1,2-dibromo-4,5-dipropyloxybenzene | 118464-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-dibromo-4,5-dipropyloxybenzene
• 英文别名: 1,2-dipropoxy-4,5-dibromobenzene；1,2-Dibromo-4,5-dipropoxybenzene
• CAS: 118464-38-3
• 化学式: C₁₂H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 352.066
• InChiKey: XKRTZKCUWMLRQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-61 °C
• 沸点：
  348.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromo-4,5-dipropyloxybenzene 在 lutetium(III) formate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6,7,15,16,24,25,33,34-Octapropoxy-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Hexadecapropyloxy-substituted diphthalocyanine complexes of rare-earth elements (REE = Lu, Tm, Sm) were synthesized. The new symmetrically substituted diphthalocyanine complexes prepared starting from 4,5-dipropyloxyphthalodinitrile (phthalogen) are characterized by better solubilities compared to the known hexadecamethyl-substituted diphthalocyanine complexes of the same REE. Spectral and electrochemical characteristics of the complexes were studied. The compounds can be used as materials for high-contrast electrochromic devices.

  DOI：

  10.1023/a:1026036100317
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 溴 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1,2-dibromo-4,5-dipropyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  由单分子磁体组成的二维金属有机纳米片：利用空间位阻效应进行结构调制和增强磁性

  摘要：

  二维单分子磁体（SMM）阵列是构建基于分子自旋电子学的超高密度磁存储器器件的先决条件。在无机材料中使用此类分子的优点是可以轻松调节累积结构以及化学修饰后产生的磁性能。在这项研究中，我们报告了通过Langmuir-Blodgett 方法对基于二维 SMM 的金属有机框架 (MOF) 结构的系统修饰以及 SMM 的化学修饰。合成了一系列由卟啉单元的四个吡啶基单元和酞菁单元上不同长度的烷氧基链取代的一系列酞菁-卟啉铽( III )双层SMMs，并与Pd 2+离子在空气-水界面反应，得到基于 SMM 的二维 MOF。MOF 表现出垂直磁各向异性，这是信息存储应用的一个有前景的方面。X射线结构和表面压力分析表明，大体积醇盐基团的引入导致结构从致密结构转变为松散结构。此外，通过增加醇盐链长度，在水上形成的薄膜的磁结构从面内磁各向异性变为垂直磁各向异性。我们的结果表明，可以通过引入适当的取代基来系统地调

  DOI：

  10.1039/d3tc03360k

文献信息

• Photophysical and Photochemical Properties of Fluorinated and Nonfluorinated <i>n</i> ‐Propanol‐Substituted Zinc Phthalocyanines
  作者：İlke Gürol、Mahmut Durmuş、Vefa Ahsen

  DOI：10.1002/ejic.200901096

  日期：2010.3

  spectroscopy and mass spectra. The photophysical and photochemical properties of the compounds were studied in dimethyl sulfoxide (DMSO). The complexes were quenched with benzoquinone (BQ), and their fluorescence-quenching properties were investigated in the same solvent. The effects of the number of the substitution and the position on the photophysical and photochemical parameters of the zinc(II) phthalocyanines

  描述了从 4,5-二氯邻苯二甲腈、4-硝基邻苯二甲腈和 3-硝基邻苯二甲腈取代 2,2,3,3-四氟-1-丙醇和正丙醇获得的对称氟化和非氟化锌 (II) 酞菁衍生物的合成。首次报道了氟化和非氟化取代锌（II）酞菁的光物理化学性质的比较。新化合物已通过元素分析、IR、1H NMR 和 19F NMR 光谱、电子光谱和质谱进行表征。在二甲基亚砜 (DMSO) 中研究了化合物的光物理和光化学性质。配合物用苯醌 (BQ) 猝灭，并在相同的溶剂中研究了它们的荧光猝灭性能。还报道了取代数量和位置对锌（II）酞菁 1a-7a 的光物理和光化学参数的影响。酞菁配合物的光物理和光化学特性对于癌症应用的光动力疗法 (PDT) 非常有用。特别是，高单线态氧量子产率对于 II 型机制非常重要。这些配合物具有良好的单线态氧量子产率，并显示出作为 II 型光敏剂的潜力。
• Synthesis of Polycyclic Arenes Composed of Four-, Five-, Six-, and Eight-Membered Rings via an Unexpected Four-Membered Ring Formation Reaction
  作者：Soshi Hirota、Sachiko Nakano、Haruki Sugiyama、Yasutomo Segawa

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03039

  日期：2023.11.17

  The synthesis of polycyclic arenes composed of four-, five-, six-, and eight-membered rings via an unexpected four-membered ring formation reaction is reported. The carbonylation of an octalithiated tetraphenylene yielded a tricarbonylated arene containing a four-membered ring or a tetracarbonylated one, depending on the carbonyl reagents. The structures were determined by X-ray crystallography, and

  据报道，通过意想不到的四元环形成反应合成了由四元环、五元环、六元环和八元环组成的多环芳烃。八锂化四亚苯基的羰基化产生含有四元环或四元环的三羰基化芳烃，具体取决于羰基试剂。通过X射线晶体学确定了结构，并通过吸收光谱和循环伏安法检查了它们的电子特性。通过理论计算研究了这些化合物的四元环、五元环和八元环的反芳香性。
• Woelki, Norbert; Klar, Guenter, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 36, p. 261 - 266
  作者：Woelki, Norbert、Klar, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：I. P. Kalashnikova、I. V. Zhukov、L. G. Tomilova、N. S. Zefirov

  DOI：10.1023/a:1026036100317

  日期：——

  Hexadecapropyloxy-substituted diphthalocyanine complexes of rare-earth elements (REE = Lu, Tm, Sm) were synthesized. The new symmetrically substituted diphthalocyanine complexes prepared starting from 4,5-dipropyloxyphthalodinitrile (phthalogen) are characterized by better solubilities compared to the known hexadecamethyl-substituted diphthalocyanine complexes of the same REE. Spectral and electrochemical characteristics of the complexes were studied. The compounds can be used as materials for high-contrast electrochromic devices.