1,2-二氯-4-苯氧基-苯 | 55538-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二氯-4-苯氧基-苯
• 英文名称: 1,2-dichloro-4-phenoxybenzene
• 英文别名: 3,4-dichlorodiphenyl oxide；3,4-dichlorodiphenylether；(3,4-dichloro-phenyl)-phenyl ether；(3,4-Dichlor-phenyl)-phenyl-aether；3.4-Dichlor-diphenylaether；1,2-dichloro-4-phenoxy-benzene；3,4-Dichlorodiphenyl ether
• CAS: 55538-69-7
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂O
• 分子量: 239.101
• InChiKey: QFQLZVAAQOJUFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  1.90e-05 M
• 蒸汽压力：
  6.53e-04 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-4-苯氧基-苯 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-二氯-4-(4-氯苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  The Chlorination of Phenyl Ether and Orientation in 4-Chlorophenyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01868a068
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 在 水 、 硝酸 、 乙酸酐 、 氯 、 三氯化铁 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-二氯-4-苯氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  The Chlorination of Phenyl Ether and Orientation in 4-Chlorophenyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01868a068

文献信息

• Studies on hypolipidemic agents. I. 3-Benzoylglycidic acid derivatives.
  作者：KAZUYUKI TOMISAWA、KAZUYA KAMEO、MASAMI GOI、KAORU SOTA

  DOI：10.1248/cpb.32.3066

  日期：——

  3-Benzoylglycidic acid derivatives were prepared and tested for hypolipidemic properties in normal rats. A structure-activity relationship study showed that trans-3-(phenoxybenzoyl)-glycidic acids have hypolipidemic activity. Among these compounds, trans-3-[4-(4-chlorophenoxy) benzoyl] glycidic acid (38) and trans-3-[4-(4-bromophenoxy) benzoyl] glycidic acid (39) possessed very potent activities.

  3-苯甲酰基甘油酸衍生物被制备并测试了其在正常大鼠中的降脂性能。结构-活性关系研究表明，反式-3-(苯氧基苯甲酰基)-甘油酸具有降脂活性。在这些化合物中，反式-3-[4-(4-氯苯氧基)苯甲酰基]甘油酸（38）和反式-3-[4-(4-溴苯氧基)苯甲酰基]甘油酸（39）具有非常强的活性。
• Studies on hypolipidemic agents. III. .OMEGA.-(4-Phenoxybenzoyl)alkanoic acid derivatives.
  作者：KAZUYUKI TOMISAWA、KAZUYA KAMEO、TOHRU MATSUNAGA、SHIUJI SAITO、KAZUAKI HOSODA、YUMIKO ASAMI、KAORU SOTA

  DOI：10.1248/cpb.34.701

  日期：——

  2-Acetylthio-3-(4-substituted phenoxybenzoyl)propionic acids and various other ω-(4-phenoxybenzoyl)alkanoic acid derivatives were prepared, and tested for hypolipidemic activity in normal rats. Some of these compounds were active. 2-Acetylthio-3-(4-phenoxybenzoyl)propionic acid derivatives seemed to have the most potent hypocholesterolemic activities, and halogen substitution on the phenoxy group increased the activity.

  制备了2-乙酰硫代-3-(对取代苯氧基苯甲酰基)丙酸和各种其他ω-(4-苯氧基苯甲酰基)烷酸衍生物，并在正常大鼠中测试了它们的降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-(4-苯氧基苯甲酰基)丙酸衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性，而苯氧基团的卤素取代增加了活性。
• Design, synthesis and acaricidal/insecticidal activities of etoxazole analogues
  作者：Yu-xiu Liu、Xing-cun Wei、Yong-qiang Li、Na Yang、Qing-min Wang

  DOI：10.1039/c3nj00032j

  日期：——

  etoxazole analogues and benzoylphenylureas, a series of 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(4-substitutedphenyl)-1,3-oxazolines 4a–y were designed and synthesized. It was found that most of these compounds showed excellent acaricidal activities. They gave above 85% mortality at a concentration of 2.5 mg L−1, both for the eggs and larvae of spider mites. Some compounds also showed excellent insecticidal activities

  基于结构-活性关系 乙恶唑设计并合成了一系列的2-（2,6-二氟苯基）-4-（4-取代的苯基）-1,3-恶唑啉4a-y和苯甲酰基苯基脲。发现大多数这些化合物显示出优异的杀螨活性。当浓度为2.5 mg L -1时，它们对蜘蛛螨的卵和幼虫的死亡率都达到85％以上。一些化合物还表现出优异的杀虫活性。2,4-二苯基-1,3-恶唑啉的4-苯基上的取代基的位置和类型对活性有很大影响。2-（2,6-二氟苯基）-4-（2-Cl-4-（4-Cl-苯氧基）苯基）-1,3-恶唑啉（4r）在2.5 mg L -1下表现出100％的杀螨作用，对甜菜夜蛾和小菜蛾的死亡率分别为12.5 mg L -1和65％和93％，几乎与乙恶唑。新发现的结构-活性关系也可能有益于进一步的杀螨剂/杀虫剂开发。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20190375773A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  A heterocyclic compound represented by Formula 1: wherein A 1 in Formula 1 is selected from groups represented by Formulae 1-1 to 1-7, and an organic light-emitting device including the same.

  由式1表示的杂环化合物：其中式1中的A1是从式1-1到1-7表示的基团中选择的，并且包括该化合物的有机发光器件。
• Muganlinskii, F. F.; Sandler, O. L.; Kakhramanov, V. B., Journal of applied chemistry of the USSR, 1990, vol. 63, # 4, p. 854 - 856
  作者：Muganlinskii, F. F.、Sandler, O. L.、Kakhramanov, V. B.、Guseinova, D. D.

  DOI：——

  日期：——