3, or when R2 is at to position 3, R3 if present is at positions 2 or 4, or when R2 is at position 4, R3 if present is at position 2; or of Formula II: where R1 may be methyl, ethyl, propyl, n-butyl, isopentyl (3-methylbutyl) or allyl; or mixtures thereof.

  该发明部分提供了用于控制以及方法的苯基二甲氧基苯和丁香酚化合物对Lymantria dispar的侵害。这些化合物包括式I的化合物：其中R1可以是甲基、乙基、丙基、正丁基、异戊基（3-甲基丁基）或烯丙基；R2可以在2、3或4位，可以为H、甲基、乙基、丙基、正丁基、异戊基（3-甲基丁基）或烯丙基；R3可以选择性地存在于2、3和4位，为烯丙基；但要注意的是，当R2在2位时，如果R3存在，则在3位，或者当R2在3位时，如果R3存在，则在2或4位，或者当R2在4位时，如果R3存在，则在2位；或者式II的化合物：其中R1可以是甲基、乙基、丙基、正丁基、异戊基（3-甲基丁基）或烯丙基；或它们的混合物。
• A Thiol-Ene Coupling Approach to Native Peptide Stapling and Macrocyclization
  作者：Yuanxiang Wang、Danny Hung-Chieh Chou

  DOI：10.1002/anie.201503975

  日期：2015.9.7

  report the discovery of a peptide stapling and macrocyclization method using thiol–ene reactions between two cysteine residues and an α,ω‐diene in high yields. This new approach enabled us to selectively modify cysteine residues in native, unprotected peptides with a variety of stapling modifications for helix stabilization or general macrocyclization. We synthesized stapled Axin mimetic analogues and

  我们报道了使用两个半胱氨酸残基与α，ω-二烯之间的硫醇-烯反应以高收率进行肽装订和大环化方法的发现。这种新方法使我们能够选择性地修饰未修饰的天然肽中的半胱氨酸残基，并进行各种装订修饰，以实现螺旋稳定或一般的大环化。我们合成了装订的Axin模拟物类似物，并在肽装订后证明了增加的α螺旋度。然后，我们使用纯烃接头合成了装订的p53模拟物类似物，并证明了它们具有阻断p53-MDM2相互作用并选择性杀死p53野生型结直肠癌HCT-116细胞而非p53空细胞的能力。总之，
• Process for preparation of polyhydric alcohols
  申请人：——

  公开号：US20020157939A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of −8 to 3 at 25° C. to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据该发明，制备多羟基醇的方法包括将具有受保护羟基的多羟基醇化合物置于存在具有25°C下酸解离指数（pKa）为-8至3的碱性化合物或酸性化合物的微波辐射中，以去除多羟基醇化合物的羟基的保护基。该发明可以通过轻松去除多羟基醇化合物中受保护羟基的保护基，提供一个工业上有利的制备多羟基醇的方法。