1,2-二氢-4-碘-2-氧代吡啶-3-甲醛 | 726206-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二氢-4-碘-2-氧代吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 4-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Hydroxy-4-iodonicotinaldehyde；4-iodo-2-oxo-1H-pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 726206-53-7
• 化学式: C₆H₄INO₂
• 分子量: 249.008
• InChiKey: MSJYKVLQESELLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-4-碘-2-氧代吡啶-3-甲醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 水 、 copper diacetate 、 sodium hydride 、 肉豆蔻酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 103.5h， 生成 N-[4-[(2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基]-3-氟苯基]-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATE CONJUGATES AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHONATE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  磷酸酯共轭物，最好是双磷酸酯共轭物；抑制Ron受体酪氨酸激酶的方法以及利用所提供的磷酸酯共轭物治疗因癌症或其他疾病导致的骨破坏的方法。

  公开号：

  WO2020150307A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 在 三甲基氯硅烷 、 叔丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2-二氢-4-碘-2-氧代吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  [FR] AMIDES DE PYRIDONE ET ANALOGUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  根据公式I披露了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。公式（I）。还披露了使用此处披露的化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2014145004A1

文献信息

• Methods And Systems For Growing Plants Using Silicate-Based Substrates, Cultivation Of Enhanced Photosynthetic Productivity And Photosafening By Utilization Of Exogenous Glycopyranosides For Endogenous Glycopyranosyl-Protein Derivatives, And Formulations, Processes And Systems For The Same
  申请人：Innovation Hammer, LLC

  公开号：US20140331555A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Methods for promoting plant growth based on novel photosafening treatment regimes with glycopyranosides including glycopyranosylglycopyranosides, and aryl-a-D-glycopyranosides, and more specifically, with one or more compounds comprising terminal mannosyl-triose, optionally in the presence of light enhanced by one or more light reflecting and/or refracting members such as silicon-based substrates. Furthermore, chemical synthesis processes for the above compounds are disclosed for general application to plants. Silicate microbeads of the like are distributed over the ground or substrate in which roots of a plant are supported and planted, beneath and around a plant in a manner that light is refracted or reflected toward the phylloplane.

  基于新型光保护处理方案促进植物生长的方法，包括甘露聚糖苷类化合物，如甘露聚糖苷和芳基-a-D-甘露聚糖苷，更具体地，使用含有端基甘露三糖的一个或多个化合物，可选地在存在硅基基底等一个或多个反射和/或折射光的成员的情况下增强光线。此外，还公开了上述化合物的化学合成过程，以供普遍应用于植物。类似的硅酸盐微珠分布在植物的根部支撑和种植的地面或基质上，在植物的下方和周围，使光线以折射或反射的方式朝向叶面。
• PYRIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20080114033A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention is directed to pyridinone compounds useful for modulating Met kinase, having the following structure: and is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compound; and methods for treating proliferative diseases, such as cancer by the administration of this compound.

  这项发明涉及对吡啶酮化合物的调节，该化合物对调节Met激酶具有以下结构： 并且还涉及包含该化合物的药物组合物；以及通过给予该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• Pyridinone compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07851489B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  The invention is directed to pyridinone compounds useful for modulating Met kinase, having the following structure: and is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compound; and methods for treating proliferative diseases, such as cancer by the administration of this compound.

  该发明涉及对Met激酶进行调节的吡啶酮化合物，具有以下结构：并且进一步涉及包含该化合物的药物组合物;以及通过给予该化合物来治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] 4-PYRIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR CANCER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE PYRIDINONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009094427A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein is a process for preparing a compound of Formula (I), comprising the steps of: (a) reacting an aniline compound of Formula (II) and an carboxylic acid compound of Formula (III) or an activated carboxylic acid compound thereof, to provide a compound of Formula (IV); and (b) converting said protected amine group attached to said compound of Formula (IV) to an amine group to provide said compound of Formula (I); wherein PAm is a protected amine group. Processes to prepare the compounds of Formulae (II), (III), and (IV) are also disclosed.

  本文揭示了一种制备式（I）化合物的方法，包括以下步骤：（a）反应式（II）的苯胺化合物和式（III）的羧酸化合物或其活化的羧酸化合物，以提供式（IV）的化合物; （b）将附加在式（IV）的保护胺基转化为胺基，以提供式（I）的化合物；其中PAm是保护胺基。本文还揭示了制备式（II）、（III）和（IV）化合物的方法。
• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040180897A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐。I1式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。