1,2-二氢-4-氧代-吡咯并[3,2,1-ij]-喹啉-5-羧醛 | 386715-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二氢-4-氧代-吡咯并[3,2,1-ij]-喹啉-5-羧醛
• 英文名称: 4-oxo-1,2-dihydro-4h-pyrrolo[3,2,1-IJ]quinoline-5-carboxylic acid
• 英文别名: 11-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraene-10-carboxylic acid
• CAS: 386715-43-1
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• mdl: MFCD01567795
• 分子量: 215.208
• InChiKey: NEJGAPBPTIGUNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >234℃(dec)
• 沸点：
  385.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 1,2-二氢-4-氧代-吡咯并[3,2,1-ij]-喹啉-5-羧醛 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以3.9 %的产率得到N-(5-methyl-2-pyridyl)-11-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7,9-tetraene-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AHR AGONISTS
  [FR] AGONISTES D'AHR

  摘要：

  The present invention relates to certain substituted AHR agonist compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to methods of using the compounds to treat immune-mediated diseases.

  公开号：

  WO2023039275A1

文献信息

• ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：Yamagishi Tatsuya

  公开号：US20120232052A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to aryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein Ar 1 is phenyl; Ar 2 is aryl; n is 1-4; X is —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —, a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of such disorders and diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及公式（I）的芳基羧酰胺衍生物，其中Ar1是苯基；Ar2是芳基；n为1-4；X为—O—、—S—、—SO—或—SO2—，其前体药物或其药学上可接受的盐，具有阻断电压门控钠通道如TTX-S通道的活性，并在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面的使用。
• US9051296B2
  申请人：——

  公开号：US9051296B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• [EN] AHR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES D'AHR
  申请人：[en]ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO2023039275A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  The present invention relates to certain substituted AHR agonist compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to methods of using the compounds to treat immune-mediated diseases.